جایزه نوبل پزشکی امسال، به دو دانشمندی رسید که «برهم‌کنش مولکول‌های mRNA با دستگاه ایمنی» را مشخص کردند و به این ترتیب، سال‌ها بعد امکان تولید واکسن‌های کرونای مبتنی بر mRNA را میسر نمودند! فناوری mRNA پتانسیل هنگفتی در آینده دارد و دادن جایزه نوبل به ابداع‌کنندگان این فناوری قابل انتظار بود، اگرچه از نظر برخی دانشمندان احتمالاً انتخاب امسال برای دادن این جایزه مقداری زودهنگام بوده است و باید برخی ابهامات تکنیکی و درون تنیِ این فناوری برطرف می‌شد. باید توجه داشت که جایزه نوبل به «واکسن» کرونای mRNA داده نشد بلکه به توسعه‌ی فناوری mRNA تعلق گرفت که پتانسیل بالاتری از صرف واکسن‌های کرونا دارد. این دو محقق علیرغم دلسردی‌هایی که دانشگاه شان برای شان ایجاد کرد، نشان دادند که این مولکول چگونه با دستگاه ایمنی برهم‌کنش می‌کند و چگونه می‌توان با استفاده از نوکلئوزیدهای تغییریافته (سودویوریدین بجای یوریدین)، ایمنی‌زایی آن‌ها را کاهش داد. اما دخالت جدی این فناوری در تولید نسل اول واکسن‌های mRNA قطعاً در اثبات ارزشمندی آن برای کمیته نوبل موثر بوده است. ✍ مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @RNA_Biology

نقش یک جمعیت جدید از سلول­‌های بنیادی در بسته شدن درزهای جمجمه (ادامه مطلب در پست بعدی)

🧠 بسته­‌شدن زودرس درز جمجمه سبب ایجاد وضعیتی تحت عنوان craniosynostosis می‌شود که با افزایش فشار بر روی مغز منجر به اختلالات ادراکی و مشکلات در یادگیری می­‌شود و اگر با جراحی اصلاح نشود، می‌تواند منجر به رشد غیرطبیعی مغز شود. 🔬 مطالعات نشان داده‌اند سلول‌های بنیادی جمجمه (CSC) CTSK مثبت، با ایجاد سلول‌های استئوبلاست‌ به تشکیل استخوان جمجمه کمک می­‌کنند و تاکنون فرض بر این بود که عدم وجود CSCها علت اصلی craniosynostosis است. 💡 اما در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله Nature منتشر شد، محققان وجود یک جمعیت متمایز دیگر از سلول­‌های بنیادی را علت این رخداد دانستند. آن­‌ها با حذف ژن Twist1 در CSCهای CTSK مثبت، شرایط craniosynostosis را ایجاد کردند و انتظار داشتند که CSCها به سمت استخوان­‌سازی بیش از حد بروند اما در کمال تعجب، حذف این ژن نه تنها باعث فعالیت بیش­تر این سلول­‌ها نشد بلکه سبب حذف این سلول­‌ها در محل درز شد، در حالی که بسته­‌شدن درز جمجمه اتفاق می­‌افتاد. بنابراین آن­‌ها به دنبال جمعیت دیگری از سلول­‌های بنیادی بودند که باعث ایجاد استخوا­ن­‌سازی در غیاب CSCهای CTSK مثبت می­‌شد. آن­‌ها با یافتن سلول­‌های بنیادی DDR2 مثبت در جمجمه، مشاهده کردند که این سلول­‌ها که در غیاب CSCهای CTSK مثبت، به سلول­‌های غضروف تمایز یافته و سپس غضروف از طریق فرآیندی به نام استخوان‌سازی درون غضروفی به استخوان تبدیل می‌شود و در نتیجه باعث بسته­ شدن درز می‌شود که این فرایند با استخوان­‌سازی توسط CSCهای CTSK مثبت، متفاوت است. بنابراین تکثیر نامناسب سلول‌های بنیادی DDR2 مثبت در جمجمه می­‌تواند علت craniosynostosis باشد و با سرکوب این جمعیت سلول‌های بنیادی، می­‌توان از این رخداد جلوگیری کرد. محققان در این مطالعه نشان دادند که سلول‌های بنیادی CTSK مثبت با ترشح یک پروتئین فاکتور رشد به نام IGF-1 سبب سرکوب این سلول­‌ها می­‌شوند، اما احتمالاً پروتئین‌های تنظیم‌کننده­ دیگری نیز در در ارتباط این دو سلول بنیادی اثر می­‌گذارند که نیازمند مطالعات بیشتر می­‌باشد. بنابراین، این یافته به ایجاد راه‌های جدیدی برای تحقیقات با هدف توسعه درمان‌های دارویی جدید برای craniosynostosis کمک می­‌کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان منابع: https://www.nature.com/articles/d41586-023-02547-z https://www.nature.com/articles/s41586-023-06526-2 Jion us: 🆔 @pluricancer

🔺 ایجاد جایزه فاخر علمی در سطح جایزه مصطفی (ص) ویژه دانشمندان ایرانی 🔹دهقانی با تاکید بر ضرورت حفظ و توسعه پژوهش های علمی فاخر به عنوان ضامن فعالیت‌های دانش بنیان در کشور از راه‌اندازی جایزه ای فاخر در سطح جایزه مصطفی برای تجلیل مناسب از دانشمندان داخلی موثر در رشد علمی کشور خبر داد. 🔸معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس جمهور: حمایت از سرآمدان علمی در بنیاد ملی نخبگان در قالب فدراسیون سرآمدان علمی انجام می شد که به اعتقاد من، فدراسیون که تداعی کننده فدراسیون‌های ورزشی است، قالب و عنوان مناسبی برای تقدیر از چهره‌های برتر علمی کشور نیست. 🔹در تلاشیم جایزه نفیسی حداقل به مبلغ ۱۰۰ هزار دلار را برای تجلیل از دانشمندان برجسته کشورمان راه‌اندازی کنیم که امیدوارم تا سال آینده، آیین نامه ها و چارچوبهای این جایزه مشخص و زمینه اعطای آن فراهم شود. 🔸شرکت‌های دانش‌بنیان ما بایستی از یکسو حل ‌کننده مسائل صنایع بزرگ کشور باشند و از سوی دیگر برای دانشگاه‌ها مسئله تعریف کنند. 📌 مشاهده جزئیات خبر Join us: 🆔 @pluricancer

هدیه متفاوت قالیباف، رییس مجلس شورای اسلامی، به محمد بن زاید حاکم امارات 🔹رئیس مجلس در دیدار با محمد بن زاید آل نهیان، دو نوع #داروی_ایرانی به عنوان «نماد پیشرفت» کشورمان در عرصه علم پزشکی به وی هدیه داد. 🔹یکی از این داروها، داروی #سلولی «ریکالرسل (RecolorCell)» است که به همت دانشمندان ایرانی (محققان پژوهشگاه رویان) برای درمان بیماری صعب‌العلاج «ویتیلیگو» یا همان «لک و پیس» ساخته شده و مجوز درمان دریافت کرده است. 🔹داروی دوم، #واکسن آنفلوآنزای فصلی است که براساس فناوری نوترکیب، طی سال‌های اخیر به همت دانشمندان کشورمان در کشور عرضه شده است. 🔹پس از ارائه این داروها، قرار شد امارات بررسی‌ لازم برای سرمایه‌گذاری در تولید این داروهای ایرانی در ابوظبی را انجام دهد. ✍ پی‌نوشت: این هدیه، یک اقدام هوشمندانه و متفکرانه برای تعامل مسئولان کشورمان با سیاستمداران کشورهای همسایه و غیرهمسایه است. شایسته است مسئولان ذی‌ربط، هر چه بیشتر حمایت‌های خود را متوجه فناوری‌های نوظهور و پرکاربرد در حوزه زیست‌فناوری و زیست‌پزشکی نمایند تا کشورمان اولا از قافله پرسرعت علم دنیا عقب نماند، ثانیاً بتواند گام‌هایی را در حوزه تولید و کاربرد علم بردارد که در سطح دنیا هم جدید باشند. حمایت از چنین رویکردی، ما را از دنبال‌کننده به پیشرو تبدیل خواهد کرد. شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer

راه‌اندازی #گروه سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان 👇 برای طرح سوالات و مباحث علمی و درمانی، در راستای بیماری مهلک #سرطان و بحث #سلول‌های_بنیادی و سلول‌درمانی http://eitaa.com/joinchat/685768731Ccc9da6d565

☝️☝️☝️

🎥 روی میز این داروخانه نوشته شده «داروی مُسکّن قلب موجود است، موثر و بدون عوارض؛ رایگان»! مشتری پس از خرید داروی خود، درخواست داروی #مسکن_قلب هم می‌کند. اقدام بسیار جالب مسئول داروخانه ای را ببینید... #قرآن_کریم Join us: 🆔 @pluricancer

دکتر عین‌اللهی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی: همه خدمات درمانی کودکان زیر ۷ سال در بخش دولتی رایگان شد! امروز یکشنبه ۱۶ مهر ماه، آقای دکتر عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی ضمن بازدید از بیمارستان کودکان مفید و دادن هدایایی به دختران و پسران گفت: به مناسبت روز ملی کودک، خبر خوب #رایگان_شدن درمان کودکان زیر ۷ سال در بخش دولتی را اعلام می‌کنیم. براین اساس، همه خدمات درمانی شامل بخش سرپایی و بستری کودکان زیر ۷ سال در بخش دولتی رایگان شد. Join us: 🆔 @pluricancer

🫀پیوند قلب خوک برای دومین بار در انسان (ادامه مطلب در پست بعدی) 🆔 @pluricancer

🫀پیوند قلب خوک برای دومین بار در انسان در حال حاضر، صدها هزار نفر در سراسر جهان منتظر پیوند عضو هستند و روزانه تعداد زیادی از آن­‌ها جان خود را از دست می­‌دهند. پیوند زنو یا زنوگرافت (پیوند اعضای حیوانات به انسان)، یک راه‌حل امیدوارکننده برای رفع کمبود اعضای اهدایی است. اما یکی از نگرانی­‌های این پیوند، رد پیوند در اثر پاسخ سیستم ایمنی بدن علیه عضوِ پیوندشده است. 🔸 اولین پیوند قلب که از خوک به انسان در سال 2022 انجام شد، از شرکت بیوتکنولوژی Revivicor (تولیدکننده گوسفند دالی، اولین پستاندار شبیه­‌سازی­‌شده) تهیه شده‌ بود که با انجام 10 تغییر ژنتیکی در قلب خوک، احتمال رد آن را در بدن انسان کاهش داده بود. اما دو ماه بعد از پیوند، در حالی که قلب خوک پیوندشده به خوبی کار می­‌کرد و هیچ نشانه­‌ای از رد حاد پیوند وجود نداشت، بیمار درگذشت که با بررسی­‌های بیشتر، ردپایی از ویروسی به نام سیتومگالوویروس خوک دیده شد. ✅️ اما به تازگی جراحان برای دومین بار، در 20 سپتامبر 2023، موفق به پیوند قلب خوک اصلاح ژنتیکی شده به انسان شدند. گیرنده پیوند، مردی 58 ساله است که امید دیگری برای درمان نداشت و به گفته تیم جراحی، پیوند قلب خوک تنها گزینه درمانی برای او بود. محققان جهت عدم تکرار تجربه تلخی که در گذشته داشتند، آزمایش‌های ویروسی حساس‌تری برای پیوند انجام دادند و نبود ویروس‌های خوکی را در قلب پیوندی تأیید کردند. پزشکان همچنین در حال استفاده از یک داروی جدید (مهارکننده پروتئینی که در فعال کردن پاسخ‌های ایمنی نقش دارد) طی درمان این فرد هستند. انجام این پیوند، یک دستاورد قابل توجه برای بشر است و محققان امیدوارند که سازمان‌های غذا و داروی دنیا آزمایشات بالینی پیوند زنو (xenograft) را طی چند سال آینده تایید کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان منبع👇 https://www.newscientist.com/article/2393849-surgeons-perform-the-second-ever-pig-to-human-heart-transplant/ Join us: 🆔 @pluricancer