✴️ پیشنهاد رویکردی نوین برای درمان چاقی با بهرهگیری از سلولهای بنیادی دستورزی شدهی ژنتیکی
ژن FTO که در جمعیتهای مختلف با افزایش خطر چاقی همراه است، نقش دوگانهای در چاقی و رشد عضلانی دارد.
محققان با ویرایش این ژن در #سلولهای_بنیادی_پرتوان_جنینی (توسط تکنیک CRISPR) متوجه شدند که واریانت نوع A این ژن، در ابتدا باعث رشد عضلات شده اما در نهایت با فرسوده کردن #سلولهای_بنیادی، منجر به پیری متابولیکی میشود. به طوری که سلولهای بنیادی حامل این نوع واریانت به سرعت به ماهیچههای اسکلتی تبدیل میشوند، در حالی که با رژیم غذایی پرچرب به سرعت مقاومت به انسولین پیدا میکنند. با دانستن این موارد آنها توانستند با ویرایش این ژن، نقش دوگانهی آن را در چاقی و رشد عضلانی بهینه کنند.
این تحقیق نشان میدهد که با کنترل فعالیت ژن FTO، میتوان رویکردهای درمانی جدیدی برای درمان چاقی و دیابت (بدون کاهش عضلات که جزو عوارض جانبی درمان کنونی چاقی با GLP-1 است) مطرح بشود.
این مطالعه در مجلهی Nature Communications منتشر شده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعهی بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s41467-024-53820-2
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺تأثیر متقابل خواب و سلولهای بنیادی
کیفیت پائین خواب، اندامهای مختلف بدن شامل قلب، مغز و دستگاه گوارش را به طور چشمگیری متأثر میکند و نه تنها روی سلامت فیزیکی بدن، بلکه روی سلامت ذهنی هم تأثیر منفی میگذارد.
بیش از ۲۰۰ نوع سلول بنیادی در بدن انسان شناخته شده که تحقیقات نشان میدهند خواب نامناسب، باعث آسيب به بسیاری از رفتارهای کليدی سلولهای بنیادی میشود. برای مثال، سلولهای بنیادی خونساز، از لحاظ تکثیر، تمایز، تنوع سلولهای متشق از آنها و نيز خانه گزینی (homing) به شدت تحت تاثیر منفی کیفیت پایین خواب قرار میگیرند. با توجه به اینکه سلولهای دستگاه ایمنی، مشتق از سلولهای بنیادی خونساز هستند، بنابراین خواب نامناسب موجب تضعیف دستگاه ایمنی نیز میشود و بدن را در برابر عفونتها آسیبپذیرتر میسازد.
تأثیر منفی بیخوابی یا ساير اختلالات خواب روی سلولهای بنیادی، فقط به سلولهای بنیادی خونساز محدود نمیشود، بلکه بسیاری از دیگر سلولهای بنیادی از جمله سلولهای بنیادی مزانشیمی، سلولهای بنیادی روده، سلولهای بنیادی پوست و سلولهای بنیادی فولیکول مو، همگی به واسطهی خواب ناکافی یا کمکیفیت، از حالت و رفتار عادی خارج میشوند.
این یافتهها نشان میدهند که تا چه اندازه، پایبندی به چرخه نور-تاریکی و دریافت خواب کافی و باکیفیت، برای کارکرد طبیعی سلولهای بنیادی بدن ما حیاتی است.
👈 پینوشت: بزودی درباره تأثیر پیوند سلولهای بنیادی روی خواب و سپس درباره تأثیر متقابل خواب و سلولهای بنیادی خواهيم نوشت. همچنین مقاله جدیدمان را که با همکاری ارزشمند برخی از بهترین محققان و اساتيد کشور در حوزه خواب نوشتهایم و در آن به این رابطه تنگاتنگ مابين سلولهای بنیادی و خواب پرداختهایم، بزودی به بحث میگذاریم. تا آن موقع، ممکن است بخواهید نگاهی به این مقاله که مشاهده و دانلود آن رایگان است، بیندازید (امیدوارم از خواندن آن لذت ببرید):
https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-025-04235-3
Stem Cell Research and Therapy, 2025
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
🔬 باکتریها و سلولهای بنیادی سرطانی: از بازسازی زخم تا تومورزایی!
