هشدار درباره سوءاستفاده تبلیغاتی از سلول‌درمانی به گزارش فانا، محمد رضوانی متخصص پوست و مو در رابطه با روش سلول درمانی برای جوان سازی پوست و درمان ریزش مو با این روش توضیحاتی داد و گفت: سلول‌درمانی یکی از شاخه‌های رو به رشد در پزشکی نوین است که در رشته‌های مختلف، از جمله در حوزه پوست و زیبایی به‌ کار گرفته می‌شود. این روش درمانی بر پایه استفاده از سلول‌های بدن فرد، با هدف بازسازی یا بهبود عملکرد بافت‌های آسیب‌دیده انجام می‌شود. انواع سلول‌درمانی در بیماری‌های پوستی در حوزه پوست، سلول‌درمانی به روش‌های گوناگونی اجرا می‌شود که یکی از اصلی‌ترین آنها، استفاده از سلول‌های ملانوسیت یا همان سلول‌های رنگدانه‌ساز است. در این روش، از ناحیه‌ای سالم از پوست نمونه‌برداری شده و سلول‌های ملانوسیت استخراج می‌شوند. سپس، این سلول‌ها در نواحی فاقد رنگدانه مانند بیماری ویتیلیگو (لک و پیس) تزریق می‌شوند تا رنگدانه‌های طبیعی پوست بازگردند. این روش یک پیوند سلولی پیشرفته محسوب می‌شود که تنها در مراکز تخصصی مانند موسسه رویان و مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی قابل انجام است. نوع دیگری از سلول‌درمانی، تزریق سلول‌های فیبر و بلاست است. این سلول‌ها مسوول تولید کلاژن و الاستین در پوست هستند و معمولا برای بازسازی زخم‌ها یا کند کردن روند پیری پوست استفاده می‌شوند. جداسازی و آماده‌سازی این سلول‌ها نیازمند آزمایشگاه‌های تخصصی و اتاق‌های تمیز (Clean Room) است و انجام آن در مراکز غیرمجاز به هیچ عنوان قابل‌ اعتماد نیست. پی‌آرپی (PRP) و پی‌آراف (PRF): پلاکت‌درمانی به‌ جای سلول‌درمانی واقعی بخش عمده‌ای از درمان‌هایی که با عنوان سلول‌درمانی تبلیغ می‌شوند، در واقع شامل استفاده از پلاکت‌های خون است. در روش پی‌آرپی (PRP)، خون فرد گرفته شده، پلاکت‌های آن جدا و به ناحیه هدف تزریق می‌شود. این پلاکت‌ها حاوی فاکتورهای رشد هستند که با تحریک سلول‌های ناحیه، بازسازی و ترمیم بافت را تسریع می‌کنند. پی‌آرپی سال‌هاست که در جوان‌سازی پوست، درمان ریزش مو، بهبود اسکار و حتی در مفاصل کاربرد دارد. نسخه جدیدتر این روش، پی‌آراف (PRF) نام دارد که مزایای مشابهی دارد اما دوام اثر آن بیشتر است. روش تهیه آن ساده‌تر بوده و به‌ دلیل ماندگاری بالاتر در محل تزریق، در بسیاری از کلینیک‌ها جایگزین پی‌آرپی شده است. استفاده از سلول‌های مزانشیمال و درمان با بافت چربی روش دیگری که در برخی مراکز تخصصی مورد استفاده قرار می‌گیرد، استخراج سلول‌های مزانشیمال از بافت چربی بدن است. در این روش، معمولا از ناحیه شکم یا باسن چربی گرفته می‌شود. سپس، با استفاده از کیت‌های ویژه، سلول‌های مزانشیمال استخراج شده و برای جوان‌سازی یا بازسازی بافت به ناحیه هدف تزریق می‌شوند. این روش که با نام تجاری SVF شناخته می‌شود، نیازمند تجهیزات تخصصی و تجربه بالا است. اگزوزوم‌تراپی یکی از تکنیک‌هایی که به‌ اشتباه با نام سلول‌درمانی معرفی می‌شود، تزریق اگزوزوم‌ها است. اگزوزوم‌ها ترشحات طبیعی سلول‌ها هستند که شامل فاکتورهای رشد، RNAها و مواد محرک سلولی‌اند. این نانوذرات در بازسازی بافت‌ها نقش دارند اما خودِ سلول زنده نیستند. اگزوزوم‌ها به‌ صورت آماده یا از سلول‌های بنیادی مشتق شده و در نواحی مختلف مانند پوست صورت یا پوست سر، بسته به نوع هدف، تزریق می‌شوند. به‌ دلیل راحتی استفاده، این محصولات در بسیاری از کلینیک‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرند اما نباید آنها را با سلول‌درمانی واقعی اشتباه گرفت. هشدار درباره سوءاستفاده تبلیغاتی از عنوان "سلول‌درمانی" رضوانی بیان کرد: بسیاری از مراکزی که تحت عنوان سلول‌درمانی فعالیت می‌کنند، در واقع از پلاکت‌درمانی یا محصولات آماده مانند اگزوزوم استفاده می‌کنند درحالی‌که سلول‌درمانی واقعی نیازمند شرایط سخت‌گیرانه آزمایشگاهی، کنترل کیفی و تجهیزات پیشرفته‌ای است که تنها در مراکز معتبر مانند #موسسه_رویان فراهم است. روش‌های مناسب برای درمان ریزش مو تمامی روش‌های ذکر شده شامل پی‌آرپی، پی‌آراف، اگزوزوم و SVF بسته به شرایط بالینی بیمار، می‌توانند مورد استفاده قرار گیرند. با این حال، متخصصان تاکید دارند که فقط در صورتی می‌توان از لفظ "سلول‌درمانی" واقعی استفاده کرد که سلول‌های زنده مانند فیبر و بلاست یا ملانوسیت به بافت هدف منتقل شوند. این متخصص پوست و مو خاطرنشان کرد: در نهایت، آنچه بیش از همه اهمیت دارد، مراجعه به مراکز معتبر و تائید شده برای انجام این درمان‌هاست زیرا استفاده نادرست یا غیرمجاز از این تکنیک‌ها می‌تواند نه‌ تنها بی‌اثر، بلکه آسیب‌زا نیز باشد. Join us: 🆔 @pluricancer

