eitaa logo
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
387 دنبال‌کننده
708 عکس
92 ویدیو
14 فایل
دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان «این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد». 🔺 Email: @gmail.com" rel="nofollow" target="_blank">sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: @pluricancer 🔺RNA Biology @RNA_Biology
مشاهده در ایتا
دانلود
هدایت شده از Molecular Biomedicine
iqvia-institute-global-trends-in-rd-2023-forweb.pdf
حجم: 2.1M
❇️ | روندهای تحقیق و توسعه (R&D trends) جهانی در صنعت دارویی ✍ برترین روندهای توسعه دارویی مربوط به کشورهای آمریکا، چین، اتحادیه اروپا، ژاپن و کره جنوبی است. گزارش جامع ۲۰۲۲ Join us: 🆔 @MolBioMed
⚠️ خطر ایجاد در اثر استفاده از مواد صاف کننده­ مو صاف­‌کننده­‌های مو غالبا دارای ترکیبات مضری مانند سدیم هیدروکسید هستند که علاوه بر شکستن دائم پیوندهای گوگردی (مسئول ایجاد حالت فرخورده یا مجعد در موها)، با ایجاد محیط قلیایی، می‌توانند سبب سوزاندن موی سر شده که در نتیجه­‌ی آن، مواد شیمیایی سرطان‌زای موجود در این محصولات قابلیت ورود به خون را از طریق پوست آسیب‌دیده پیدا می­‌کنند. در تایید این فرضیه، نتایج مطالعه­‌ای 20 ساله که بین حدودا 45000 خانم انجام گرفته است، ارتباط بین و استفاده طولانی مدت از صاف­‌کننده­‌های مو را نشان ‌می‌دهد. امروزه، این محصولات آرایشی مو توسط سیاه­‌پوستان ساکن آمریکا، 9 برابر بیشتر از سایرین مصرف می­‌شود. بخاطر پیشنهاد سازمان غذا و داروی آمریکا برای ممنوعیت استفاده از مواد صاف‌کننده­‌ی مو که حاوی ترکیب سرطان­‌زای هستند، شرکت‌ها بتدریج به سمت سرمایه­‌گذاری جهت تولید محصولات ایمن‌تر سوق داده خواهند شد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer
✅ نویدبخش بودن نتایج کارآزمایی بالینیِ درمان بیماری MS با استفاده از سلول­‌های بنیادی 🔺بیماری MS، یک بیماری عصبی مزمن است که در آن حمله­‌ی سیستم ایمنی بدن به غلاف میلین (غلاف محافظ اطراف رشته­‌های عصبی) و به دنبال آن التهاب مزمن و آسیب به سلول‌های عصبی، سبب اختلال در پیام­‌رسانیِ مغز و نخاع می­‌شود. درمان­‌های موجود برای این بیماری، تنها کاهش دهنده­‌ی شدت و دفعات عود بیماری هستند و همچنان نیاز به ایجاد درمان‌های جدید برای MS پیشرونده وجود دارد. 🔸 پیشرفت­‌های اخیر نشان‌دهنده‌ی بهبود این آسیب، در اثر استفاده از در مدل‌های حیوانی MS است. اخیرا نتایج کارآزمایی بالینی فاز یک در درمان این بیماری با استفاده‌ از ، توسط محققان دانشگاه کمبریج و همکاری دانشگاه‌ها و مراکز درمانی دیگر، در مجله­‌ی  Cell Stem Cell منتشر شد. در این مطالعه، تزریق مستقیم سلول­‌های بنیادی عصبی (NCS) مشتق شده از مغز جنین اهدایی، به مغز 15 بیمار مبتلا به MS پیشرونده انجام گرفت. همه بیماران در شروع کارآزمایی، سطوح بالایی از ناتوانی را نشان دادند؛ اما در طی 12 ماه پیگیری هیچ کدام از افراد، افزایشی در ناتوانی یا بدتر شدن علائم و عود بیماری نشان ندادند. به گفته محققان، نتایج نشان­‌دهنده­‌ی ثبات قابل توجه بیماری است. همچنین این تیم تحقیقاتی، جهت بررسی اثر محافظتی سلول‌های عصبی القا شده توسط سلول‌های بنیادی، تغییرات مایع مغزی نخاعی و سرم خون را در طی 12 ماه مورد ارزیابی قرار دادند و چگونگی تغییر متابولیسم مغز را دنبال کردند. آن­‌ها مشاهده کردند که هر چه دوز سلول‌های بنیادی بیشتر باشد، سطح اسیدهای چرب در طول دوره 12 ماهه در مایع مغزی نخاعی بیشتر می­‌شود. همچنین در طول این مدت کاهش کمتری در حجم بافت پارانشیمی مغز در اثر تزریق دوزهای بیشتر سلول­‌های بنیادی دیده شد که می­‌تواند به دلیل کاهش التهاب توسط سلول­‌های بنیادی باشد. اگرچه آزمایش‌های بالینی بیشتری نیاز است تا اثربخشی این درمان برای بیماری MS مشخص شود، اما با این حال نتایج این مطالعه، گامی رو به جلو به سمت توسعه برای MS پیشرونده است. ✍️ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.sciencedaily.com/releases/2023/11/231127132433.htm لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590923003934?via%3Dihub Join us: 🆔️ @pluricancer