حدود ۱۵٪ از #سرطانها ناشی از عفونت هستند و این میزان در کشورهای در حال توسعه بیشتر هم میشود. در حالی که ویروسهایی مانند HPV، HBV و HCV بیشترین نقش را در #سرطانزایی دارند، تنها یک باکتری، هلیکوباکتر پیلوری (H. pylori)، مسئول حدود ۴۰٪ از این موارد است. یافتههای تازه نشان میدهند که برخی باکتریها نهتنها موجب التهاب مزمن شده، بلکه باعث فعالسازی مسیرهایی میشوند که در نهایت به ایجاد #سلولهای_بنیادی_سرطانی میانجامد.
🧬 پژوهشگران دریافتند که باکتریهایی مانند Fusobacterium nucleatum، Bacteroides fragilis و برخی گونههای E. coli میتوانند با القای مسیرهایی مانند Wnt/β-catenin و EMT، خصوصیات بنیادینگی و مهاجرت را در سلولها افزایش دهند. این مسیرها با همان سازوکارهایی که در ترمیم زخم یا بازسازی بافت فعال هستند، به باکتریها کمک میکنند تا در بافت بمانند و از سیستم ایمنی فرار کنند، اما به قیمت ایجاد تومور!
🧪 این بررسیها نشان میدهند که برخی باکتریها درون #سلولهای_بنیادی_سرطانی پنهان میشوند و از این محیط کماکسیژن و مقاوم به سیستم ایمنی برای بقا و تکثیر خود بهره میبرند. این یافتهها پنجرهای تازه در مورد فهم رابطهی پیچیده بین میکروبیوم و سرطان باز کرده، همچنین امیدهایی برای درمانهای هدفمند علیه #سلولهای_بنیادی_سرطانی با استفاده از مهارکنندههای باکتریایی ایجاد میکند.
✍ احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلولها بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
📌 منبع: https://doi.org/10.1038/s41417-025-00876-x
Join us:
🆔 @pluricancer
🔬حذف ایمن CNV، گامی کلیدی در موفقیت پیوند سلولهای hESC-RPE برای درمان wet AMD
در سالهای اخیر، پیوند سلولهای رنگدانهای شبکیه (RPE) مشتق از سلولهای بنیادی جنینی انسانی (hESC) بهعنوان یک روش نوآورانه برای درمان دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (AMD) مطرح شده است. اما در یکی از انواع این بیماری تحت عنوان wet AMD، حضور رگهای خونی غیرطبیعی در زیر شبکیه (CNV) چالشهای جدی برای درمان موفق آن ایجاد میکند.
در مطالعهای جدید، محققان توسط جراحی، ابتدا CNV را بهصورت ایمن و بدون آسیب به ماکولا حذف کرده و سپس سلولهای RPE را به فضای زیرشبکیه پیوند زدند.
نتایج کلیدی:
• در بیمارانی که CNV بهطور کامل و بدون خونریزی حذف شد، بهبودی قابل توجهی در بینایی و ساختار شبکیه مشاهده شد.
• اما در مواردی که حین جراحی خونریزی رخ داد یا CNV بهطور ناقص حذف شد، بیماران دچار التهاب مزمن، ادم ماکولا و حتی عود مجدد CNV شدند.
جمعبندی:
حذف ایمن و کامل CNV پیشنیاز اصلی برای موفقیت پیوند hESC-RPE در بیماران مبتلا به wet AMD است. همچنین بررسی میزان چسبندگی CNV پیش از عمل نیز نقش مهمی در پیشگیری از عوارض بعدی ایفا میکند.
✍🏻 تهیه مطلب: سیده زینب موسوی،
دانشجوی سلولهای بنیادی و بازسازی بافت | پژوهشگاه رویان
🧾 مطالعه کامل مقاله:
https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(25)00028-1?utm_source=ISSCR&utm_campaign=4772a85bf6-EMAIL_CAMPAIGN_2024_02_23_08_27_COPY_01&utm_medium=email&utm_term=0_-31b843907c-291483766
Join us:
🆔 @pluricancer
🔴 هشدار در مورد درمان با سلولهای بنیادی!