✅ آیا می‌دانستید که يکی از تفاوت‌های مولکول‌های siRNA و miRNA آن است که هر مولکول siRNA فقط یک ژن را سرکوب می‌کنند، در حالی که هر مولکول miRNA قادر است ده‌ها و بلکه صدها ژن هدف را همزمان مهار نمايد؟ نکته ۱) مهاری که‌ توسط miRNA وساطت می‌شود، ضعیف‌تر از مهاری است که مولکول‌های siRNA اعمال می‌کنند. نکته ۲) مولکول‌های siRNA، در هنگام هدف قرار دادن ژن موردنظر، هیچ گونه جفت باز ناجور (mismatch) را تحمل نمی‌کنند، در حالی که مولکول‌های miRNA بسته به رونوشت هدف، انواعی از جفت‌بازهای ناجور را تحمل می‌کنند (شکل پیوست را ببینید). نکته ۳) وقتی قصد داريد فقط یک ژن خاص را مهار کنید، به هیچ عنوان از miRNA استفاده نکنید بلکه بايد از siRNA اختصاصی استفاده نمایید. نکته ۴) وقتی چندین ژن مدنظر داريد یا بجای يک ژن، می‌خواهید یک فرآیند خاص را تحت‌تأثیر قرار دهید، از مولکول‌های miRNA استفاده کنید. 👈شرکت زیست‌فناوری میراث؛ پیشرو در عرصه الیگونوکلئوتیدها در کشور 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺اعمال سخت‌گیری‌های بسیار مضاعف برای انتشار مقالات ایرانی در مجلات بین‌المللی پس از جنگ ۱۲ روزه به گزارش فانا، «شاهین آخوند‌زاده» معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت با اشاره به رفتار غیرعلمی ناشران بین المللی در یک ماه اخیر، بیان کرد: اگر بخواهم قضاوتی عادلانه داشته باشم، به‌عنوان کسی که هم در داخل کشور سردبیر بوده‌ام و هم در خارج از کشور، معمولاً حدود ۳۰ درصد از مقالات ایرانی‌ها به دلایل سیاسی رد می‌شوند. اخیراً در یک ماه گذشته، این درصد بیشتر شده است. ناشری به نام اشپرینگر که یکی از ناشران بین‌المللی است، اکنون وقتی مقاله‌ای از ایران به آن‌ها ارسال می‌کنیم، خیلی سریع اعلام می‌کند که «به دلیل تحریم، نمی‌توانیم مقاله شما را چاپ کنیم». در حالی که پیش از این، این ناشر اسم تحریم را عنوان نمی‌کرد و بدون ذکر دلیل مشخصی، مقالات را رد می‌کرد. او اشاره کرد: همچنین ناشر دیگری به نام جان وایلی، پیش تر وقتی مقاله‌ای از ایران دریافت می کرد، اعلام می‌کرد که باید اقرار کنید این تحقیق با بودجه یا اعتبار دولتی انجام نشده است. در حالی که تحقیقات در ایران، عموماً با اعتبارات دولتی انجام می‌شوند. اما اکنون حتی بدون توجه به اینکه تحقیق با بودجه دولتی انجام شده یا نه، اعلام می‌کند که چون مقاله از ایران ارسال شده، ما به دلیل تحریم قادر به چاپ آن نیستیم. بنابراین، برخی ناشران