1.5M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🎥 مدیرکل شورای ایرانیان خارج از کشور: در ۴۰۰ شرکت برتر آمریکایی بیش از ۳۰۰ ایرانی مدیر یا عضو هیئت‌مدیره هستند و ما تلاش می‌کنیم از این ظرفیت استفاده کنیم. منبع: فارس ✍ این اقدام که از ظرفیت ایرانیان خارج از کشور استفاده کنیم، قطعاً پسندیده است و باید این کار انجام گیرد، اما آیا می‌دانستید بسیاری از این متخصصان را می‌توانستیم نگذاریم از کشور خارج شوند و در داخل به ایشان میدان دهیم؟ قطعاً یک عده هستند که شما هر چقدر هم شرایط را مهیا کنید، علاقه دارند به خارج کشور بروند و تا مدتی آنجا بمانند، اما عده بسیار بیشتری هستند که علیرغم میل باطنی کشور را ترک می‌کنند، و این وظیفه‌ای بر دوش شماست که شرایط ماندن و رشد و شکوفایی ایشان را فراهم بیاورید، وگرنه این‌ها هم به خارج می‌روند و آن وقت هنر شما می‌شود شناسایی آن‌ها در خارج از کشور، که آن هم معلوم نیست از چه تعداد از ایشان بتوانید کمک بگیرید! جوانان متخصص و اساتید برجسته (چه تازه‌کار چه مجرّب) داخلی را همین الان دریابید نه اینکه بعدا دنبال برگرداندن ایشان باشید. مرادی Join us: 🆔 @pluricancer
انجام CT اسکن در دوران کودکی، با ابتلای بعدی به سرطان خون مرتبط است! Join us: 🆔 @pluricancer
9.9M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🎥 نصب تندیس ۴ دانشمند ایرانی در مقر سازمان ملل و رونمایی از آن‌ها در حضور دیپلمات‌های این سازمان 👌🌺 Join us: 🆔 @pluricancer
✅ شناسایی یک مکانیسم‌ جدید در مقاومت سلول‌های سرطانی در برابر شیمی‌درمانی در مطالعه‌ای که اخیرا منتشر شده است محققان مشاهده کردند که ، در هنگام مواجهه با داروهایی که سبب محدودیت دسترسی آن‌ها به اسیدآمینه‌ی گلوتامین می‌شود، می‌توانند متابولیسم خود را تغییر دهند. در واقع این سلول‌ها، با کاهش تولید محصولات پایین دستی مانند اسیدآمینه‌ی پرولین، ذخایر گلوتامین خود را حفظ می‌کنند. این فرایند توسط کاهش سنتز آنزیم P5SC دخیل در سنتز پرولین و همچنین افزایش ساخت گلوتامین در سلول‌های سرطانی صورت می‌گیرد. این مطالعه با شناخت یک مسیر جدید در سازگاری سلول‌های سرطانی، می‌تواند سبب توسعه‌ی نوین مبتنی بر این مسیر متابولیکی بشود. ✍️ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/s42255-023-00919-3 Join us: 🆔 @pluricancer
🔅 کشف ماده مغذی ضدسرطان موجود در گوشت و لبنیات محققان دانشگاه شیکاگو طی مطالعه‌ای دریافتند که ماده‌ی ترانس واکسنیک اسید (TVA)، نوعی اسیدچرب موجود در گوشت و محصولات لبنی (که از گوسفند و گاو دریافت می‌شود) سبب تقویت فعالیت سلول‌های ایمنیِ تخریب‌کننده‌ی می‌شود. آن‌ها با بررسی نقش 255 ماده مغذیِ خون در فعال کردن ایمنی علیه سرطان، دریافتند که TVA سبب فعال‌شدن سلول‌های T سایتوتوکسیک (CD8مثبت) می‌شود. در مطالعات in vivo، هنگامی که موش‌های مبتلا به یا رژیم غذایی TVA دریافت کردند، رشد تومور در آن‌ها در مقایسه با گروه کنترل آهسته‌تر شد. همچنین افراد مبتلا به که سطوح بالاتری از TVA در خون خود داشتند، پاسخ بهتری به درمان با CAR-T cell (نوعی ایمونوتراپی) نشان دادند. به طور کلی این مطالعه، نشان‌دهنده‌ی پتانسیلِ استفاده از TVA به عنوان یک به همراه است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41586-023-06749-3 Jion us: 🆔 @pluricancer
♦️ صدور مجوز بازاریابیِ آزمایش خون با قابلیت شناسایی تغییرات 47 ژن در انواع سرطان‌های ارثی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا () ✅ تصور می‌شود حدود 10درصد از سرطان‌ها، ناشی از تغییرات ژنتیکی است که از پدر یا مادر به فرزندان منتقل می‌شود. ✅ برای افرادی که مشکوک به خطر ابتلا به انواع سرطان‌های ارثی هستند، از تست Invitae می‌توان برای تایید وجود یا عدم وجود صدها تغییر احتمالی ژنتیکی در 47 ژن هدف استفاده کرد. روش ارزیابی این آزمایش با NGS و هدف این تست تشخیص زودهنگام سرطان‌های ارثی است. ✅ پنل این آزمایش‌ها، شامل ژن‌های BRCA1 و BRCA2 است که باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان ارثی و و چندین نوع سرطان دیگر می‌شود. همچنین، این پنل شامل ژن‌های MSH6 ،MSH2 ،MLH1،PMS2 است که با سندروم (یک بیماری ارثی که خطر ابتلا به سرطان‌های مختلف را افزایش می‌دهد) مرتبط هستند. برخی از افراد مبتلا به سندروم لینچ در دهه 20 زندگی خود به سرطان مبتلا می‌شوند. به طور کلی با تجزیه و تحلیل بیش از 9000 نمونه از افرادِ دارای یکی از تغییرات ژنتیکی موجود در پنل، به گفته FDA، همه‌ی تغییرات دقت بیش از 99 درصد داشتند. مطالعه بیشتر👇 http://spr.ly/6045RDSKf ✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed
✅ راز مکانیسم مهارکننده‌های KRAS محققان در مطالعه‌ی کارآزمایی بالینی فاز یک، با ترکیب داروی (مهارکننده‌ی G12C-KRAS) به همراه (مهارکننده‌ی EGFR، به عنوان یک عامل رایج در مقاومت درمان با divarasib)، کوچک یا حذف‌شدن تومورهای کولورکتال را در 62.5٪ از افراد مشاهده کردند. این در حالی است که استفاده از divarasib به تنهایی سبب پاسخ 39.5٪ در این بیماران شده است. بنابراین ترکیب این دو دارو به همراه هم، می‌تواند به عنوان گزینه‌ی جایگزینی برای درمان آن دسته از بیماران مبتلا به باشد که دارای جهش G12C در ژن KRAS خود هستند. این جهش در حدود در ۴٪ افراد مبتلا به این سرطان وجود دارد که به دلیل اینکه این ژن موجب تحریک تقسیم سلول‌های سرطانی می‌شود، با پیش آگهی ضعیفی در مبتلایان به این سرطان همراه است‌. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41591-023-02696-8#:~:text=Divarasib%2C%20a%20KRAS%20G12C%20inhibitor,KRAS%20G12C%20inhibition%20in%20CRC. Join us: 🆔 @pluricancer
هدایت شده از مهارت مقاله‌نویسی
🔺آخرین وضعیت اصلاح آیین‌نامه ارتقای اعضای هیات علمی از زبان وزیر علوم زلفی گل با بیان اینکه آیین نامه ارتقای اعضای هیات علمی تا پایان امسال نهایی خواهد شد، گفت: در این آیین نامه شاگردپروری، مرجعیت علمی، مسؤولیت اجتماعی استاد، دانش‌پژوهی آموزشی، طراحی تولید محصولات آموزشی، استفاده از روش‌های آموزش مبتنی بر فناوری، نوشتن کتاب، دیپلماسی علمی و ماندگاری اعضای هیأت علمی در رتبه‌های علمی را مدنظر قرار دادیم. وزیر علوم با اشاره به اینکه در خیز جدید علمی باید طرح جدیدی داشته باشیم و رتبه علمی کشور را باید حفظ و تقویت کنیم، افزود: مقام معظم رهبری درباره کاهش رتبه علمی تذکر دادند، باید توجه داشته باشیم که رتبه علمی با مقاله بین‌المللی ایجاد می‌شود، بنابراین مقالات با کیفیت باید حفظ شوند؛ اما مقالات نباید ملاک ارتقاء باشد. وی تأکید کرد: باید انواع تحقیقات بنیادین، توسعه‌ای و ملی در آیین‌نامه جدید ارتقای اعضای هیات علمی مورد توجه قرار بگیرد و ما بتوانیم یک آیین نامه واحد داشته باشیم، اما برای رشته‌ها معیارهای سنجشی متفاوت ترسیم کنیم. مطالعه بیشتر👇 https://www.isna.ir/news/1402092215926/%D8%A2%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D9%86-%D9%88%D8%B6%D8%B9%DB%8C%D8%AA-%D8%A7%D8%B5%D9%84%D8%A7%D8%AD-%D8%A2%DB%8C%DB%8C%D9%86-%D9%86%D8%A7%D9%85%D9%87-%D8%A7%D8%B1%D8%AA%D9%82%D8%A7%DB%8C-%D8%A7%D8%B9%D8%B6%D8%A7%DB%8C-%D9%87%DB%8C%D8%A7%D8%AA-%D8%B9%D9%84%D9%85%DB%8C-%D8%A7%D8%B2-%D8%B2%D8%A8%D8%A7%D9%86-%D9%88%D8%B2%DB%8C%D8%B1 Join us: @write_paper ☝️☝️☝️☝️☝️