eitaa logo
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
387 دنبال‌کننده
708 عکس
92 ویدیو
14 فایل
دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان «این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد». 🔺 Email: @gmail.com" rel="nofollow" target="_blank">sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: @pluricancer 🔺RNA Biology @RNA_Biology
مشاهده در ایتا
دانلود
هر دستکاری غیرضروری زورکی، برای بدن مضره! خانم‌هایی که از مواد شیمیایی صاف کننده مو (کراتینه کردن مو) استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض هستند. از مو (پوست سر) میزنه به رحم! Join us: 🆔 @pluricancer
✅ ساخت واکسن mRNA علیه سرطان 🔹 تا به امروز، تنها واکسن تایید شده علیه سرطان بر پایه دندریتیک سل­‌ است که علیه سرطان پروستات به کار می‌رود. اما میزان اثربخشی این محصول که sipuleucel-T نام دارد، بسیار کمتر از حد انتظار است. 🔹 از جمله دلایلی که توسعه واکسن‌های سرطان را با شکست مواجه کرده می­‌توان به عدم تحریک هدفمند نوع سلول ایمنی جهت مبارزه با ، همچنین عدم هدفگیری مناسب و کافی پروتئین­‌های جهش یافته بر سطح سلول‌های سرطانی جهت تحریک سیستم ایمنی و در نتیجه شکست سیستم ایمنی در غلبه بر سرطان اشاره کرد. 🔹 واکسن‌های سرطان که اکنون در حال توسعه هستند، چندین پروتئین سرطانی جهش‌یافته به نام نئوآنتی‌ژن‌ها را هدف قرار داده و متناسب با هر بیمار ساخته می‌شوند. شناسایی این آنتی­‌ژن­‌ها به کمک هوش مصنوعی انجام می­‌گیرد که با به دست آوردن پروفایل ژنتیکی در بیماران آنتی‌ژن‌های موجود شناسایی می­‌شوند.­ 🔹 همچنین، توسعه واکسن‌های بر پایه mRNA علیه کووید-19 در سال 2020، به تسریع توسعه تولید واکسن­‌ علیه سرطان کمک شایانی کرده است. 🔸 امروزه، شرکت­‌های Moderna و BioNTech و Gritstone به دنبال ساخت واکسن­‌هایی علیه پروتئین­‌های سرطانی منحصر به هر فرد با استفاده از فناوری mRNA هستند. 🔸 شرکت Moderna واکسنی علیه ملانوما طراحی کرده است که mRNA-4157 نام دارد و از نوکلئوزیدهای تغییریافته ساخته می­‌شود. این mRNA حداکثر 34 نئوآنتی‌ژن را رمزگذاری می‌کند و از نانوذرات لیپیدی جهت انتقال آن به بدن (تزریق به بازو) استفاده می­‌شود. فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن نتایج امیدوارکننده­‌ای را نشان می­‌دهد. آن­‌ها در این فاز 157 بیمار مبتلا به حاد را با mRNA-4157 به‌ همراه Keytruda (نوعی داروی محصول شرکت Merck که مهارکننده گیرنده PD-1 است) یا Keytruda به تنهایی تحت درمان قرار دادند. بعد از گذشت 18 ماه از درمان، افراد دریافت کننده واکسن 44 درصد خطر مرگ یا عود کمتری در مقایسه با درمان با Keytruda به تنهایی داشتند. 🔸 یک واکسن سرطان دیگر که بر پایه mRNA است، محصول شرکت­‌های Genentech و BioNTech است که Autogene cevumeran نام دارد. این واکسن از mRNA تغییرنیافته استفاده می‌کند که حداکثر 20 نئوآنتی ژن را رمزگذاری کرده و در یک سیستم انتقال lipoplex قرار داده شده است. این واکسن علیه ، و است. تزریق آن، داخل وریدی بوده و در فاز ۲ کارآزمایی بالینی است. 