سخت‌گیری‌های خود را افزایش داده‌اند. ضمن اینکه اتفاق دیگری نیز رخ داده است. می‌دانید که بسیاری از مجلات دنیا Open Access هستند. یعنی وقتی مقاله‌ای در آنجا چاپ می‌کنید، باید مبلغی بین ۱۰۰۰ تا ۳۰۰۰ یورو یا دلار بپردازید، تا مقاله شما برای همه قابل دسترس باشد. در این راستا بسیاری از ناشران، کشورهایی را که از نظر اقتصادی در شرایط مشابه ایران هستند، از پرداخت این هزینه‌ها معاف می‌کنند یا حدود ۲۰ تا ۱۰۰ درصد تخفیف می‌دهند. اما اخیراً، همین مجلات که تا یک ماه پیش این سیاست را برای ایرانی‌ها اعمال می‌کردند، اکنون آن را حذف کرده‌اند. یعنی به پژوهشگران ایرانی اعلام می‌کنند که باید مبلغ کامل را پرداخت کنند. در نتیجه به‌طور مشخص در یک ماه اخیر، سخت‌گیری‌های بسیار مضاعفی برای انتشار مقالات علمی پژوهشگران ایرانی در دنیا به‌وجود آمده است. دلیل این موضوع را نیز می‌توان حدس زد، بسیاری از این ناشران بین‌المللی، ریشه‌ها و وابستگی‌های صهیونیستی دارند و سهام‌داران آن‌ها فشارهایی را وارد می‌کنند. معنی این سخنان من این نیست که محققان ایرانی باید دست از تلاش بکشند یا از ارسال مقاله به مجلات بین‌المللی خودداری کنند. قطعاً کار ما سخت‌تر شده، اما محققان ایرانی باید همچنان به فعالیت علمی خود ادامه دهند تا بتوانند مقالات باکیفیت بین‌المللی منتشر کنند. دولت نیز باید حمایت‌های خود را از محققان افزایش دهد. او در پاسخ به‌ این سوال که چه راهکارهایی برای حفظ استقلال علمی وجود دارد، اظهار کرد: بخشی از این مسئله، به ذات ناعادلانه دنیا برمی‌گردد. در عرصه علم، قرار نبود بازی سیاسی وجود داشته باشد، اما این اتفاق افتاده است؛ همان‌طور که در ورزش نیز شاهد آن هستیم. پژوهشگران ما باید توانمندتر شوند تا بتوانند درصد موفقیت خود را افزایش دهند، حمایت بیشتری از سوی دولت دریافت کنند و پشتکار بیشتری داشته باشند. آخوندزاده عنوان کرد: ضمن اینکه ما در وزارت بهداشت، مجلاتی که در داخل کشور چاپ می‌شوند، در ۱۰ سال گذشته سعی کرده‌ایم آن‌ها را بین‌المللی کنیم. یعنی این مجلات را در نمایه‌نامه‌های بین‌المللی مانند Web of Science، PubMed، و Scopus نمایه کنیم. وقتی یک مجله داخلی در این پایگاه‌ها نمایه می‌شود، اعتبار یک مجله بین‌المللی را خواهد داشت. خوشبختانه، بیش از ۵۰ درصد از مجلات حوزه علوم پزشکی کشور در این نمایه‌های بین‌المللی ثبت شده‌اند. این می‌تواند تا حدودی برای ما یک فضای بازی بین‌المللی ایجاد کند. Join us: @write_paper

🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV 🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد. ❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند. ❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند. 📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.livescience.com/health/hiv/experimental-hiv-vaccines-show-promise-in-early-safety-test 🌐 لینک مقاله: https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ady6831 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

امروز این خبر را در خبرگزاری مهر دیدم. وقتی که هزینه چاپ مقاله در مجلات بین‌المللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را می‌خواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینه‌ای را؟ حتما شوخی می‌کنند! وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است (برخی جاها کمتر و برخی جاها بیشتر)، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژه‌ها کنند و نیز برای دانشجویان دکترا حقوق قابل‌قبول در نظر بگيرند تا بتوانند بهتر روی رساله دکترایشان تمرکز نمایند. محققان می‌توانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی و اعلام عدم‌ امکان پرداخت هزینه، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولت‌ها به آن کم‌توجه یا بی‌توجه بوده‌اند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) می‌خواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست می‌گویید)، به دانشجویان دکترا و پروژه‌های ایشان بدهید. آن‌ها و اساتيدشان می‌دانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند. ✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: @write_paper

در یک مقاله Correspondence که چند روز پیش در مجله Lancet منتشر شده است، روبرتو دی ووگلی و همکاران درباره "شکستن سکوت در قبال نسل‌کشی در حال وقوع در غزه" هشدار داده‌اند. مطابق این مقاله، امید به زندگی در بین ساکنان غزه در سال ۲۰۲۴، به میزان ۳۵ سال کاهش یافته است که حتی از نسل‌کشی رواندا هم وحشتناک‌تر است. ✍ رژیم صهیونیستی تاکنون بیش از ۶۰ هزار نفر را طبق آمارهای رسمی، در باریکه غزه قتل عام کرده و هیچ اقدام مؤثری هم توسط آن همه سازمان عریض و طویل بین‌المللی انجام نشده است. البته جنایت‌های جنگی بی‌شمار اسرائیل باعث شده در بین ملت‌ها کاملا منفور شوند. 🔺لينک مقاله: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)01541-7/fulltext?rss=yes Join us: 🆔 @pluricancer

*بیست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی* 🗓️ تاریخ برگزاری: 14-12 شهریور 1404 📍محل برگزاری کنگره: مرکز همایش‌های بین‌المللی دانشگاه شهید بهشتی 🔰رشته های مشمول امتیاز بازآموزی: 15 امتیاز: فوق تخصص خون و سرطان بالغین، دکترای ایمنی شناسی پزشکی، دکترای مهندسی بافت، دکترای ژنتیک پزشکی، دکترای ژنتیک مولکولی، دکترای زیست فناوری پزشکی (بیوتکنولوژی پزشکی) ، دکترای علوم سلولی کاربردی 10.5 امتیاز: متخصص جراحی استخوان و مفاصل(ارتوپدی)، متخصص ارتوپدی، متخصص بیماریهای قلب و عروق، دکترای حرفه ایی داروسازی، دکترای زیست شناسی تکوینی جانوری 7.5 امتیاز: فوق تخصص عفونی بالغین، فوق تخصص و تخصص بیماری های عفونی و گرمسیری، فوق تخصص روماتولوژی، متخصص آسیب شناسی، دکترای پزشکی مولکولی، دکترای میکروب شناسی پزشکی، کارشناسی ارشد ایمنی شناسی پزشکی 4.5 امتیاز: دکترای فرآورده های بیولوژیک، کارشناسی ارشد و دکترای انفورماتیک پزشکی، کارشناسی ارشد زیست شناسی تکوینی جانوری 🔺ثبت‌نام با امتیاز بازآموزی: https://B2n.ir/x73082 🔺ثبت‌نام بدون امتیازبازآموزی: https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=761 Join us: 🆔 @pluricancer

اربعین حسینی را خدمت عاشقان و دلدادگان مرام و مسلک حسین علیه‌السلام تسلیت عرض می‌کنیم. 🏴 السلام عليکم یا اهل بیت النبوه @pluricancer

درمان نوزادان مبتلا به آسیب مغزی با سلول‌های بنیادی! ✴️ در یک کارآزمایی بالینی فاز ۱، ۱۰ نوزادی که دچار سکته مغزی پری‌ناتال شده بودند، درمان با #سلول‌های_بنیادی_مزانشیمی را به صورت قطره‌ی بینی، اندکی پس از تولد دریافت کردند. این نوع آسیب مغزی که به دلیل کمبود اکسیژن قبل، حین یا کمی پس از تولد رخ داده، به مغز در حال رشد آسیب می‌رساند و می‌تواند منجر به مشکلات عصبی طولانی مدت مانند فلج مغزی (CP) شود. ✅ نتایج این مطالعه نشان داد که این نوزدان به طور متوسط ​​زودتر از نوزدان درمان نشده، شروع به راه رفتن کرده و هیچگونه اختلال حرکتی نداشته و دچار صرع یا مشکلات بینایی نشدند. همچنین تا دو سال پس از درمان هیچ عوارض جانبی نداشتند. 🔰 این مطالعه گام مهمی برای درمان کودکان مبتلا به آسیب مغزی خواهد بود و برای تعیین قطعی اینکه آیا درمان با #سلول‌های_بنیادی مؤثر است یا خیر، انتظار می‌رود یک مطالعه جدید در اوایل سال 2026 آغاز شود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://research.umcutrecht.nl/news/stem-cell-treatment-offers-hope-for-newborns-with-brain-damage/ 🌐 لینک مقاله: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/STROKEAHA.125.050786 Join us: 🆔 @pluricancer

لحظه‌ی کاشت جنین در پوشش رحم مصنوعی محققان موسسه‌ی IBECی اسپانیا ویدئویی زیبا (با عکس‌برداری تقریباً هر 20 دقیقه یکبار به مدت ۲۴ ساعت) از کاشت جنین انسان در رحم انسانِ شبیه‌سازی شده را به نمایش گذاشتند. این مطالعه که در مجله‌ی Sience Advances منتشر شده است، با برجسته کردن نقش اساسی نیروهای مکانیکی در نفوذ و کاشت جنین در گونه‌های مختلف، نشان داد که برخلاف جنین‌های انسان، جنین‌های موش فقط به سطح رحم متصل می‌شوند و به درون آن نفوذ نمی‌کنند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر جهت مشاهده‌ی فیلم: https://www.nature.com/articles/d41586-025-02627-2 🌐 لینک مقاله جهت مطالعه‌ی بیشتر: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adr5199 Join us: 🆔 @pluricancer

تولید سلول‌های CAR-T درون بدن با کمک نانوذرات! 🔬 پژوهشی تازه در مجله‌ی Science نشان می‌دهد که با استفاده از نانوذرات لیپیدی هدفمند (tLNPs) می‌توان سلول‌های CAR-T را مستقیماً (بدون نیاز به مراحل پیچیده و پرهزینه آزمایشگاهی) در بدن حیوانات مدل (موش و میمون) تولید کرد. 📌 در واقع در این پژوهش، نانوذرات حاوی mRNA# رمزکننده گیرنده‌ی CAR، به‌طور خاص علیه سلول‌های CD8 T مثبت طراحی می‌شوند. سپس با بیان CAR درون سلول‌های T، این سلول‌ها قادر به هدفگیری #سلول‌های_لنفوسیت_B_سرطانی می‌شوند. 💡 مزایای روش جدید نسبت به CAR T سنتی: ✔️ بدون نیاز به جداسازی و دستکاری ژنتیکی سلول‌ها در آزمایشگاه، در نتیجه کاهش چشمگیر هزینه، زمان و خطرات ژنتیکی ✔️ اثربخشی بالا و ایمنی قابل‌قبول در مدل‌های حیوانی 🧬 در مدل میمون، فقط با دو دوز تزریق، حذف وسیع سلول‌های B تا مدت یک ماه ادامه داشت. 🌿 این رویکرد نه‌تنها برای #سرطان‌های_خون، بلکه برای بیماری‌های #خود_ایمنی مانند #لوپوس نیز پتانسیل درمانی دارد. تهیه‌ی مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📘 مطالعه‌ی بیشتر: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ady7928?utm_campaign=Science+Magazine&utm_medium=ownedSocial&utm_source=linkedin Join us: 🆔 @pluricancer