کانال سلول‌های بنیادی و سرطان، به پاس زحمات بی‌دریغ اساتید فرهیخته که چراغ هدایت علم و معرفت‌اند، فرارسیدن این سالروز را گرامی داشته و خدمت همه اساتید گرامی تبریک عرض می‌کند. Join us: 🆔 @pluricancer

✅ #آکادمی_میراث با همکاری انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی شبکه نخبگان ایران برگزار می‌کند: 📝 وبینار "فناوری الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها"، با سخنرانی آقای دکتر مرادی، مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث، در تاریخ پنجشنبه ۱۸ اردیبهشت‌ماه، ساعت ۱۸ به صورت مجازی در اسکای‌روم برگزار خواهد شد. مباحثی که در این جلسه بحث خواهند شد: 🧬 مبانی زیست‌شناسی اولیگونوکلئوتیدها 🧬 مسیر RNAi و نقش مولکول‌های siRNA و miRNA 🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها 🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در پژوهش‌های سلولی و مولکولی 📌 شرکت در این کارگاه برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است. ✅ لینک حضور در جلسه، ۴۰ دقیقه پیش از آغاز وبینار، در کانال‌های تلگرام زیر منتشر خواهد شد. 🆔 @miRasBiotech 🆔 @RNA_Biology

ارتباط کیفیت خواب با سلول‌های بنیادی! ✍ باعث خوشحالی است که جدیدترین مقاله‌مان را با این عنوان: The mutual impacts of stem cells and sleep: opportunities for improved stem cell therapy با شما عزیزان به اشتراک بگذاریم. 🔺ترجمه عنوان: اثرات متقابل سلول‌های بنیادی و خواب: فرصت‌هایی برای بهبود موفقیت سلول‌درمانی این مقاله مروری که حاصل همکاری پژوهشگاه رویان، مرکز اختلالات خواب دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه و شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان (خون بندناف رویان) است و در مجله‌ی Stem Cell Research & Therapy منتشر شده است، ارتباط میان خواب و #سلول‌های_بنیادی را به صورت دقیق و تحلیلگرانه مورد بررسی قرار می‌دهد. ✅ ما در این مقاله به بحث در مورد نقش ساعت زیستی بدن در عملکردهای حیاتیِ #سلول‌های_بنیادی (مانند ترمیم بافت‌ها و حفظ هومئوستاز بدن) و چگونگی اثرگذاری اختلالات #خواب بر این فرآیندها پرداخته‌ایم. همچنین اهمیت کیفیت خواب در افزایش کارآیی و اثربخشی #درمان‌های_مبتنی_بر_سلول‌های_بنیادی را برجسته کرده‌ایم. ✅ این مقاله علاوه بر تحلیل‌های دقیق، چشم‌انداز نوینی در رابطه با استفاده از #سلول‌های_بنیادی جهت مدل‌سازی اختلالات خواب و بررسی مکانیسم‌های مرتبط با آن ارائه می‌دهد. ✅ امید داریم که این مقاله که با بررسی دقیق اطلاعات موجود، مسیرهایی را برای تحقیقات آینده در فصل مشترک پزشکی خواب و فناوری سلول‌های بنیادی ترسيم نموده است، دریچه‌ای جدید را برای استفاده از "بهبود کیفیت خواب" به منظور افزایش موفقیت سلول‌درمانی با #سلول‌های_بنیادی برای درمان بیماری‌ها بگشاید. ✍ با تشکر فراوان از نویسندگان مقاله (به ترتیب): خانم دکتر معصومه نوری (شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان) دکتر محمدطاهر مرادی (دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه) دکتر رضا خدارحمی (دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه) دکتر مرتضی ضرابی (پژوهشگاه رویان و شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان) دکتر حبیب‌الله خزایی (دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه) 📌 چنانچه این موضوع برایتان جذاب است، می‌توانید متن کامل مقاله را در سایت Stem Cell Research & Therapy از لینک زیر دانلود و مطالعه کنید! https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-025-04235-3 با تشکر، شریف مرادی Join us: 🆔 @pluricancer

