✅ نکات مفید و کوچولو برای کار با نمونه‌های RNA ✅ Quick tips for handling RNA samples لطفاً هر ۱۰ اسلاید را به دقت ملاحظه فرمایید. 😊 با سپاس از توجه شما، تیم میراث 🌺🌸🌺 Join us: 🆔 @miRasBiotech

✅ رویکرد جدید برای درمان بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) و رتینیت پیگمنتوزا (RP) با استفاده از سلول‌های بنیادی ✔️  در بیماری #ALS  نورون‌های حرکتی در نخاع و قشر حرکتی دچار مرگ پیشرونده شده و معمولاً طی 2 تا 5 سال پس از تشخیص به دلیل عدم وجود درمان موثری برای آن منجر به فلج و در نهایت مرگ می‌شود. ✔️ در بیماری #RP  گیرنده‌های نوری به تدریج از بین رفته و در نهایت منجر به نابینایی می­‌شود. ✔️ در مطالعات رویکرد جدیدی برای درمان این بیماری‌ها مطرح شده است، که در آن پروتئین فاکتور نوروتروفیک مشتق از لاین سلول گلیال (GDNF) در سلول‌های پیش ساز عصبی (NCP) مشتق از جنین تولید می‌شود. این پروتئین سبب حفاظت از سلول‌های پشتیبان بینایی چشم و نورون‌های حرکتی شده و به حفظ نورون های بیمار کمک می­‌کند. همچنین کارآزمایی‌های بالینی فاز ۱ و ۲ در درمان ALS نشان داد که پس از یک بار درمان، سلول‌ها می‌توانند پروتئین حیاتی GDNF را برای بیش از سه سال تولید کنند. کارآزمایی بالینی فاز ۲ برای RP نیز درحال انجام است. اما به دلیل دسترسی کم به بافت جنینی فاز ۳ کلینیکال و به دنبال آن تجاری‌سازی با محدودیت مواجه شده است. ✔️ مقاله­‌ای در مجله Stem Cell Reports منتشر شد، راهکاری جهت رفع این محدودیت‌ پیشنهاد داده است‌. در این مقاله با استفاده از #iPSC به عنوان منبع سلولی تجدید شونده و سپس تمایز به سلول‌های پیش ساز عصبی سلول‌های iNPC تولید شدند و در مرحله بعد بیان پروتئین GDNF با مهندسی ژنتیک در این سلول‌ها القا شد. پیوند این سلول‌های مهندسی شده به rat مدل ALS و RP سبب محافظت از سلول‌های پشتیبان چشم و نورون‌های حرکتی شد و در مدل nude rat به مدت ۹ ماه تومور یا مشکلات دیگری ایجاد نکرد. بنابراین این مطالعه، یک رویکرد درمانی برای بیماری‌های مختلف تخریب کننده عصبی با استفاده از سلول­‌های مهندسی‌شده پیش‌ساز عصبی مشتق از iPSC، به عنوان ترکیبی از #ژن_درمانی و #سلول_درمانی پیشنهاد می‌دهد. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(23)00104-2?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2213671123001042%3Fshowall%3Dtrue Jion us: 🆔 @pluricancer

🎥 مسمومیت ۱۲۰ نفر و ۱۲ فوتی در پی استفاده از مشروبات الکلی تقلبی ✍ حالا نیست مشروبات الکلی غیرتقلبی، برای سلامتی مناسب اند! این همه نوشیدنی گوارا و پاک را خداوند مهربان در اختیار ما گذاشته، آن وقت عده‌ای نادان راست می‌روند سراغ نوع کوفت و زهرمارش! بالاخره وقتی شخصی پا در این مسیر مزخرف بگذارد، تقلبی هم ممکن است به تورش بخورد و آن وقت هست که باید با عوارض شدیدش دست و پنجه نرم کرد! بدترین عوارض اش هم که مرگه، مرگ! ✍ همین چند روز پیش بود که محققان گزارش دادند که حتی مقادیر اندک مشروبات الکلی برای سلامتی ضرر دارد. افسوس که نفهمی شاخ و دم ندارد! Join us: 🆔 @pluricancer

بعد از یک وقفه نسبتاً طولانی: 👈 برگزاری دور بعدی کارگاه «چگونه یک مقاله #اوریجینال بنویسیم» 🔹️ How to write a research paper 📝چه زمانی شروع به نوشتن مقاله کنیم؟ 📝نکات و معیار های نویسندگی 📝سازمان دهی شکل ها و پیش نویس مقاله 📝نگارش بخش های مختلف مقاله 📝نحوه outline کردن (برای افزایش سرعت و دقت نگارش) 📝باید ها و نباید های نگارش 📝اجتناب از تخلف علمی و سرقت ادبی 📝نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله 📝 تعامل حرفه‌ای با مجله، ادیتورها و داوران 📆 تاریخ برگزاری: ۲۵ تیرماه ۱۴۰۲، ساعت یک تا پنج بعدازظهر ↩بصورت آنلاین به همراه گواهی پایان وبینار از پژوهشگاه رویان↪ 🔸️ مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان لینک ثبت‌نام مستقیم👇 https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=113 Join us: @write_paper

تحقیقات پژوهشگران ایرانی نشان داد: تاثیر ضدسرطانی محیط کاندیشنال سلولهای کاردیومایوسیت حاصل از تمایز سلولهای پرتوان https://www.isw.ir/?p=50604 Join us: 🆔 @pluricancer

انعکاس مقاله جدید ما در دیده‌بان علم ایران☝️ در این پروژه استدلال ما آن بود که چون قلب تقریباً هیچ وقت سرطانی نمی‌شود، پس احتمالا علاوه بر عوامل دیگر، #ترشحاتی دارد که به سرطانی نشدن آن کمک می‌کنند. بنابراین از محیط کشت روی سلول‌های قلبی انسانی (که به واسطه تمایز سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی به دست آمده بودند)، برای تیمار سلول‌های سرطانی ریه استفاده کردیم. نتایج ما سرکوب موثر رشد و تکثیر سلول‌های سرطان ریه را در آزمایشگاه نشان داد. همچنین مشاهده شد که ترشحات سلول‌های قلبی انسانی باعث مهار تهاجم سلول‌های سرطان ریه می‌شود. ✍ مرادی @pluricancer

برای مطالعه بیشتر، منابع مربوطه را در زیر ملاحظه نمایید👇 🔺Warning that drinking ANY amount of alcohol may raise risk of 60 diseases https://www.dailymail.co.uk/health/article-12173461/Warning-drinking-alcohol-raise-risk-60-diseases.html 🔺Alcohol consumption and risks of more than 200 diseases in Chinese men | Nature Medicine https://www.nature.com/articles/s41591-023-02383-8 Join us: 🆔 @pluricancer

❇️ انتصاب سرپرست ستاد #سلول‌های_بنیادی معاونت علمی ریاست جمهوری دکتر روح‌الله دهقانی، معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهوری، طی حکمی #دکتر_احسان_عارفیان دانشیار دانشگاه تهران را به عنوان سرپرست ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی منصوب کرد. کانال سلول‌های بنیادی، برای ایشان آرزوی سربلندی، خدمتگزاری موثر و موفقیت در سمت جدید دارد. 🌺🌸🌺 Join us: 🆔 @pluricancer

کروموزوم Y روی خطر ابتلا به سرطان تاثیر دارد. یافته ها نشان می دهد کروموزوم Y در مردان باعث می شود که سرطان های مثانه و روده بزرگ، در مردان و افراد دیگری که کروموزوم Y را با خود حمل می کنند، تهاجمی تر شوند. مطالعه دیگری در موشها نشان داده که ژن خاصی روی کروموزوم Y وجود دارد که محرک سرطان است، به گونه ای که وقتی حذف شود، سلولهای سرطان روده بزرگ کمتر تهاجمی می شوند و راحت تر توسط دستگاه ایمنی شناسایی می گردند. این یعنی علاوه بر سبک زندگی، عوامل ژنتیکی نیز در شدیدتر بودن تعداد زیادی از سرطان ها در مردان نقش دارند. به قول یکی از اساتید دوره دکترای مان، جناب آقای دکتر علیرضا ساری از دانشگاه تهران، «تکامل، نَرکُش و ماده پرور است»! ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer

نسبت به سه دهه پیش، بقای بیماران سرطان سینه از حدود 3% به حدود 14% افزایش یافته است. العلم سلطان Join us: 🆔 @pluricancer

✅ الیگوهای کنترل (scrambled) میراث ✍ سوال این است که آیا لازم است برای تحقیقات الیگویی مان (مثلاً تحقیقات siRNA، مولکول‌های miRNA و الیگوهای آنتی‌سنس) حتماً از الیگوهای کنترل استفاده کنیم؟! پاسخ آن است که چنانچه از الیگوهای کنترل استفاده نکنید، داوران کار شما را قبول نمی‌کنند. در واقع، الیگوهای کنترل توالی‌های نوکلئوتیدی کوتاهی هستند که به عنوان یک توالی بی‌خود و بدون هومولوژی با ژنوم سلول میزبان عمل می‌کنند تا نشان دهیم چنانچه اثری از تیمار سلول‌ها با الیگوی مدنظرمان دریافت کرده‌ایم، این اثر فقط برای الیگوی تیمار ماست نه اینکه هر توالی الیگونوکلئوتیدی به درون سلول بفرستیم، همین اثر را ببینیم. پس استفاده از الیگوهای کنترل موسوم به scrambled برای تحقیقات مبتنی بر الیگونوکلئوتیدهای تنظیمی ضروری و پرهیزناپذیر است. 🔺ما در #میراث، چه الیگوی کنترلی را ارائه می‌کنیم؟ 👈 ویژگی‌های الیگوی کنترل میراث عبارتند از: ۱- فاقد هومولوژی با ژنوم سلول میزبان (تاییدشده با رویکردهای بیوانفورماتیکی) ۲- دارای اصلاحات شیمیایی برای طول عمر زیاد و مقاومت نوکلئازی ۳- تأثیر ناچیز بر زنده‌مانی سلول‌ها به واسطه ارزیابی آزمایشگاهی ۴- قیمت بسیار پایین‌تر از الیگوهای مشابه از شرکت‌های خارجی Join us: 🆔 @pluricancer