🔺 مولکول‌های RNA با عمر طولانی (long-lived RNAs) مولکول‌های RNA به‌طور کلی یک واسطه کوتاه مدت برای اطلاعات ژنتیکی در نظر گرفته می‌شوند. در مطالعه‌ای که چند روز گذشته در نشریه science به چاپ رسیده است، محققان کشف کردند که RNAهای هسته‌ای خاصی که در طی رشد پس از تولد تولید می‌شوند، می‌توانند برای سال‌ها در برخی از سلول‌های مغز موش باقی بمانند و حداقل به مدت ۲ سال در این سلول‌ها تغییر نکنند. این محققان همچنین نشان دادند که برخی از این RNAهای با عمر طولانی (LL-RNAs) نقش مهمی در حفظ یکپارچگی ژنوم و انعطاف پذیری سلولی دارند. از آنجایی که پستانداران بالغ ظرفیت محدودی برای جایگزینی نورون‌ها دارند، طول عمر این نوع RNAها می‌تواند برای عملکرد مادام العمر مغز حیاتی باشد. این LL-RNAها به‌طور پایدار در هسته‌های سلول‌های عصبی، به شیوه‌ای خاص حفظ شده‌اند و برای حفظ هتروکروماتین مورد نیاز هستند. بنابراین، طول عمر سلول‌های عصبی ممکن است هم به طول عمر مولکولی DNA برای ذخیره اطلاعات ژنتیکی و هم به پایداری RNA برای سازماندهی عملکردی کروماتین بستگی داشته باشد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adf3481 Join us: 🆔 @RNA_Biology

✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه رئوس مطالب دوره: - نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining - ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران - آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات - برگزاری به صورت مجازی - آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال - برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک ‎گذاری فایل‌های تدریسی - امکان پرسش و پاسخ - و موارد متعدد دیگر 🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳ 🔺عضویت در گروه مربوط به دوره: https://t.me/writing_course1401 شماره (تماس و پیامک): 09909599373 کانال تلگرام: @write_paper: 🔺لینک ثبت‌نام (سایت #میراث)👇 🔺 https://miras-biotech.com/workshops/ Join us: @write_paper @miRasBiotech

🟢 استفاده از روش #RNAi در درمان تومورهای بدخیمِ مقاوم به #ایمنی‌_درمانی 🔺تومورهای بدخیم اغلب یک محیط سرکوب‌کننده سیستم ایمنی ایجاد می‌کنند که آن‌ها را در برابر درمان‌های ایمنی استاندارد مقاوم می‌کند. STAT3 به عنوان مبدل سیگنال و فعال‌کننده رونویسی، یک عامل کلیدی در این فرآیند است.  ✔️ با توجه به دشواری هدف قرار دادن STAT3 با داروهای سنتی، محققان با استفاده از RNA مداخله‌گر (#RNAi)، mRNA آن را در سلول‌های ایمنیِ اطراف تومور هدف قرار دادند. نتایج در مدل‌های پیش بالینی، به طور موثری سطوح STAT3 را کاهش و نفوذ سلول‌های T سیتوتوکسیک را افزایش داد. این روش هنگام ترکیب با مهارکننده‌های بازرسی ایمنی (CPIs) به طور موثری رشد تومور را مهار کرد. علاوه بر این، آن‌ها از #RNAi دیگری جهت خاموش کردن Cd274، ژن رمزگردان PD-L1 (یکی از پروتئین‌های نقطه‌ی بازرسی سیستم ایمنی) استفاده کردند که در تومورهای مقاوم به ایمنی‌درمانی با آنتی‌بادی PD-L1، به طور موثری عمل کرد.  به طور کلی این مطالعه پتانسیل تحویل RNAi سیستمیک را برای #ایمونوتراپی_سرطان را نشان می‌دهد و راه‌های نوینی جهت درمان پیشنهاد می‌کند. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1525001624002132 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