🔺 با وجود پیشرفت‌های صورت گرفته در سال‌های اخیر جهت تولید واکسن علیه سرطان، اما همچنان محققان به دنبال بهبود روش‌های شناسایی و اولویت بندی (اولویت انتخاب با نئوآنتی‌ژن‌هایی است که تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) و همچنین انتخاب ایمن‌ترین روش برای نحوه انتقال آن‌ها هستند. علاوه بر آن در مورد این که این واکسن‌ها علیه مراحل ابتدایی بیماری استفاده شوند یا مراحل انتهایی اختلاف نظر وجود دارد. به نظر می‌رسد با توجه به این که در مراحل اولیه بیماری، به ویژه پس از جراحی، تومورها کوچک بوده و رشد آهسته‌ای دارند، توسعه‌دهندگان دارو زمان کافی جهت تولید واکسن‌های فردمحور را دارند (که معمولاً تولید آن 1 تا 4 ماه طول می‌کشد)، علاوه بر آن پس از تزریق واکسن، مدتی طول می کشد تا سیستم ایمنی فعال شود. اما اغلب توسعه دهندگان واکسن به مراحل انتهایی بیماری علاقه‌مند هستند، چون بیماران در این مرحله، راحت‌تر استفاده از واکسن‌ها را می‌پذیرند. 🔺 همچنین به نظر می‌رسد توسعه واکسن‌های سرطان به صورت off-the-shelf در مقابل سبب دسترسی سریعتر بیماران و همچنین کاهش هزینه‌های تولید می‌شود. بنابراین تولید واکسن علیه سرطان، یک حوزه نوپا بوده و محققان هنوز در حال تحقیق و توسعه بهترین روش‌های طراحی این واکسن‌ها هستند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/d41573-023-00118-5 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology
8.1M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🎥 فیلمی از روابط ناسالم داروخانه‌ها با پزشکان! پزشک به داروخانه: "من تمام نسخه‌هام رو فقط برای شما میزنم. این ماه ۵۰۰ بدین؛ از ماه بعد ۷۰۰ میلیون!" پی‌نوشت: اف بر شما که به مردم به عنوان نگاه می‌کنید. Join us: 🆔 @pluricancer
با رأی اعضای شورای‌ عالی انقلاب فرهنگی، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد. به گزارش روابط عمومی به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی ریاست جمهوری، در جلسه عصر روز سه شنبه شورای عالی انقلاب فرهنگی، مورخ ۲۴ مردادماه ۱۴۰۲ که به ریاست حجت الاسلام سید ابراهیم رئیسی، رئیس جمهور برگزار شد، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد. ، یک جایزه بزرگ علمی است که در حوزه زیست‌فناوری به صورت سالانه و با همکاری فناوری ریاست جمهوری به یک دانشمند برگزیده در مراسم جشنواره رویان اعطا می‌شود. این جایزه پس از درگذشت دکتر سعید مؤسس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و به‌منظور تکریم تلاش‌ها و زنده نگهداشتن یاد وی در میان دانشمندان ملی و بین‌المللی و به پیشنهاد شکل گرفت تا به‌طور سالانه به دانشمندی اعطا شود که پیشرفت قابل توجهی در زمینه علوم زیستی داشته است. این جایزه به منظور تکریم از تلاش‌های بی‌وقفه دانشمندی است که زندگی خود را وقف ایجاد تحول و پیشرفت در کیفیت زندگی انسان ها و کاستن از دردها کرده است. به همین خاطر، جایزه به کسی اعطا می‌شود که در همین جهت گام برداشته و به موفقیت‌هایی نیز نائل شده است. در این راستا کمیته علمی–اجرایی جایزه کاظمی مستقر در پژوهشگاه رویان، با کمک داوران ملی و بین المللی، فهرست اسامی نامزدهای جایزه در آن سال را تهیه و به شورای سیاست‌گذاری جایزه کاظمی جهت انتخاب برنده نهایی ارائه می‌دهند. ✍ شایان ذکر است، اولین بار این جایزه در سال ۱۳۸۹ به پروفسور «رودولف ینیش» از آمریکا یکی از خلاق‌ترین دانشمندان در زمینه زیست‌شناسی تکوینی، تنظیمات ژنی، زیست‌شناسی و درمان توسط سلول‌های بنیادی اعطا شد. دومین جایزه به پروفسور «هانس شولر» از آلمان در سال ۱۳۹۰ تعلق گرفت، محقق مشهوری که طی سالهای متمادی سهم قابل توجهی در پیشبرد زیست‌شناسی سلول‌های بنیادی داشته است. این جایزه در سال ۱۳۹۴ به پروفسور «رابرت لنگر» از آمریکا اهدا شد، وی یکی از مهم‌ترین افراد در زمینه و یکی از بهترین مبتکران در سراسر جهان است. چهارمین جایزه در سال ۱۳۹۵ به پروفسور «هانس کلِوِرْس» از کشور هلند که یک متخصص ژنتیک، پزشک، محقق و استاد ژنتیک مولکولی است، تعلق گرفت. کسی که برای نخستین بار سلول‌های بنیادی را شناسایی کرد و یکی از محققان برجسته جهان در زمینه سلول‌های بنیادی طبیعی و پتانسیل آن‌ها برای محسوب می‌شود. پروفسور «مایکل دلوکا» از کشور ایتالیا نیز در سال ۱۳۹۷ برای تحقیقات خود در زمینه و ترکیبی برای بیماری اپیدرمولایزیس بولوزا (بیماری پروانه‌ای یا همان EB) پنجمین جایزه کاظمی را دریافت کرده است. Join us: 🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
