🔺 تحلیل کارسینومای نورواندوکرین کوچک رحم با توالی‌یابی Single-Cell RNA سرطان سلول‌های نورواندوکرین کوچک گردنه رحم، یک سرطان بسیار تهاجمی است که با متاستاز زودرس، نرخ عود بالا و پیش‌آگهی ضعیف مشخص می‌شود. در مطالعه که به تازگی در نشریه journal of translational medicine به چاپ رسیده است، برای اولین بار در جهان، با استفاده از تکنیک پیشرفته توالی‌یابی RNA تک‌سلول (Single-cell RNA sequencing) تحقیقاتی بر روی کارسینوم نورواندوکرین کوچک رحم (SCNECC) انجام شده است. این روش تحلیلی، دیدگاه‌های بی‌سابقه‌ای درباره این سرطان نادر و مهاجم ارائه داده است. این تکنیک امکان بررسی دقیق رفتار سلولی، مسیرهای سیگنالی، و تغییرات در بیان ژن‌ها را در سطحی بی‌سابقه فراهم می‌کند. تحلیل تک‌سلولی از مسیرهای بدخیمی تدریجی در SCNECC پرده برداشت و بینش‌هایی نوین برای توسعه روش‌های تشخیصی و درمانی ارائه داد. در این مطالعه، توالی‌یابی RNA تک‌سلول نشان داد که فاکتور تنظیمی TFF3 ژن ELF3 را در این فرآیند بدخیمی تنظیم می‌کند. علاوه بر این، تحلیل تک‌سلولی، تفاوت‌های ژنتیکی و تنظیمات شبکه‌های ژنی را در سلول‌های توموری و بافت‌های مجاور شناسایی کرد. نتایج نشان دادند که تومورهای نورواندوکرین کوچک در رحم از نظر ریشه بافتی و مسیرهای ژنتیکی با سرطان‌های مشابه در ریه، روده کوچک و کبد متفاوت هستند. از کاربردهای کلیدی این تکنیک می‌توان به شناسایی نشانگرهای زیستی جدید برای تشخیص زودهنگام، هدف‌گیری مولکولی دقیق برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و بهبود پیش‌آگهی بیماران با استفاده از درمان‌های هدفمند اشاره کرد. این مطالعه، مسیرهای جدیدی را برای بررسی SCNECC باز کرده و بر اهمیت توالی‌یابی RNA تک‌سلول در درک بهتر سرطان‌های نادر و پیچیده تأکید می‌کند. تحقیقات آینده بر روی نمونه‌های بزرگ‌تر می‌تواند این یافته‌ها را تأیید و به توسعه درمان‌های مؤثرتر منجر شود. ✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📝 لینک مقاله: https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-024-05977-z Join us: 🆔 @RNA_Biology

یک مولکول miRNA به نام miR-302b باعث معکوس کردن علائم پیری در موش‌های پیر شد! این مولکول miRNA از جمله مولکول‌های تنظیمی و عوامل محرک تکثیر و بنیادینگی سلول‌های بنیادی پرتوان است و در این مطالعه که در مجله Cell Metabolism منتشر شده است، مشخص شده که باعث تحریک رشد موها، افزایش طول عمر موش و بهبود قابلیت‌های فیزیکی و ذهنی می‌گردد. ✍ مولکول‌های miRNA، الیگونوکلئوتیدهای تنظیمی کوتاهی هستند که چشم‌انداز روشنی در تشخیص و درمان بیماری‌های مختلف دارند. #جایزه‌_نوبل پزشکی/فیزیولوژی امسال‌ به‌تازگی به کاشفان مولکول‌های miRNA، آقایان آمبروس و رووکُن، اهدا شد. مرادی Join us: 🆔 @RNA_Biology

✅ آیا می‌دانستید که يکی از تفاوت‌های مولکول‌های siRNA و miRNA آن است که مولکول‌های siRNA فقط یک ژن را سرکوب می‌کنند، در حالی که هر مولکول miRNA قادر است ده‌ها و بلکه صدها ژن هدف را همزمان مهار نمايد؟ نکته ۱) مهاری که‌ توسط miRNA وساطت می‌شود، ضعیف‌تر از مهاری است که مولکول‌های siRNA اعمال می‌کنند. نکته ۲) مولکول‌های siRNA، در هنگام هدف قرار دادن ژن موردنظر، هیچ گونه جفت باز ناجور (mismatch) را تحمل نمی‌کنند، در حالی که مولکول‌های miRNA بسته به رونوشت هدف، انواعی از جفت‌بازهای ناجور را تحمل می‌کنند (شکل پیوست را ببینید). نکته ۳) وقتی قصد داريد فقط یک ژن خاص را مهار کنید، به هیچ عنوان از miRNA استفاده نکنید بلکه بايد از siRNA اختصاصی استفاده نمایید. نکته ۴) وقتی چندین ژن مدنظر داريد یا بجای يک ژن، می‌خواهید یک فرآیند خاص را تحت‌تأثیر قرار دهید، از مولکول‌های miRNA استفاده کنید. 👈شرکت زیست‌فناوری میراث؛ پیشرو در عرصه الیگونوکلئوتیدها در کشور 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺 درمان گلوکوم با SYL040012: فناوری siRNA در خدمت بینایی گلوکوم، یکی از دلایل اصلی نابینایی در جهان، با افزایش فشار داخل چشم و آسیب تدریجی عصب بینایی همراه است. درمان‌های فعلی گلوکوم اغلب نیاز به مصرف مکرر دارو داشته و عوارض جانبی سیستمیک ایجاد می‌کنند. در این میان، SYL040012، یک مولکول siRNA نوآورانه، به طور خاص گیرنده β2 آدرنرژیک (ADRB2) را هدف قرار می‌دهد. این گیرنده که مسئول تولید مایع زلالیه در چشم است، طبق تحقیقی، با کاهش تولید این مایع فشار داخل چشم را کنترل کرده و از پیشرفت گلوکوم جلوگیری می‌کند. 🔬 مزایای کلیدی SYL040012: ✅ هدف‌گیری دقیق: اثرگذاری مستقیم بر چشم بدون تأثیر بر سایر بافت‌های بدن و کاهش عوارض جانبی. ✅ اثر طولانی‌مدت: کاهش نیاز به مصرف مکرر دارو و کنترل پایدار فشار داخل چشم. ✅ ایمنی بالا: آزمایش‌های حیوانی نشان داده‌اند که این درمان کاملاً ایمن و بی‌خطر است. 📊 نتایج: این دارو توانست به طور موثری ADRB2 را خاموش کرده و فشار داخل چشم را در مدل‌های حیوانی کاهش دهد. اثر درمانی این مولکول تا ۱۵ برابر طولانی‌تر از داروهای رایج مانند لاتانوپروست بوده است. این درمان در مدل‌های حیوانی هیچ‌گونه آسیب موضعی یا سیستمیک ایجاد نکرده است. ✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📝 لینک مقاله: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24025749/ Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 مولکول RNA بیولومینسانس: تحولی در ردیابی ویروس‌ها و حافظه انسانی دانشمندان دانشگاه ایرواین کالیفرنیا، موفق به طراحی RNA شب‌تاب شده‌اند که امکان ردیابی RNA در زمان واقعی را فراهم می‌کند. این کشف می‌تواند به درک بهتر نحوه تکثیر ویروس‌ها و مکانیسم حافظه در مغز کمک کند. محققان از آنزیم لوسیفراز (Luciferase) – همان ترکیب زیست‌تابی که در کرم‌های شب‌تاب دیده می‌شود – برای برچسب‌گذاری RNA استفاده کردند. این روش امکان مشاهده حرکت RNA در بدن، به‌ویژه در مغز و هنگام تشکیل حافظه را فراهم می‌کند. همچنین می‌تواند نحوه ورود و تکثیر ویروس‌ها را از طریق RNA آن‌ها ردیابی کند. 🔹 از کاربردهای پزشکی و علمی این فناوری می‌توان به موارد زیر اشاره کرد: 🧠 مطالعه حافظه: بررسی چگونگی انتقال RNA در نورون‌ها و ارتباط آن با یادگیری و حافظه. 🦠 کنترل عفونت‌های ویروسی: درک بهتر نحوه تکثیر ویروس‌هایی مانند کرونا و آنفلوآنزا. 