۳۰ام فروردین ماه, روز علوم آزمایشگاهی و زادروز حکیم اسماعیل جرجانی طبیب و پزشک حاذق و برجسته بر تمامی متخصصین و دانشجویان پرتلاش این حوزه گرامی باد🎊👩🏻‍🔬🧑🏻‍🔬🎊 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🧬 درمانی نویدبخش برای تومورهای مغزی تهاجمی دوران کودکی با استفاده از #lnc_RNA ⁉️ مدولوبلاستوما شایع ترین نوع #سرطان بدخیم مغز در کودکان است. تهاجمی­‌ترین و سخت‌ترین شکل این بیماری، مدولوبلاستوما گرید 3 است که اغلب کشنده است. مطالعات اخیر نشان می‌دهد که RNAهای طولانی غیر رمزگردان (lncRNAs) در تشکیل و پیشرفت #مدولوبلاستوما نقش دارند. 🔬 دکتر Perera، مدیر مرکز زیست شناسی RNA در بیمارستان کودکان Johns Hopkins، در مطالعه­‌ای با هدف قرار دادن lnc-HLX-2-7 با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی­‌سنس (ASO)، کوچک شدن تومورهای مدولوبلاستوما گرید 3 در موش را نشان داد. در این مطالعه مشخص شد که lnc-HLX-2-7 به طور خاص به ناحیه پروموتر ژن HLX متصل شده و بیان آن را افزایش می­‌دهد. سپس HLX با اتصال به نواحی پروموتر چندین ژن سرطان­‌زا باعث افزایش بیان آن­‌ها و در نتیجه رشد تومور می­‌شود. یکی از این ژن­‌ها، MYC است که خود بیان چندین ژن سرطان‌زای دیگر را نیز افزایش می‌دهد. بنابراین دکتر Perera و تیم او با ایجاد یک درمان داخل وریدی با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی­‌سنس پوشیده شده با #نانوذرات_سریم_اکسید (جهت محافظت از تخریب شدن این RNA) با جلوگیری از اتصال lnc-HLX-2-7 به پروموتر HLX، این آبشار بیان ژن­‌های سرطان­‌زا را متوقف کردند. آن­‌ها همچنین نشان دادند که افزودن #سیس_پلاتین (داروی شیمی­‌درمانی که در حال حاضر برای درمان مدولوبلاستوما استفاده می­‌شود) در ترکیب با این درمان جدید باعث کوچک­‌شدن بیشتر تومورها و بقای طولانی­‌تر موش­‌ها می‌شود. ✔️ دکتر Perera و همکارانش در حال همکاری با جراحان مغز و اعصاب Johns Hopkins جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی این درمان در انسان هستند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان   📄 مطالعه بیشتر👇👇👇 https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(24)00266-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124724002663%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🔺 سازمان غذا و داروی آمریکا داروی جدید تحقیقاتی را برای اولین و تنها واکسن mRNA برای سرطان مربوط به ویروس اپشتین بار (WGc-043) تأیید کرده است. ویروس اپشتین بار (EBV)، نوعی از ویروس تبخال است که باعث مونونوکلئوز عفونی (بیماری بوسه) می شود و خطر ابتلا به انواع مختلف سرطان از جمله سرطان نازوفارنکس (سرطان سر و گردن)، لنفوم سلول T کشنده طبیعی، سرطان مری، سرطان سینه، سرطان دهانه رحم و سرطان معده را افزایش می دهد. همچنین با شرایط خودایمنی مانند MS و لوپوس اریتماتوز سیستمیک همراه است. عفونت این ویروس مادام العمر است، اگرچه علائم معمولاً پس از چند هفته اول کاهش می یابد. EBV، لنفوسیت های B را آلوده می کند و در این سلول ها باقی می ماند. تقریباً 90 درصد از مردم ایالات متحده در سن 35 سالگی به EBV مبتلا می شوند. در حال حاضر، هیچ درمان یا واکسن پیشگیرانه ای برای EBV وجود ندارد. با این حال، مدرنا در حال حاضر در حال بررسی mRNA-1189، یک واکسن mRNA برای EBV است. فاز 1 کارآزمایی بالینی به طور خاص ایمنی و پاسخ ایمنی این واکسن را ارزیابی می کند. این واکسن اثربخشی مثبت، سمیت کم، کاربرد وسیع و همچنین مقرون به صرفه بودن را نشان داده است. شرکت کنندگان شامل داوطلبان سالم 12 تا 30 ساله هستند که 3 تزریق mRNA-1189 یا دارونما دریافت خواهند کرد. پیش بینی می شود این کارآزمایی تا ژوئن 2025 ادامه خواهد یافت. شرکت در این کارآزمایی تقریباً 18 ماه طول می کشد که شامل یک دوره غربالگری 28 روزه، یک دوره دوز شش ماهه، و تا 11 ماه مشاهدات مربوط به پیگیری های لازم را به همراه دارد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 لینک خبر: https://www.drugtopics.com/view/fda-approves-mrna-vaccine-for-epstein-barr-virus-related-cancer 📝 لینک سایت مدرنا برای این واکسن: https://trials.modernatx.com/study/?id=mRNA-1189-P101 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 پایان خط برای واکسن های بوستر بی پایان؟ دانشمندان واکسنی را برای همه ویروس ها توسعه دادند!!🦠💉 ادامه در پست بعدی👇🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 پایان خط برای واکسن های بوستر بی پایان؟ دانشمندان واکسنی را برای همه ویروس ها توسعه دادند!!🦠💉 محققان دانشگاه UC Riverside یک واکسن جدید با استفاده از RNAi توسعه دادند که در برابر هر گونه ویروس موثر است و می تواند به طور ایمن حتی برای نوزادان یا افراد دارای نقص ایمنی استفاده شود. این استراتژی جدید بخشی از ژنوم ویروسی را هدف قرار می‌دهد که در همه سویه‌ های ویروس مشترک است، پس به طور گسترده در برابر هر نوع ویروس موثر است و برای طیف گسترده ای از مردم بی خطر است. به طور معمول، واکسن ها حاوی یک نسخه زنده یا مرده از ویروس هستند. سیستم ایمنی بدن پروتئین موجود در ویروس را تشخیص می‌دهد و یک پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ، سلول های T را تولید می کند که به ویروس حمله کرده و از انتشار آن جلوگیری می کند. همچنین سلول های B خاطره را تولید می کند که سیستم ایمنی را برای محافظت در برابر حملات آینده آماده می کند. این واکسن جدید از یک نسخه زنده و اصلاح شده ویروس استفاده می کند. با این حال، متکی به این نیست که بدن واکسینه شده این پاسخ ایمنی معمول یا پروتئین‌های فعال ایمنی را داشته باشد. به همین دلیل است که می‌تواند توسط نوزادانی که سیستم ایمنی آن ها توسعه نیافته است یا افرادی که دارای نقص ایمنی هستند، استفاده شود. در عوض، این واکسن به مولکول های کوچک و خاموش کننده RNA متکی است. میزبان (هر موجود آلوده شده) RNAهای مداخله گر کوچکی (small interfering RNA, RNAi) را به عنوان پاسخ ایمنی به عفونت ویروسی تولید می کند. این RNAiها ویروس را نابود می کنند. دلیل اینکه ویروس ها با موفقیت باعث بیماری می شوند این است که پروتئین هایی تولید می کنند که پاسخ RNAi میزبان را مسدود می کند. اگر یک ویروس جهش یافته بسازیم که نتواند پروتئینی را برای سرکوب RNAi میزبان تولید کند، می توانیم ویروس را ضعیف کنیم. ویروسی که از این طریق ضعیف شده است می تواند به عنوان واکسنی برای تقویت سیستم ایمنی RNAi استفاده شود. این تیم تحقیقاتی به طور مشخص روی ویروس و واکسن آنفولانزا تحقیق می کنند چراکه سویه های آن هر سال تغییر می یابد. واکسن آنفولانزای آن ها نیز احتمالاً به شکل اسپری ساخته می شود، زیرا بسیاری از مردم از سوزن بیزارند. محققان این پژوهش بیان کردند که: "عفونت‌های تنفسی از طریق بینی وارد می شوند، بنابراین واکسنِ اسپری می تواند یک سیستم انتقال آسان‌تر باشد." در نهایت، محققان بر این باورند که می توانند از این استراتژی برای دیگر انواع واکسن های ویروسی استفاده کنند تا یک واکسن یکپارچه برای انواع ویروس ها بسازند، زیرا اکثر پاتوژن های ویروسی انسانی عملکردهای ویروسی مشابهی دارند. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📣 لینک خبر: https://scitechdaily.com/no-more-endless-boosters-scientists-develop-one-for-all-virus-vaccine/ 📝 لینک مقاله: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38630724/ Jion us: 🆔 @RNA_Biology

مژده مژده 😍 🎉به مناسبت اعیاد قربان و غدیرخم، تمامی محصولات شرکت زیست فناوری #میراث را می توانید به مدت یک ماه (۲۸ خرداد ماه تا ۲۸ تیرماه) با ۱۵% تخفیف تهیه کنید. ✴️شرکت زیست‌فناوری میراث، ارائه‌دهنده انواع الیگونوکلئوتیدها (میکروآرنا، siRNA، آنتاگومیر، پروب، الیگوهای آنتی‌سنس، الیگوهای فلوروفوردار و غیره) برای تحقیقات آزمایشگاهی و حیوانی شما👌🏻 🔆راه های ارتباطی با ما: ارتباط با ادمین ها: @miRasAdmin @miRasPR تماس با دفتر میراث: 02122338248 ایمیل: mirasbiotech@gmail.com سایت: www.miRas-Biotech.com ✍پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را با محصولات میراث پیش ببرید. به زود جواب گرفتن عادت کنید. 😍 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺فناوری seekRNA، فراتر از CRISPR، فرصت جدیدی را برای ویرایش دقیق ژن فراهم می کند در مطالعه ای که چند روز گذشته در نشریه Nature Communications منتشر شده است، دانشمندان دانشگاه سیدنی توانستند یک ابزار ویرایش ژن با دقت بیشتری نسبت به CRISPR ایجاد کنند که مهندسی ژنتیک را در پزشکی، کشاورزی و بیوتکنولوژی متحول می کند. فناوری seekRNA که از یک رشته RNA قابل برنامه ریزی استفاده می کند، با شناسایی مستقیم جایگاه های درج توالی، علاوه بر ساده کردن فرآیند ویرایش، خطاها را نیز کاهش ‌می دهد. فناوری CRISPR متکی بر ایجاد شکاف در هر دو رشته DNA هدف است و برای وارد کردن توالی DNA جدید به پروتئین‌های دیگر یا ماشین‌های ترمیم DNA نیاز دارد که این می تواند خطاهایی را ایجاد کند. اما seekRNA می‌تواند دقیقاً محل هدف را شکافته و توالی DNA جدید را بدون استفاده از هیچ پروتئین دیگری وارد کند که این منجر به ویرایشی بسیار دقیق تر با خطاهای کمتر می شود. قابل ذکر است که seekRNA از خانواده ای از توالی های درج طبیعی به نام های IS1111 و IS110 مشتق شده است که در باکتری ها و آرکی ها کشف شده اند. با استفاده از دقت بالای این خانواده، seekRNA را می توان به هر توالی ژنومی تغییر داد و DNA جدید را در جهت گیری دقیق وارد کرد. seekRNA از یک پروتئین کوچک 350 آمینواسیدی و یک رشته RNA بین 70 تا 100 نوکلئوتید تشکیل شده است. سیستمی با این اندازه را می توان به راحتی در وزیکول ها یا نانوذرات لیپیدی برای تحویل به سلول های مورد نظر بسته بندی کرد. تیم دانشگاه سیدنی در آزمایشگاه با موفقیت، seekRNA را در باکتری ها آزمایش کردند. آن ها در تلاش هستند که در گام های بعدی، این فناوری ارزشمند را در سلول‌های یوکاریوتی آزمایش کنند. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41467-024-49474-9 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 شرکت "گروه آپتامر" با شرکت آسترازنکا برای همکاری در پروژه ای مربوط به اُپتیمر برای تحویل هدفمند siRNA به سلول های فیبروز کبدی توافق نامه امضا می کند. لیگاندهای اُپتیمر مولکول های الیگونوکلئوتیدی سنتزی کوتاه تر از آپتامر هستند که از DNA یا RNA تشکیل شده اند که به یک مولکول هدف خاص متصل می شوند. از این مولکول ها می توان برای تحویل هدفمند مولکلول های siRNA بهره برد. تحویل موفقیت آمیز siRNA به انواع سلول ها و بافت ها یک چالش مهم برای کاربرد درمانی این فناوری است. با وجود این محدودیت، بازار siRNA همچنان در سال 2023 بیش از 13 میلیارد دلار ارزش داشت. طبق توافق بین این دو شرکت، آسترازنکا یک siRNA را برای آزمایش با انتقال مبتنی بر اُپتیمر برای سلول‌های فیبروز کبدی ارائه می‌کند. گروه آپتامر