🎥 ببینید| انجام غربالگری و آگاهی‌بخشی به بانوان تهرانی درباره سرطان پستان و ویروس پاپیلومای انسانی ✅پژوهشکده سرطان معتمد جهاددانشگاهی، در ادامه فعالیت‌های ارتقای سلامت ، معاینه رایگان غربالگری سرطان پستان و پاپیلومای انسانی (عامل اصلی سرطان دهانه رحم) را در سرای محله شکوفه واقع در منطقه ۱۹ تهران برگزار کرد که با استقبال گسترده بانوان روبه‌رو شد. 📌 مشاهده ویدئو در کانال آپارات جهاددانشگاهی: https://aparat.com/v/jnean78 اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی @acecr_1359

✅ #آکادمی_میراث با همکاری انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی شبکه نخبگان ایران برگزار می‌کند: 📝 وبینار "فناوری الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها"، با سخنرانی آقای دکتر مرادی، مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث، در تاریخ پنجشنبه ۱۸ اردیبهشت‌ماه، ساعت ۱۸ به صورت مجازی در اسکای‌روم برگزار خواهد شد. مباحثی که در این جلسه بحث خواهند شد: 🧬 مبانی زیست‌شناسی اولیگونوکلئوتیدها 🧬 مسیر RNAi و نقش مولکول‌های siRNA و miRNA 🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها 🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در پژوهش‌های سلولی و مولکولی 📌 شرکت در این کارگاه برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است. ✅ لینک حضور در جلسه، ۴۰ دقیقه پیش از آغاز وبینار، در کانال‌های تلگرام زیر منتشر خواهد شد. 🆔 @miRasBiotech 🆔 @RNA_Biology

🌺🌸🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸 🌺🌸 🌸 ولادت باسعادت امام رئوف، حضرت رضا علیه‌السلام، بر یکایک علاقمندان و پیروان ایشان مبارک! السلام علیک یا علی ابن موسی الرضا و رحمت الله و برکاته ❤️💓❤️ 🌸 🌺🌸 🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸🌺🌸🌺🌸

The deadline for #Abstract submission to Royan International Twin Congress has been extend till June 05, 2025. Make sure to submit your abstract as soon as you can. The best abstracts will be selected for oral presentations, others will be considered for poster presentations. Looking forward to seeing you at the Royan Twin Congress. آخرین مهلت ارسال چکیده به کنگره بین المللی رویان، 15 خرداد (5 ژوئن) خواهد بود. این مهلت، دوباره تمدید نخواهد شد. مشتاق ملاقات با شما عزیزان طی کنگره رویان هستیم. Submit here: www.royancongress.com Join us: 🆔 @pluricancer

رضایت خانواده برای اهدای عضو الزامی است؟ 🔹در‌حالی‌که هر سال هزاران بیمار در صف پیوند عضو جانشان را از دست می‌دهند، هنوز بسیاری نمی‌دانند: آیا داشتن کارت اهدای عضو برای اهدا کافی است یا نه؟ طبق قانون، اهدای عضو از بیمار دچار مرگ مغزی، تنها وقتی مجاز است که: 🔸مرگ مغزی توسط تیم پزشکی تأیید شود. 🔸رضایت فرد در زمان حیات یا از ولی قانونی او دریافت شده باشد. 🔹براساس ماده ۲ این قانون، اگر خود فرد در زمان حیات رضایت کتبی داده باشد (مثلاً با دریافت کارت اهدای عضو)، دیگر نیازی به رضایت خانواده نیست. 🔹با این‌حال، در عمل بسیاری از بیمارستان‌ها برای اجرای اهدا، رضایت خانواده را نیز مطالبه می‌کنند و همین موضوع گاه مانع از انجام پیوند می‌شود. 🔸اکثر فقهای شیعه نیز اگر اهدا با رضایت فرد و برای نجات جان دیگران باشد، آن را جایز می‌دانند. منبع: خبرگزاری فارس Join us: 🆔 @pluricancer