🖇 دو مطالعهی منتشر شده درمجلهی Nature در هفتهی اخیر، پتانسیل #سلولهای_بنیادی_پرتوان (PSCs) را در زمینهی درمان #پارکینسون گزارش کردهاند. هر دو مطالعه نتایج کارآزمایی فاز یک را گزارش میدهند. یکی از مطالعات که در ژاپن انجام شده، از #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) برای تولید پیشسازهای عصبی استفاده شده و مطالعهی دیگر که از #سلولهای_بنیادی_جنینی (ESCs) استفاده کردهاند، مربوط به همکاری مشترک آمریکا و کاناداست. نتایج هر دو مطالعه، بیخطر بودن مداخلات و بهبود علائم بیماری را نشان میدهند. اما کارآزماییهای بعدی نیز جهت ارزیابی اثربخشی درمان ضروری هستند.
📌 با اینکه #پزشکی_بازساختی یک علم مهیج و امیدوارکننده است؛ اما قانونگذاران و سیستمهای نظارتی در سرتاسر جهان نباید با عجله در مرحله نهایی فرآیند، این وعده را به خطر بیندازند و اجازهی ورود چنین درمانهایی به کلینیک نباید با عجله داده شود، بلکه باید به محققان فرصت کافی داده شود تا تستهای مرتبط با ایمنبودن سلولها و اثربخشی آنها را تکمیل کنند. به عنوان مثال، دو مورد از چهار روش درمانی دارای تاییدهی مشروط در ژاپن (بین سالهای 2015 تا 2021) نتوانستند الزامات اثربخشی را برای گرفتن تاییدیه به طور کامل برآورده کنند، از این رو سال گذشته از بازار خارج شدند. بنابراین در این زمینه همچنان نیاز به افزایش آگاهی در میان سیاستگذاران و عموم مردم وجود دارد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-025-01176-y
Join us:
🆔 @pluricancer
۱۵ اردیبهشت، آخرین مهلت ارسال چکیده مقالات به کنگرههای بینالمللی پزشکی تولید مثل و فناوری سلولهای بنیادی رویان جهاددانشگاهی
روابط عمومی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی اعلام کرد: مهلت ارسال چکیده مقالات علمی برای شرکت در بیست و ششمین کنگره بینالمللی رویان تا تاریخ ۱۵ اردیبهشت ۱۴۰۴ است. پژوهشگران، اساتید و دانشجویان علاقهمند به حضور در این کنگره معتبر میتوانند چکیده مقالات علمی خود را از طریق وبسایت کنگره رویان ارسال نمایند.
این کنگره با دو رویداد بینالمللی به زبان انگلیسی در حوزههای «پزشکی تولیدمثل» و «فناوری سلولهای بنیادی» و یک سمینار تخصصی به زبان فارسی در زمینه «پرستاری و مامایی» برگزار خواهد شد.
ارسال چکیده و اطلاعات بیشتر:
www.royancongress.com
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از خبرنامه رویان
20 اردیبهشت ماه 1404؛ آخرین مهلت ارسال آثار به جشنواره تحقیقاتی – بین المللی رویان
جشنواره تحقیقاتی - بینالمللی رویان، رویدادی با آوازهای جهانی و جایگاهی ممتاز در عرصه علم، بار دیگر پژوهشگران برجسته زیستپزشکی را به رقابتی علمی و افتخارآفرین فرامیخواند. این جشنواره که به همت پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و با هدف گسترش مرزهای دانش، تقدیر از تلاشهای علمی و تقویت تعاملات بینالمللی پایهگذاری شده، امروز به سکویی معتبر برای معرفی و حمایت از استعدادهای درخشان علمی تبدیل شده است. اکنون که در آستانه بیست و چهارمین جشنواره تحقیقاتی - بین المللی رویان هستیم، از شما محققان و پژوهشگران دعوت بعمل میآید تا مقالات علمی ارزشمند خود را به لینک www. royanaward. com ارسال نمائید. لازم به ذکر است... مطالعه بیشتر👇👇👇
#جشنواره_رویان #جشنواره_علمی #جشنواره_تحقیقاتی #جشنواره_سلولهای_بنیادی #جشنواره_تولیدمثل
https://B2n.ir/rs5826
Join us: 🆔 @royan_pr
سلولهایبنیادیوسرطان
20 اردیبهشت ماه 1404؛ آخرین مهلت ارسال آثار به جشنواره تحقیقاتی – بین المللی رویان جشنواره تحقیقا
آیا مقالهی تاپ خود را سابمیت کردهاید؟
شايد شما جز برندگان امسال جشنواره رویان باشيد 🌸🌸❤️🌸🌸
✳️ ایجاد یک روش کارآمد جهت بازبرنامهریزی مستقیم سلولهای پوستی به سلولهای عصبی
⁉️ فرآیند بازبرنامهریزی سلولها به سلولهای عصبی به دلیل پیچیدگی پروتکلها، پایین بودن بازده تولید و
چالشهای مرتبط با مقیاسپذیری، سبب محدود کردن استفاده از این سلولها در حوزهی بالینی میشود.
🔰 تیمی از پژوهشگران MIT موفق شدند با استفاده از سه فاکتور رونویسی (NGN2، ISL1، LHX3) و دو ژن محرک تکثیر سلولی فرایند تولید این سلولها را بسیار ساده و کارآمد کنند.
✔️ این تبدیل مستقیم در سلولهای موش انجام شد و از هر سلول پوستی، بیش از ۱۰ نورون تولید شده است.
✔️ نورونهای تولیدشده با موفقیت در مغز موشها پیوند خورده و با سلولهای میزبان ادغام شدند.
✔️ بازده تولید سلولهای عصبی با این روش تا بیش از ۱۱۰۰ درصد افزایش یافته است.
✔️ آزمایشهایی روی سلولهای انسانی نیز با موفقیت نسبی انجام شده و تیم تحقیقاتی در تلاش برای بهبود بازده آن است.
🟢 این روش علاوه بر سرعت بالا، از پیچیدگی و هزینهی روشهای مبتنی بر سلولهای بنیادی القایی (iPSCs) میکاهد و راه را برای تولید انبوه نورونهای قابل پیوند و درمان آسیبهای نخاعی و بیماریهایی مانند ALS هموار میکند.
✍ احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول ها بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
اطلاعات بیشتر:
https://www.cell.com/cell-systems/abstract/S2405-4712(25)00039-0
https://www.cell.com/cell-systems/fulltext/S2405-4712(25)00038-9
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
با سلام و احترام
همراهان عزیز
اساتید ارجمند
پژوهشگران گرانقدر
🔺 با افتخار به اطلاع میرسانیم که شرکت زیستفناوری میراث آماده ارائه انواع الیگونوکلئوتیدهای تخصصی جهت استفاده در پروژههای تحقیقاتی و آزمایشگاهی شما عزیزان میباشد. محصولات قابل سفارش شامل موارد زیر هستند:
- MicroRNA
- siRNA
- AntagomiR (anti-miR)
- CpG oligo
- Probe
- Primer (for mRNA and miRNA detection)
- ASO (antisense oligo)
- Scrambled (Scr) control
- Delivery-Check oligo (fluorophore-labelled oligo)
✅ برای ثبت سفارش یا دریافت مشاوره از طریق راههای زیر با ما در ارتباط باشید:
📞 تماس با دفتر میراث:
02122338248
💬 پیامک:
09909599373
💌 ایمیل:
mirasbiotech@gmail.com
🌍 سایت میراث:
www.miras-biotech.com
🚩 پیام مستقیم در اینستاگرام:
www.instagram.com/mirasbiotech
✍ تلگرام/ایتا:
@miRasAdmin 🌸
@miRasPR 😊
Join us:
🆔 @miRasBiotech
کانال سلولهای بنیادی و سرطان، به پاس زحمات بیدریغ اساتید فرهیخته که چراغ هدایت علم و معرفتاند، فرارسیدن این سالروز را گرامی داشته و خدمت همه اساتید گرامی تبریک عرض میکند.
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
✅ #آکادمی_میراث با همکاری انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی شبکه نخبگان ایران برگزار میکند:
📝 وبینار "فناوری الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماریها"، با سخنرانی آقای دکتر مرادی، مدیرعامل شرکت زیستفناوری میراث، در تاریخ پنجشنبه ۱۸ اردیبهشتماه، ساعت ۱۸ به صورت مجازی در اسکایروم برگزار خواهد شد.
مباحثی که در این جلسه بحث خواهند شد:
🧬 مبانی زیستشناسی اولیگونوکلئوتیدها
🧬 مسیر RNAi و نقش مولکولهای siRNA و miRNA
🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماریها
🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در پژوهشهای سلولی و مولکولی
📌 شرکت در این کارگاه برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.
✅ لینک حضور در جلسه، ۴۰ دقیقه پیش از آغاز وبینار، در کانالهای تلگرام زیر منتشر خواهد شد.
🆔 @miRasBiotech
🆔 @RNA_Biology