آزمایشات را برای ارزیابی اثربخشی این انتقال با siRNA آسترازنکا را انجام خواهد داد. پس از موفقیت، گروه آپتامر به سمت ارزیابی این فناوری در مدل های حیوانی پیش خواهد رفت. این فناوریِ استفاده از اُپتیمر که یک تغییر ساختار در تحویل هدفمند مولکول‌های siRNA را نشان می دهد، به دلیل انتخاب‌پذیری بالا، میل ترکیبی بالا و کونژوگه شدن با siRNA، به عنوان وکتورهای غیر ویروسی ارائه می‌شود. اگر تحویل siRNA با اُپتیمر موفقیت‌آمیز باشد، می‌تواند منجر به توسعه ترکیبات جدیدی شود که مزایای قابل‌ توجهی نسبت به روش‌های فعلی هدف‌گیری سلول و بافت دارند. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 منبع خبر: https://pharmaceuticalmanufacturer.media/pharma-manufacturing-news/drug-delivery-news/aptamer-signs-agreement-with-astrazeneca-to-explore-optimer-vehicles-for-targeted-delivery-of-sirna/ Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 اثبات نقش مهم یک microRNA در رشد سلول های توموری سینه توسط CRISPR سرطان سینه یک بدخیمی است که به عنوان شایع ترین شکل سرطان در بین زنان به شمار می رود. خوشبختانه حدود 70 تا 80 درصد موارد زودرس را می توان با موفقیت درمان کرد. با این حال، متاستاز پیشرفته این سرطان همچنان چالش برانگیز است و در حال حاضر فاقد درمان است. در مطالعه ای که به تازگی در نشریه communication biology به چاپ رسیده است، محققان برای کشف ارتباط miRNA در تومورزایی سینه، غربالگری‌های CRISPR-CAS9 در کل ژنوم را انجام دادند که ژن‌ها و miRNA‌ها را در مدل های توموری سه بعدی هدف قرار ‌دادند. این رویکرد به آنان این امکان را داد که miRNA ها و اهداف حیاتی آن ها را که زنده بودن سلول های توموری را در سرطان سینه کنترل می‌کنند، آشکار کنند. مولکول miR-4787-3p در سرطان سینه افزایش قابل توجهی از خود نشان می‌دهد، لذا مهار آن از تشکیل تومور جلوگیری می کند و پتانسیل آن را به عنوان یک هدف درمانی در این سرطان برجسته می کند. این محققان طی غربالگری های CRISPR اهداف این miRNA یعنی ARHGAP17،FOXO3A و PDCD4 را پیدا کردند که این ژن ها، سرکوبگرهای توموری شناخته شده در سرطان هستند. غربالگری CRISPR امکان کشف محرک های اصلی سرطان را فراهم کرده است و درک ما از مکانیسم های پیچیده ای را که از طریق آن ژن ها و مسیرها به تومورزایی کمک می کنند، متحول می کند. با این حال، غربالگری‌های CRISPR عمدتاً در کشت‌های سلولی دوبعدی انجام شده‌اند که اغلب نمی‌توانند پیچیدگی‌های پیچیده تومور را به طور کامل نشان دهند. برای کمک به رفع این محدودیت ها، مطالعات اخیر غربالگری هایی را در کشت های سه بعدی انجام داده اند. این تحقیقات اثبات کرده است که غربالگری اثرات قوی‌تری در کشت های سه‌بعدی، در مقایسه با کشت های دوبعدی، برای ژن‌هایی که در سرطان جهش یافته‌اند نشان می دهند. در نتیجه، مطالعه این محققان بر نقش حیاتی miR-4787-3p در تومورزایی سرطان سینه تأکید می‌کند. هدف قرار دادن miR-4787-3p مهار قابل توجهی از تشکیل تومور را نشان داد و پتانسیل آن را به عنوان یک هدف درمانی در سرطان سینه نشان داد. علاوه بر این، این مطالعه نشان می دهد که بیان miR-4787-3p بالا می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی پیش آگهی برای این سرطان باشد. تحقیقات بیشتر و مطالعات بالینی با تمرکز بر مهار miR-4787-3p و کاربرد پیش آگهی آن، نویدبخش بهبود استراتژی های درمانی و ارزیابی های پیش آگهی در سرطان سینه است. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s42003-024-06555-1 Join us: 🆔 @RNA_Biology