توجه! توجه! 👈 خدمتی دیگر از برای شما خوبان شرکت زیست‌فناوری میراث بنا دارد که برای محققان و اساتید و دانشجویان گرامی، سفارش توالی‌های و را قبول کند و با کیفیت عالی پرایمرها و پروب های موردنیاز این عزیزان را در اختیارشان بگذارد. قیمت پرایمرها و پروب های میراث، با توجه به غلظتی که ارائه می‌شود، بسیار مقرون به صرفه خواهد بود، می‌توانید امتحان کنید و همزمان از الیگوهای خود لذت ببرید. شما همچنین می‌توانید هر گونه توالی الیگویی دیگر چه دارای مدیفیکاسیون شیمیایی یا برچسب و چه بدون مدیفیکاسیون و برچسب را با ذکر غلظت و نوع تخلیص درخواستی، در همین فایل سفارش، ثبت بفرمایید. در ادامه، فایل اکسل سفارش پروب و پرایمر از میراث، برای شما عزیزان ارسال خواهد شد. منتظر باشید 🌺😊🌺 Stay tuned Join us: 🆔 @miRasBiotech
هدایت شده از miRas Biotech
Oligo Order Sheet - miRas Biotech 2023.xlsx
حجم: 22.9K
فرم سفارش ، و الیگوهای سفارشی و طراحی‌شده توسط شما، از شرکت زیست‌فناوری میراث Join us: 🆔 @miRasBiotech
هدایت شده از miRas Biotech
🔴 قابل توجه پژوهشگران و دانشجویان عزیز و اساتید گرامی، فایل اکسل سفارش سنتز پرایمر و پروب خدمتتان ارسال می‌شود. ☝️ جهت اطلاعات بیشتر و سفارش سنتز پروب و پرایمر با شماره تلفن: 02122338254 شناسه: @miRasPrimerProbe و یا ایمیل: miRasBiotech@gmail.com تماس حاصل فرمایید. چنانچه شناسه فوق دیر جواب داد، به این شناسه پیام دهید: @miRasAdmin ✍ شرکت زیست فناوری «میراث» 🆔 @miRasBiotech
هدایت شده از miRas Biotech
راستی «پرایمرها» و «پروب» هاتو سفارش دادی؟ از تهیه کن: - غلظت بالاتر - قیمت کمتر - کیفیت برتر ارتباط با ادمین ها: @miRasPrimerProbe @miRasAdmin 🆔 @miRasBiotech
✅ استفاده از یک روش ایمن جهت القای تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای 🔸 (reprogramming) سلولی با استفاده از فاکتورهای رونویسی، به عنوان نقطه عطفی در زیست شناسی سلولی در نظر گرفته می­‌شود، به طوری که می­‌توان انواع سلول‌های مورد نظر را با استفاده از این روش جهت اهداف پزشکی بازساختی تولید کرد. 🔸 تاکنون روش­‌های مختلفی جهت انجام این تبدیل­‌های سلولی به کار گرفته شده‌است که از میان آن­‌ها، ناقل‌های ویروسی به دلیل بیان موثر این فاکتورها در سلول­‌های هدف به طور گسترده­‌ای استفاده می‌شوند؛ اما دسته­‌ای از ناقل‌های ویروسی که ژنوم آن­‌ها توانایی درج شدن در مناطق مختلف ژنوم را دارد، می­‌تواند با بیان نامطلوب یا سرکوب ژن‌ها سبب تبدیل سلول‌ها به شود. علاوه بر آن، انتقال ویروسی در کارهای بالینی می‌تواند سبب ایجاد سمیت و برانگیختن پاسخ ایمنی شود. این اثرات نامطلوب ذکرشده، استفاده از آن‌ها در بالین با محدودیت­‌هایی مواجه کرده‌است. در سال‌های اخیر، تلاش‌های گسترده‌ای برای توسعه روش‌های جایگزین صورت گرفته است. یکی از این روش­‌ها، تولید  این فاکتورهای رونویسی با استفاده نوکلئوزیدهای تغییریافته (جهت کاهش واکنش‌های ایمنی سلولی در برابر مولکول‌های mRNA اگزوژن) و رویکرد دیگر استفاده از کوچک مولکول­‌هایی است که مسیرهای سیگنالینگ کلیدی را هدف قرار داده و می­‌توانند بدون نیاز به فاکتورهای رونویسی و ناقل­‌های ویروسی بازبرنامه­‌ریزی را در سلول القا کنند. در سال­‌های اخیر مطالعات زیادی با استفاده از این دو رویکرد جهت بازبرنامه­‌ریزی و حتی تمایز انواع مختلف سلولی انجام شده است. 