✅ موفقیت­‌آمیز بودن اولین پیوند چشم در جهان در سال 2021، فردی به نام Aaron James در یک حادثه­‌ی برق گرفتگی در حین کار مجروح شد و یک چشم و قسمت زیادی از صورت خود را از دست داد. جیمز در ماه May سال 2023، #اولین_پیوند_چشم و صورت در جهان را دریافت کرد. در این جراحی که 21 ساعت زمان برد، یک تیم بزرگ پزشکی از دانشگاه Langone Health نیویورک، چشم چپ، حفره استخوانی اطراف آن، بینی، تکه‌ای از استخوان چانه و ماهیچه‌ها، اعصاب و رگ‌های خونی مرتبط را از اهداکننده‌ی مرگ مغزی به جیمز پیوند زدند. این عمل شامل چندین تکنیک نوآورانه بود، از جمله #راهنماهای_چاپ_سه‌بعدی که به جراحان کمک می‌کرد استخوان اهدا کننده مورد نیاز را متناسب با صورت جیمز در نظر بگیرند (این راهنماها بر اساس اسکن‌های توموگرافی کامپیوتری از صورت اهداکننده و جیمز بود که در طول عمل جراحی روی صورت آن­ها نصب شد) و همچنین متفاوت بودن #شریان_خون‌رسان به چشم­‌ها با شریان تامین‌کننده بقیه صورت، به طوری که جراحان شریان چشم اهداکننده را به شاخه­‌ای از شریان کاروتید متصل کرده بودند. اکنون بیش از یک سال است که چشم پیوندی او سالم است، اگر چه #قدرت_بینایی ندارد، اما فشار طبیعی و جریان خون خوبی دارد و شبکیه به نور پاسخ می­­­‌دهد که پیشرفت قابل توجهی در پیوند چشم محسوب می‌شود. در آینده اگر چگونگی بازسازی مغز یا نخاع کشف شود، ممکن است نحوه‌ی بازسازی عصب بینایی نیز امکان­پذیر شود؛ زیرا که عصب بینایی که اطلاعات را از شبکیه به مغز می‌فرستد، بخشی از سیستم عصبی مرکزی است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر Join us: 🆔 @pluricancer

🔺این گونه نیست که همه انواع سلول‌های بنیادی،‌ تکثیر نامحدود داشته باشند. از بین همه انواع سلول‌های بنیادی، فقط سلول‌های بنیادی پرتوان هستند که تکثیر نامحدود دارند و به اصطلاح نامیرا هستند. سایر انواع سلول‌های بنیادی شامل سلول‌های بنیادی عصبی، سلول‌های بنیادی خونساز،‌ سلول‌های بنیادی مزانشیمی و غیره، صرفاً دارای خودنوزایی درازمدت (long-term self-renewal) هستند و به هیچ عنوان نامیرا تلقی نمی‌شوند. ✍ باید در بیان مباحث مربوط به سلول‌های بنیادی، دقت بیشتری به خرج داده شود. Join us: 🆔 @pluricancer

miRas Biotech Offering all types of oligonucleotides (miRNAs, siRNAs, ASOs, antagomiRs & probes) for basic and animal research! Admin: @miRasAdmin, @miRasPR ☎️ 02122338248 🌍 www.miRas-Biotech.com 💌Email: mirasbiotech@gmail.com 🚩Instagram: www.instagram.com/mirasbiotech Join us: 🆔 @miRasBiotech

🧠 به دام انداختن سلول‌های ایمنی توسط استخوان‌های جمجمه جهت مقابله با تومور مغزی #گلیوبلاستوما (شایع‌ترین نوع تومور بدخیم مغزی) به تعداد کمی از روش‌های #ایمنی‌درمانی پاسخ می­‌دهد. یک چالش بزرگ در درمان این سرطان، میزان عود بالای آن است، به طوری که 90 درصد افراد، طی دو سال پس از جراحی و برداشتن تومور، رشد مجدد تومور را تجربه می‌کنند. همچنین کاهش تعداد سلول‌های T موجود در گردش خون این افراد در مقایسه با افراد سالم و بیان کم آنتی‌ژن‌های اختصاصیِ تومور از دیگر چالش­‌های درمانی آن می­‌باشد. مغز انسان معمولا به عنوان عضوی محافظت­‌شده از دسترس سیستم ایمنی (به معنی وجود یا نفوذ تعداد کمی از سلول­‌های ایمنی در مغز حتی در زمان بیماری) در نظر گرفته می­‌شود. به همین دلیل توسعه­‌ی روش­‌های #ایمنی‌درمانی را با محدودیت مواجه کرده است. با این حال، برخی از مشاهدات نشان می‌دهند که مغز، فاقد سلول‌های ایمنی نیست و #سیستم_لنفاوی_مننژ سبب حرکت سلول‌های ایمنی از محل تومور به ساختارهای غدد لنفاوی مجاور و در نتیجه آغاز پاسخ‌های ایمنی ضد توموری می‌شود. مطالعه­‌ای که توسط Dobersalske و همکاران انجام شد؛ بینش جدیدی در مورد وجود سلول­‌های ایمنی در مغز نشان داد. محققان در این مطالعه مشاهده کردند که در افراد مبتلا به #گلیوبلاستوما، استخوان جمجمه نزدیک محل تومور غنی از سلول­‌های ایمنی است. فراوان‌ترین زیر مجموعه از سلول‌های ایمنی در #مغز_استخوان_جمجمه، سلول‌های T بودند در حالی که فراوانی کمی در تومور داشتند. اما سلول‌های میلوئید که انتظار می‌رفت به دلیل فراوانی زیادشان در تومور، در مغز استخوان جمجمه نیز فراوان باشند، به تعداد کمی در جمجمه وجود داشتند. ویژگی جالب توجه این سلول‌های T جدا شده از مغز استخوان جمجمه، این است که بر خلاف سلول‌های T جدا شده از سلول‌های تومور یا خون (که پس از چندین مواجهه با آنتی­‌ژن دچار فرسودگی می­‌شوند) پس از تحریک مجدد فعال مانده و عملکرد ضدتوموری خود را حفظ می‌کنند. همچنین این مطالعه نشان داد که فراخوانی این سلول‌ها از استخوانِ جمجمه به سمت سلول‌های سرطانی توسط بیان بالای پروتئین گیرنده­‌ی اسفنگوزین-1-فسفات 1 (#S1PR1) در آن­‌ها می­‌باشد. یافته‌های این مطالعه با نشان دادن پاسخ‌های ایمنی ضدتوموری فعال در مغز، پتانسیل بررسی بیشتر مغز استخوانِ جمجمه به عنوان یک هدف امیدوارکننده برای توسعه‌ی #ایمنی­‌درمانی جدید برای گلیوبلاستوما و سایر تومورهای مغزی را برجسته می­‌کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41591-024-03152-x Join us: 🆔 @pluricancer

🩸روز جهانی اهداکننده‌ی مغزاستخوان، با هدف تقدیر از همه‌ی اهداکنندگان #سلول‌های_بنیادی_خونساز و همچنین افزایش آگاهی عموم مردم در مورد اهمیت اهدای #سلول‌های_بنیادی و تشویق‌ آن‌ها جهت ثبت‌نام به عنوان اهداکننده، جشن گرفته می­‌شود. با اهدای #سلول‌های_بنیادی_خونساز، شانس زندگیِ مجدد به افراد دارای #سرطان_خون و سایر اختلالات خونیِ نیازمند پیوند فراهم می­‌شود. این روز هر ساله در سومین شنبه از ماه سپتامبر برگزار شده که امسال، مصادف با تاریخ 21 سپتامبر می‌باشد. Join us: 🆔 @pluricancer

میلاد با سعادت پیامبر عظیم الشان اسلام صلوات الله علیه و امام جعفر صادق علیه السلام را تبریک عرض می‌کنیم. ❤️🌸❤️ @pluricancer

✴️ چالش‌های مدل‌های جنین انسانی مدل‌های جنین انسانی مشتق‌ از #سلول‌های_بنیادی می‌تواند با شبیه‌سازی هفته‌های اول پس از لقاح به حل مشکلات مرتبط با ناباروری، پیشگیری از ظهور بیماری‌های مراحل اولیه‌ی تکوین جنین و همچنین ارزیابی ایمن‌بودن داروها کمک کند. تا به امروز انواع مختلفی از مدل‌های جنینی گزارش شده‌اند که هر کدام مزایا و معایب خاص خودشان را دارند ولی هیچ کدام مدل کاملی نیستند. دو مدل شاخصی که اخیرا در سال ۲۰۲۳ گزارش شد و بازتاب زیادی در رسانه‌ها داشت: مدل ارائه‌شده توسط پورفسور Zernicka-Goetz و مدل Jacob Hanna بود که هر دو مدل‌های جنینی پس از لانه‌گزینی هستند. با پیچیده‌تر شدن مدل‌های جنینی، مشکلات اخلاقی در مورد آن‌ها پراهمیت‌تر می‌شوند؛ اما چالش کلیدی در این زمینه این است که چه زمانی یک مدل جنین معادل یک جنین در نظر گرفته می‌شود؟ در سال ۲۰۲۱، #انجمن_بین‌المللی_تحقیقات_سلول‌های_بنیادی (ISSCR) دستورالعمل‌هایی را در زمینه‌ی مدل‌های جنینی تدوین کرد. بر طبق این دستورالعمل‌ها، پتانسیل تکوینیِ مدل‌های جنینی را نمی‌توان مانند جنین در نظر گرفت. اکثر کشورها نیز در این زمینه دیدگاه مشابهی دارند. همچنین انتقال مدل‌های جنین انسان بر اساس دستورالعمل‌های ISSCR و بریتانیا، به رحم ممنوع است و چندین کشور دیگر، از جمله سوئد و ژاپن نیز در حال بررسی اعمال محدودیت‌های مشابه هستند. جهت پیشرفت علم و همچنین حل مشکلات اخلاقی مهم نیاز به ارزیابی و بهبود مدل‌هاست. برخی از محققان در جهت حل مشکلات اخلاقی، تغییرات ژنتیکی در مدل خود ایجاد می‌کنند. به عنوان مثال، گروه Hanna روی مدل‌هایی کار می‌کند که در آن ژن‌های دخیل در تکوین مغز و قلب غیرفعال شده‌اند. با توجه به مدل‌های جدید منتشر شده از سال ۲۰۲۱، ISSCR اعلام کرده که یک گروه در ژوئن ۲۰۲۴ جهت ارزیابی آن‌ها و بررسی دستورالعمل‌های قبلی تشکیل داده است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-02915-3 Join us: 🆔 @pluricancer

اخیراً مطالبی دیدم که برخی از فعالان جامعه زیست‌پزشکی کشور، تأخیر در انتصاب معاونان و مدیران جدید وزیر بهداشت را تقبیح می‌کنند و معتقدند باید تمامی مدیران قبلی برکنار و افراد جدیدی منصوب شوند! بنده قبول دارم که وقتی دولت جدیدی سرکار می‌آید، این حق را دارد که متناسب با سیاست‌های خود مدیرانی را منصوب کند که نظرات کلی دولت را قبول داشته باشند تا دولت بتواند وعده‌هایی را که به مردم داده، اجرا کند. اما آیا قرار نبود که دولت‌ها اتوبوسی نیایند و بروند؟ آیا قرار نیست که با توجه به بحث وفاق ملی که مطرح شده است، از همه افرادی که توانمند هستند، استفاده شود؟ این رویکرد که وزیر بهداشت را مدام تحت فشار قرار می‌دهند یا سرزنش می‌کنند که چرا فلان مدیر از دولت قبل را ابقا کرده‌ای یا به کار گماشته‌ای، قطعاً به صلاح مملکت نیست. اگر مدیری از دولت یا دولت‌های قبل شایستگی ندارد، حتماً باید جایگزین وگرنه چه اشکالی دارد که ابقا شود؟ ما نباید دیگران را به حذف مخالف متهم کنیم و بعد خودمان مرتکب همان عمل قبیح شویم. ما باید بتوانیم با هم کار کنیم. این به نفع کشور خواهد بود. ✍ مرادی عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer

باید از کیان این سرزمین اهورایی با جان و دل دفاع کرد. ❤️ توییت آقای پزشکیان 🆔 @pluricancer

موفقیت آمیز بودن #سلول‌درمانی با استفاده از #سلول‌های_بنیادی در درمان دیابت ⁉️ امروزه نزدیک به نیم میلیارد نفر در سراسر جهان از بیماری دیابت رنج می‌برند. پیوند آلوژن جزایر پانکراس تحت عنوان #Lantidra، یکی از راه‌های درمان این بیماری است که در سال ۲۰۲۳ تاییدیه FDA را گرفت، اما به دلیل عدم وجود اهداکنندگان کافی برای پاسخگویی به تقاضای رو به رشد این بیماری و همچنین استفاده از داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی در گیرندگان (جهت جلوگیری از پس زدن بافت اهداکننده) این درمان با محدویت‌هایی مواجه شده است. 🔬 در مطالعه‌ی کارآزمایی بالینی فاز ۱ که اخیرا نتایج آن در مجله Cell منتشر شده است، راهکاری موفقیت‌آمیز جهت درمان این بیماری مطرح شده است. در این مطالعه که توسط پورفسور Hongkui Deng و همکارانش در دانشگاه پکن انجام شد، ابتدا #سلول‌های_بنیادی بافت چربی فرد مبتلا به دیابت نوع 1 استخراج شده و این سلول‌ها، توسط کوکتل متشکل از کوچک مولکول‌ها (بدون نیاز به فاکتورهای OSKM یاماناکا) به حالت پرتوان بازبرنامه‌ریزی شدند. سپس از این #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تولیدشده جهت تولید جزایر پانکراس استفاده شد. در نهایت پیوند اتولوگ جزایر مشتق شده از #سلول‌های_iPS به همان فرد صورت گرفت. این فرد در کمتر از سه ماه پس از پیوند قادر به تولید انسولین کافی بود و اکنون بیش از یک سال است که این میزان تولید انسولین در او حفظ شده است. همچنین پورفسور Deng، مسئول این پروژه، از مثبت بودن نتایج دو شرکت‌کننده دیگر در کارآزمایی بالینی خبر داده است، به طوری که موفقیت پیوند در آن‌ها، در ماه نوامبر یک ساله خواهد شد. محققان این تیم امیدوارند که بتوانند کارآزمایی را بر روی 10 یا 20 نفر دیگر نیز انجام دهند. ✔️ این مطالعه، به دلیل پیوند خارج صفاقی این جزایر، از نظر سهولت تصویربرداری و تهاجم حداقلی، مزیت دارد. ✔️ #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی می‌توانند به عنوان منبع نامحدودی جهت تولید بافت پانکراس مورد استفاده قرار بگیرند، که می‌تواند گامی ر‌و به جلو جهت دستیابی به پتانسیل #سلول‌درمانی_فردمحور باشد. ✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)01022-5?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424010225%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer

♾ تنظیم پاکسازی سلول‌های مرده توسط #سلول‌های_بنیادی جهت حفظ هموستاز بافتی 🔹️ در تکوین، هموستاز و شرایط پاتولوژی، سلول‌های تخصصی سیستم ایمنی و سلول‌های غیراختصاصیِ اپی‌تلیالی، مزانشیمی و یا عصبی به فاگوسیتوز و پاکسازی سلول‌های مرده می‌پردازند. فاگوسیتوز توسط سلول‌های ایمنی به دنبال درگیر شدن رسپتورهای فاگوسیتی، فعال شدن مسیر ELMO–DOCK–RAC، بازآرایی اسکلت سلولی اکتین، بلوغ فاگوزوم‌ها و در نهایت الحاق با لیزوزوم‌ها رخ می‌دهد، با این حال چگونگی تشخیص سلول‌های در حال مرگ توسط فاگوسیت‌های غیرمتحرک و غیرحرفه‌ای و در عین حال حفظ عملکرد طبیعی بافت، مشخص نیست. 🔹️ پژوهشگران آمریکایی دریافتند که #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو می‌توانند در اواخر مرحله‌ی کاتاژن چرخه‌ی مو (مرحله‌ی تخریب فولیکول مو)، بسیاری از اجساد حاصل از آپوپتوز را تشخیص داده و ببلعند. 🔹️ محرک‌های مولکولی شامل انواع لیپیدها و اسیدهای چرب مشتق از اجساد آپوپتوتیک و یا رتینوئیدهای مشتق از #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو در تنظیم این فاگوسیتوز نقش دارند. 🔹️ شواهد نشان می‌دهد که RXRα و RARγ به سیگنال‌های مشتق از اجساد سلولی حاصل از آپوپتوز پاسخ می‌دهند و در فعال کردن برنامه‌ی رونویسیِ فاگوسیتیِ #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو در فاز کاتاژن عمل می‌کنند و مکانیسمی موثر و قابل تنظیم را برای حفظ یکپارچگی بافت در طول هموستاز ارائه می‌دهند. 🔹️ در صورتی که #سلول‌های_بنیادی در معرض بقایای نکروزی غیر قابل بلعِ حاصل از اجساد سلولی قرار بگیرد، مکانیسم پاسخ به آسیب در سلول فعال شده و به طور موقت تکثیر سلولی جهت حفظ هموستاز بافتی تحریک می‌شود. 🔹️ مشارکت #سلول‌های_بنیادی در پاکسازی سلول‌های آپوپتوتیک، مکانیسم قدرتمندی را برای پاکسازی سریع سلول‌های در حال مرگ و جلوگیری از آسیب بافتی ایجاد می‌کند، در عین حال که امکان ماندگاری سلول‌ها را در جایگاه‌های ایمن و هموستاتیک نیز فراهم می‌نماید. ❇ لینک مقاله 👇 https://www.nature.com/articles/s41586-024-07855-6 ✍ تهیه و ترجمه‌ی مطلب: سارا امجدیان، دکترای زیست شناسی تکوینی، پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer

اهدای جایزه­‌ی نوبل فیزیولوژی پزشکی 2024 به دو دانشمند کاشف miRNA (ادامه مطلب در پست زیر)👇👇👇