🧬 تحقیقات زیست‌مولکولی: مطالعه تنظیم ژن‌ها و بیماری‌های ژنتیکی. ✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41467-024-54263-5 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 خوشه‌های miR-290 و miR-302 برای بازبرنامه‌ریزی سلول‌های فیبروبلاست‌ به سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPS) ضروری هستند. خوشه‌های miR-290 و miR-302 به ترتیب در سلول‌های بنیادی پرتوانِ naive و اولیه بیان می‌شوند. بیان نابجای خانواده miRNAهای خاص تنظیم کننده چرخه سلولیِ سلول‌های بنیادی جنینی (ESCC) که از این دو خوشه به وجود می‌آیند، به‌طور چشمگیری بازبرنامه‌ریزی سلول‌های سوماتیک موشی و انسانی را برای پرتوانی القایی افزایش می‌دهد. miRNAهای مشتق شده از خوشه mir-290~295 و mir-302~367 تولید سلول‌های iPS را از طریق تعدادی مکانیسم مختلف، از جمله سیگنال‌دهی سلولی، انتقال مزانشیمی به اپیتلیال، چرخه سلولی، اصلاح کننده‌های اپی‌ژنتیکی و متابولیسم شبکه آندوپلاسمی افزایش می‌دهند. در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله Stem Cells به چاپ رسیده است، محققان تاثیر حذف این miRNAها بر بازده تولید سلول‌های iPS بررسی کردند. آن‌ها به این نتیجه رسیدند که حذف هر یک از این خوشه‌ها به تنهایی تأثیر منفی بر کارایی بازبرنامه ریزی ندارد. در مقابل، از دست دادن هر دو خوشه مانع از تشکیل سلول‌های iPS می‌شود. در مجموع، داده‌های این محققان نشان می‌دهد که miR-290 و miR-302 در بازبرنامه‌ریزی به حالت پرتوان القایی ضروری هستند. در نتیجه، بر اساس این یافته‌ها، این محققان پیشنهاد کردند که خوشه‌های mir-290~295 و mir-302~367 نه به‌صورت جداگانه، بلکه به صورت ترکیبی و باهم در کنترل بلوغ حالت پرتوان القایی اثرگذار هستند. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://academic.oup.com/stmcls/article/43/2/sxae080/8050752 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 پادکست علمی درباره استفاده از داروهای مبتنی بر RNA برای درمان چاقی اخیرا شرکت Resalis Therapeutics دارویی مبتنی بر RNA، تحت عنوان RES-010 برای کاهش وزن و درمان چاقی ارائه کرده است. در این پادکست، با هدف‌های این شرکت، مفهوم و درمان‌های چاقی، مکانسیم عملکرد این دارو و نتایج کارآزمایی بالینی آن آشنا می‌شویم. 🔹 توصیه می‌شود علاوه بر اهمیت موضوع علمی موردبحث، جهت تقویت زبان علمی، حتما این پادکست را گوش دهید. ✍🏻 مینا پهلوان نشان https://www.buzzsprout.com/1995493/episodes/16652148 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🎥 ببینید #ترنسفکشن_اولیگوها به داخل سلول یکی از مراحل بسیار مهم در تحقیقات زیست‌شناسی مولکولی است که اگر روش درست را برای انجام آن بدانید، می‌توانید این کار را با دقت و کارآیی بالا انجام دهید. در این ویدیو آقای دکتر شریف مرادی، مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث، به صورت تکنیکی به شما نشان می‌دهند که چگونه اولیگونوکلئوتیدها را به درستی به سلول‌ها منتقل کنید. به این منظور شما بايد از قاعده ۸۰/۲۰ استفاده کنید تا بهترین بازدهی ترنسفکشن را با کم‌ترین خطا داشته باشید. جزئیات بیشتر در ویدئو ☝️ 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺 کشف جدید در بلوغ و تخصصی شدن سلول‌های کبدی، ارتباط ESRP2 با miR-122؛ گامی مهم در پزشکی ترمیمی! 🧪 محققان دانشگاه ایلینوی، فرآیندی کلیدی را در بلوغ سلول‌های کبدی و ایجاد چند‌پلوئیدی (حالت داشتن بیش از دو مجموعه کروموزوم) کشف کردند که می‌تواند به پیشرفت پزشکی ترمیمی کمک کند! 🔍 نکات برجسته این پژوهش: ✅ محققان دریافتند که پروتئین ESRP2 که پس از تولد فعال می‌شود، نقش مهمی در بلوغ و عملکرد متابولیکی سلول‌های کبدی دارد. ✅ فعال‌سازی زودهنگام ESRP2 در مدل‌های حیوانی باعث تسریع بلوغ سلول‌های کبدی شد، در حالی که حذف آن موجب ایجاد کبد نابالغ در بزرگسالان شد. ✅ فاکتور ESRP2 در تنظیم miR-122 نقش دارد که مسئول ایجاد چندپلوئیدی در سلول‌های کبدی و محافظت از کبد در برابر سرطان‌های آینده است. ✅ این کشف می‌تواند به بهبود روش‌های پزشکی ترمیمی کمک کند، به‌ویژه در بازسازی کبد پس از آسیب. ✨ این یافته‌ها می‌توانند به توسعه درمان‌های جدید برای بیماران مبتلا به آسیب‌های کبدی یا بیماری‌های مزمن کبدی کمک کنند، چرا که شناخت نحوه تنظیم بلوغ سلول‌های کبدی می‌تواند راه را برای بهبود بازسازی طبیعی کبد هموار کند. ✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📝 مطالعه بیشتر: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39794125/ Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 اولین داروی مبتنی بر siRNA تحت عنوان Qfitlia (fitusiran) برای درمان هموفیلی A و B تاییدیه FDA را دریافت کرد. هموفیلی یک اختلال خونی نادر و ژنتیکی است که در آن خون به اندازه کافی لخته نمی‌شود تا خونریزی را کند یا متوقف کند. در این بیماری که فاکتورهای انعقادی که به لخته شدن خون کمک می‌کنند، به میزان کافی وجود ندارند. داروی fitusiran که توسط شرکت Alnylam Pharmaceuticals (پیشرو در زمینه RNAi) ساخته شده است، منجر به کاهش آنتی ترومبین (پروتئینی که لخته شدن خون را مهار می‌کند)، با هدف افزایش تولید ترومبین برای متعادل کردن هموستاز و جلوگیری از خونریزی می‌شود. داروی fitusiran برای جلوگیری یا کاهش دفعات خونریزی در بیماران بزرگسال و کودکان ۱۲ ساله و بالاتر مبتلا به هموفیلی A یا B به صورت زیرجلدی هر دو ماه یک بار تزریق می‌شود. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی 📝 لینک خبر: https://investors.alnylam.com/press-release?id=28901 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 کشف تنوع عملکردی نوتروفیل‌ها در گلیوبلاستوما و توسعه مدل پیش‌بینی جدید با کمک یادگیری ماشین ادامه در پست بعدی 🆔 @RNA_Biology

🧪🧠 کشف تنوع عملکردی نوتروفیل‌ها در گلیوبلاستوما و توسعه مدل پیش‌بینی جدید با کمک یادگیری ماشین 🔍 پژوهشگران با ترکیب داده‌های RNA تک‌سلولی انبوه و ۱۱۷ الگوریتم یادگیری ماشین، مدلی جدید و دقیق برای پیش‌بینی پیش‌آگهی بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما (GBM) ارائه دادند. این مدل بر اساس یک زیرگروه خاص از نوتروفیل‌ها با بیان بالای ژن VEGFA ساخته شده و به نام VNRS شناخته می‌شود. 📌 مهم‌ترین یافته‌ها: ۱. تجزیه‌ و‌ تحلیل بیش از ۴۹۸۰۰۰ سلول تکی از ۶۶ بیمار، وجود ۴ نوع مختلف نوتروفیل در GBM را نشان داد. ۲. زیرگروه VEGFA+GBMAN ویژگی‌های سرکوب‌گر ایمنی و وابسته به شرایط کم‌اکسیژنی دارد. ۳. مدل VNRS از نظر پیش‌بینی بقا، پاسخ به ایمنی‌درمانی و اثربخشی داروها عملکرد بهتری نسبت به ۹۵ مدل موجود دارد. ۴. نوتروفیل‌های پرریسک با افزایش فعالیت مسیرهای گلیکولیز، کم‌اکسیژنی و ترشح اگزوزوم‌ها همراه هستند. 💡 محققان بیان کردند این مدل نه تنها قدرت پیش‌بینی بالایی دارد، بلکه می‌تواند در تشخیص دقیق‌تر و انتخاب استراتژی درمانی برای بیماران GBM نقش کلیدی ایفا کند. ✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📝 مطالعه بیشتر: https://biologydirect.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13062-025-00640-z Join us: 🆔 @RNA_Biology