🟢 صدور تائیدیه‌ی اولین داروی سلولی برای درمان اپیدرمولیز بولوزای دیستروفیک مغلوب (RDEB) توسط FDA داروی prademagene zamikeracel با نام تجاری Zevaskyn، محصول شرکت Abeona Therapeutics است که از ورقه‌های سلولی اصلاح ژنتیکی‌شده تشکیل شده است. 🔹 بیماران مبتلا به RDEB به دلیل جهش در هر دو الل ژن کلاژن نوع ۷، پوست بسیار شکننده‌ای دارند که با ایجاد زخم‌ها و تاول‌های گسترده‌ای همراه است (در برخی موارد حتی تا ۸۰ درصد سطح بدن را می‌پوشاند). 🔹 تاکنون برای این بیماری پوستی ناتوان‌کننده، هیچ درمانی وجود نداشته و ZEVASKYN تنها محصول تأیید شده توسط FDA برای درمان زخم‌های بیماران مبتلا به RDEB است و می‌تواند کیفیت زندگی بیماران را به میزان قابل توجهی افزایش دهد. 🔹 در درمان با این دارو، بعد از بیوپسی از پوست بیمار، انتقال ژن COL7A1 (رمزکننده‌ی پروتئین کلاژن) توسط وکتور رتروویروسی به سلول‌های کراتیونوسیت فرد به صورت ex vivo انجام گرفته و سپس ورقه‌های حاوی سلول‌های اصلاح ژنتیکی‌شده با جراحی بر روی زخم‌ فرد پیوند زده می‌شود. 🔹 بر طبق نتایج کارازمایی بالینی فاز ۳، این دارو تنها با یک بار استفاده، سبب بهبود زخم (حتی شدیدترین زخم‌ها) می‌شود. 🔹 این دارو از طریق مراکز درمانی واجد شرایط از سه ماهه‌ی سوم امسال در دسترس خواهد بود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://investors.abeonatherapeutics.com/press-releases/detail/303/u-s-fda-approves-zevaskyn-prademagene-zamikeracel Joins us: 🆔 @pluricancer

🧠 گامی رو به جلو در درمان بیماری پارکینسون 🔬 محققان مؤسسه Florey موفق به ساخت گِرَفت عصبی (neural graft) شدند که توسط سیستم ایمنی بدن به عنوان بیگانه شناسایی نمی‌شود. ✅ این مطالعه که در مجله‌ی Cell Stem Cell منتشر شده، با بیش‌بیان ۸ ژن تعدیل‌کننده‌ی سیستم ایمنی، توانست بدون نیاز به داروهای سرکوب‌گر ایمنی سبب بهبود عملکرد حرکتیِ مدل‌های حیوانی #پارکینسون (دارای سیستم ایمنی انسانی‌شده) شود. ✅ لازم به ذکر است که دستکاری ژنتیکی بر روی #سلول‌های_بنیادی_پرتوان صورت گرفته و سپس با تمایز آن‌ها به سمت سلول‌های عصبی، گِرَفت عصبی ساخته شده است. ✅ همچنین در این مطالعه، یک ژن خودکشی‌کننده (HSV-TK) نیز در #سلول‌های_بنیادی وارد شد تا بعد از تمایز، در اثر القای خودکشی در این سلول‌ها، از خطر ایجاد #تومور جلوگیری شود. 📌 در حال حاضر، حداقل ۳ کارآزمایی بالینی بزرگ برای درمان بیماران پارکینسونی با این روش در حال اجراست. 📌 این فناوری نوین، امیدی تازه برای درمان‌های مبتنی بر سلول در سایر بیماری‌ها مانند دیابت و بیماری‌های قلبی ایجاد می‌کند. ✍ احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📎 منبع: https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(25)00098-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1934590925000980%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer

🦠 تولید سلول‌های ایمنیِ مبارز با سلول‌های سرطانی در بدن 🧬 در درمان‌ با سلول‌های CAR-T، با انتقال ژن CAR به سلول‌های لنفوسیت T فرد در آزمایشگاه (ex vivo) سلول‌های مهندسی‌شده‌ی CAR-T تولیدشده که بعد تولید در مقادیر زیاد، مجدد به بدن فرد، جهت حمله به #سلول‌های_سرطانی تزریق می‌شود. اگر چه این روش، روشی موفقیت‌آمیز در درمان چندین سرطان‌ به ویژه‌ #سرطان‌های_خون بوده، اما بسیار زمان‌بر و هزینه‌بر است؛ به طوری که بعضی از بیماران به دلیل طولانی‌بودن فرایند آماده‌سازی این سلول‌ها، فوت می‌کنند. ✅ اکنون، درمان‌هایی در حال کارآزمایی بالینی است که با تزریق وکتورهای ویروسی حاوی ژن CAR به فرد، انتقال ژن به سلول‌های T در داخل بدن (in vivo) صورت می‌گیرد. 🟢 این روش در مقایسه با تولید سلول‌های CAR-T در ex-vivo، #سا‌ده‌تر و دارای #هزینه‌ی_کمتری است. 🟢 در رویکرد ex vivo، افراد قبل از درمان با CAR-T، جهت از بین رفتن سلول‌های T، شیمی‌درمانی دریافت می‌کنند تا فضای کافی برای تکثیر سلول‌های CAR-T ایجاد شود. اما در این رویکرد به دلیل نیاز به وجود سلول‌های T فرد جهت تولید سلول‌ CAR-T، #شیمی‌درمانی انجام نمی‌گیرد. این امر عوارض جانبیِ شیمی‌درمانی (مانند افزایش خطر ابتلا به عفونت‌) را از بین می‌برد. همچنین افرادی که به دلیل وخیم بودن بیماری‌شان امکان انجام شیمی‌درمانی را ندارند، می‌توانند واجد شرایط درمان با CAR-T باشند. 🟢 بعضی از محققان بر این باورند که در این روش به دلیل تولید و تکثیر سلول‌های CAR-T در کنار سایر سلول‌های ایمنی، امکان #کنترل و #مهار پاسخ ایمنی شدید آن‌ها توسط سایر سلول‌های ایمنی وجود دارد که منجر به ایجاد #عوارض_جانبی_خفیف‌تر نسبت به سلول‌های CAR-T تولیدشده در آزمایشگاه می‌شود. 🔴 مهم‌ترین نگرانی برای این روش، خطر انتقال ژن به سایر سلول‌ها (به جز سلول‌های T) است. برای حل این مسئله شرکت‌های مختلف راه‌های مختلفی ارائه دادند که از جمله‌ی آن‌ها به قراردادن چندین #آنتی‌ژن_اختصاصی سلول T بر روی وکتورهای ویروسی جهت هدف‌گیری اختصاصی می‌توان اشاره کرد. 🔰 بعضی از شرکت‌ها به استفاده از RNAی توالی CAR و انتقال توسط #نانوذرات به جای وکتورهای ویروسی روی آوردند. این روش می‌تواند رویکرد #ایمن‌تری باشد، اگرچه این روش باید در دوزهای متعدد تجویز شود اما در صورت مشاهده‌ی عوارض جانبی در تجویزهای اول می‌توان از تجویزهای بعدی جلوگیری کرد. 🔰 اگرچه کارآزمایی بالینی این درمان‌ها در مراحل اولیه است، اما بسیاری از محققان امیدوار به این درمان هستند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-025-01570-6 Join us: 🆔 @pluricancer

تمدید فراخوان جذب خلاصه مقالات بیست و ششمین کنگره بین المللی پژوهشگاه رویان تا 15 خردادماه 1404 #کنگره_رویان 🌐 https://royancongress.com/SignUp Join us: 🆔 @royan_pr 🌐 https://B2n.ir/ru4112