🔹 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله­‌ی npj regenerative medicine  منتشر شده­‌است، محققان توانستند سلول­‌های فیبروبلاست موش را با استفاده از کوچک مولکول­‌ها و mRNA ژن MyoD به (iMPCs) بازبرنامه­‌ریزی کنند. آن­‌ها ابتدا با غربالگری، کوچک مولکول­‌هایی که سبب افزایش بازبرنامه‌ریزی سلول­‌های فیبروبلاست به iMPCها می­‌شدند را شناسایی کردند. سپس جهت انتقال mRNA، یک پروتکل ترانسفکشن بهینه برای بیان گذرا و بیش از حد MyoD-mRNA اگزوژن در فیبروبلاست‌ها ایجاد کردند. در نهایت، با استفاده از این دو روش، سلول­‌های القایی تولید شدند که در کمتر از 10 روز، مارکرهای ماهیچه­‌ساز را بیان می­‌کردند. آن­‌ها با تمایز این سلول­‌ها به سلول­‌های ماهیچه­‌ی اسکلتی و پیوند آن­‌ها به موش مدل دیستروفی عضلانی دوشن، بیان پروتئین دیستروفین را در میوفیبریل­‌ها مشاهده کردند. همچنین پیوند این سلول­‌ها توانست به حفظ ذخیره سلول­‌های بنیادی ماهیچه­‌ای کمک کند. 🔹 به طور کلی، این مطالعه یک رویکرد بهبود یافته و از نظر بالینی ایمن‌تر برای تبدیل فیبروبلاست‌ها به سلول‌های بنیادی ماهیچه­‌ساز گزارش می‌دهد و محققان این مطالعه به دنبال ارزیابی این هستند که آیا تحویل مستقیم MyoD-mRNA و سایر اجزای کوکتل به موش‌های مبتلا به بیماری‌های عضلانی نیز می‌تواند تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای را القا کند یا خیر. همچنین این تیم تحقیقاتی امیدوارند یافته‌های آن­‌ها بتواند در آینده، جهت تولید سلول‌های ماهیچه­‌ای گاو و تبدیل آن به گوشت مصرفی استفاده شود. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/s41536-023-00317-z https://www.sciencedaily.com/releases/2023/08/230816114121.htm Join us: 🆔 @pluricancer
کنگره بین المللی رویان در سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان برگزار می‌شود بیست و چهارمین کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و نوزدهمین کنگره فناوری سلول‌های بنیادی، در تاریخ ۷ تا ۱۰ شهریورماه ۱۴۰۲ توسط پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان برگزار می‌شود. تاکنون بیست و سه دوره از این کنگره علمی - بین المللی که زمینه ساز پژوهش‌های مشترک علمی است با حضور گسترده دانشمندان از سراسر جهان با موفّقیت انجام شده است. دبیر علمی بیست و چهارمین کنگره بین المللی تولید مثل دکتر محمدرضا زمانیان و دبیر علمی نوزدهمین کنگره سلول‌های بنیادی دکتر لیلا ستاریان و دبیر اجرایی کنگره دکتر روح‌الله فتحی است. کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و فناوری سلول‌های بنیادی به زبان انگلیسی و سمینار پرستاری و مامایی به هردو زبان فارسی و انگلیسی خواهد بود. اساتید، پژوهشگران و دانشجویان برای آگاهی از محورهای برنامه می‌توانند به وب‌سایت کنگره به نشانی اینترنتی www.royancongress.com مراجعه کنند. Join us: 🆔 @pluricancer
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
کنگره بین المللی رویان در سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان برگزار می‌شود بیست و چهارمین کنگره بین الملل
ان شاالله فردا در کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان، سخنرانی خواهم کرد. برنامه کامل کنگره را ملاحظه بفرمایید👇
19th-24th Scientific Program.pdf
حجم: 2.9M
برنامه کامل کنگره پژوهشگاه رویان و کنگره بیولوژی تولیدمثل پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer