eitaa logo
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
387 دنبال‌کننده
708 عکس
92 ویدیو
14 فایل
دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان «این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد». 🔺 Email: @gmail.com" rel="nofollow" target="_blank">sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: @pluricancer 🔺RNA Biology @RNA_Biology
مشاهده در ایتا
دانلود
هدایت شده از مهارت مقاله‌نویسی
نگارش موثر و چاپ برجسته علمی در مجلات معتبر بین‌المللی، از اهمیت زیادی برای محققان، دانشجویان و دانشمندان برخوردار است. توفیقی شد که پنج‌شنبه هفته گذشته، بحث «مهارت مقاله‌نویسی» را در دانشکده علوم پایه، ، با دانشجویان مستعد این دانشکده به اشتراک بگذارم! تشکر از آقای دکتر سلطانی‌نژاد به جهت دعوتی که به عمل آوردند و مدیریت ایشان برای برگزاری هماهنگ و موثر برنامه، و سپاس از دانشجویان دانشکده علوم پایه بخاطر پیگیری و پیش‌بردن خوب جلسه و مشارکت موثر در بحث. ✍ مرادی Join us: @write_paper ☝️☝️☝️☝️
✅ ارائه یک روش جهت درمان در این مطالعه که در مجله‌ی Nature biotechnology منتشر شده است، مبارزه با سلول‌های سرطانی به واسطه‌ی از بین بردن باکتری‌های داخل آن، طی سه مرحله صورت می‌گیرد: ۱- از بین بردن باکتری‌های داخل سلول‌های سرطان کورکتال با استفاده از آنتی بیوتیکی که داخل نانوذره‌ای به نام lipoAgTNZ (لیپوزوم حاوی نقره_تینیدازول) قرار دارد و آزاد شدن محتویات داخل آن وابسته به pH است، ۲- ایجاد نئوآنتی‌ژن‌‌هایی در سطح سلول‌های سرطانی در اثر مرگ باکتری‌های داخل سلول، ۳- فراخوانی سلول‌های T توسط نئوآنتی‌‌ژن‌ها، در نتیجه مبارزه با سلول‌های سرطانی در اثر تحریک سیستم ایمنی ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41587-023-01957-8 Jion us: 🆔 @pluricancer
🦠 ساخت سلول­‌های CAR-T در داخل بدن جهت مبارزه با سرطان 🔺علی رغم موفقیت آمیز بودن استفاده از سلول­‌های CAR-T در درمان ، اما دشواری فنی و قیمت بالای آن، سبب عدم دسترسی بعضی از افراد به این درمان­‌ها شده است. بنابراین امروزه محققان به دنبال ایجاد سلول­‌های CAR-T در داخل بدن (بدون نیاز به استخراج سلول­‌های T از بدن) هستند. 🔹 در نشست سالانه انجمن هماتولوژی آمریکا در 11 دسامبر، نتایج امیدوارکننده­‌ی مطالعه­‌ی دو شرکت Interius BioTherapeutics  وUmoja Biopharma در همین زمینه مطرح شد. آن­‌ها با استفاده از ، ژن­‌های مورد نیاز سلول­‌های T، جهت مبارزه با سلول­‌های (ناشی از سلول‌های B غیرطبیعی) را به بدن میمون وارد کردند. این دو شرکت به دنبال گرفتن مجوز کارآزمایی بالینی از سازمان غذا و داروی ایالات متحده در طی سال آینده هستند. با اینکه مطالعاتی جهت بررسی ایمن بودن این روش نیاز است، اما امید است که این روش بتواند در آینده، استفاده از درمان­‌های مبتنی بر سلول‌های CAR-T را برای بیماران هموارتر کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41586-023-03969-5 Jion us: 🆔 @pluricancer
میتوکندری‌های اسپرم انسان، اصلاً DNA ندارند که بخواهند به سلول تخم منتقل کنند! جدیدترین یافته محققان که در مجله وزین Nature Genetics منتشر شده است☝️ جزییات بیشتر👇 Sperm Cell Powerhouses Contain Almost No DNA https://www.scientificamerican.com/article/sperm-cell-powerhouses-contain-almost-no-dna/ Join us: 🆔 @pluricancer
🧠 تولید نورون­‌های نوراپی‌نفرین از سلول­‌های بنیادی پرتوان، گامی رو به جلو برای درمان آلزایمر و پارکسینون ⁉️ پیام دهنده‌ی عصبیِ (NE) عمدتا توسط نورون­‌های NE در لوکوس سرولئوس (LC) سیستم عصبی مرکزی (CNS) تولید می­‌شود. اختلال در تنظیم سیستم NE با بسیاری از اختلالات عصبی مانند بیماری‌های (AD)، (PD)، و مرتبط است. مطالعه این نورو­ن­‌ها به دلیل عدم دسترسی راحت به آن­‌ها (به‌ویژه منشأ انسانی) با محدودیت مواجه شده است و تحقیقات زیادی تا به امروز جهت تشکیل نورون­‌های LC-NE انسانی صورت گرفته است ولی هیچ کدام عملکردی نبودند. ✅ محققان در مطالعه­‌ای که در مجله Nature Biotechnology منتشر کردند، توانستند روشی جهت تولید 40 تا 60 درصد نورون‌های LC-NE انسانی از ارائه کنند. آن­‌ها نشان دادند که پروتئین‌های و β (که در القای تولید نورون NE از سلول­‌های پرتوان موشی و همچنین تکوین این نورون­‌ها در مغز جوندگان نقش دارند)، تأثیر آشکاری بر تولید نورون­‌های NE انسانی ندارند؛ در مقابل اهمیت پروتئین ، (فاکتور رشد جز ابرخانواده TGFβ که در تنظیم تشکیل عصب نقش دارد) در تعیین سرنوشت نورون­‌های NE از سلول­‌های پرتوان انسانی را نشان دادند. مطالعه­‌ی عملکردی این نورون­‌ها، ویژگی‌های نورون‌های LC-NE در مغز انسان از جمله آزادکردن نوراپی‌نفرین را نشان داد. بنابراین این مطالعه با تولید نورون‌های LC-NE انسانی، مطالعه­‌ی آسیب­‌شناسی بیماری‌های و را امکان‌پذیر کرده که می­‌تواند ابزاری جهت توسعه درمان­‌هایی برای این بیماری­‌ها در آینده فراهم کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41587-023-01977-4 Join us: 🆔 @pluricancer
✅ ایجاد یک مدلِ ارگانوئیدِ مخچه‌ انسانی 🔺 علاوه بر عملکردهای ادراکی در کنترل رفتارهای حرکتی نیز نقش مهمی دارد. اختلال در آن با بیماری و ، با تاثیر بر حرکت عضلات همراه است. این اختلالات، عمدتاً در مدل‌های موشی مورد مطالعه قرار گرفته‌اند، که به دلیل متفاوت بودن زیرگروه­‌های عصبی و افزایش پیچیدگی­‌ها در مخچه انسان، امکان تعمیم دادن آن­‌ها به انسان وجود ندارد. تاکنون تحقیقات موفقیت­‌آمیزی در مورد چگونگی ایجاد بیماری­‌های مرتبط با مخچه انسان به دلیل نیاز به یک سیستم مبتنی بر سلول انسانی که تنوع سلولی و ویژگی های عملکردی مخچه انسان را دارد، صورت نگرفته است. ✔️ اخیرا دانشمندان موفق به ایجاد با استفاده از شدند. در این مدل با استفاده از پروتکلی تکرارپذیر، تمام انواع سلول‌های اصلی و سلول­‌های پشتیبان مخچه که دارای ویژگی‌های مولکولی و الکتروفیزیولوژیک نورون‌های عملکردی هستند، تولید می‌شود. تکوین و بلوغ همزمان انواع سلول‌های اصلی مخچه در یک مدل ارگانوئیدی، راه جدیدی برای کشف مکانیسم­‌های زیست‌شناسی تکوین و و بستری برای توسعه‌ی درمان‌های جدید فراهم می‌کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(23)00430-7?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1934590923004307%3Fshowall%3Dtrue#secsectitle0060 Join us: 🆔 @pluricancer
هدایت شده از مهارت مقاله‌نویسی
بسیار مهم! لطفاً از پویش دانشجویان دکترا برای در طی تحصیل مقطع دکترای ایشان، حمایت کنید. بسیاری از کشورهای جهان و تمامی کشورهای پیشرفته، به حقوق پرداخت می‌کنند تا تمرکز دانشجوی دکترا روی انجام تحقیقات کلیدی رساله دکترا باشد نه اینکه بخاطر مسائل معیشتی، مدام دغدغه مالی داشته باشد، موضوعی که به شدت روی کاهش بازدهی دانشجویان دکترا و تشویق ایشان به مهاجرت پس از فارغ‌التحصیلی موثر است. اینجانب همیشه گفته‌ام که دانشجوی دکترا باید حقوق دریافت کند و اکنون که این پویش توسط برخی از دانشجویان دکترا راه‌اندازی شده است، شایسته است نه تنها دانشجویان دکترا بلکه همه دانشگاهیان (و افراد دیگر) از این پویش حمایت کنند. فقط یک کلیک برای حمایت از این پویش از طریق لینک زیر کافی است👇👇👇👇 https://www.farsnews.ir/my/c/225117 ☝️☝️☝️☝️☝️ لطفاً همراهی بفرمایید. با تشکر، مرادی عضو هیأت علمی پژوهشگاه رویان Join us: @write_paper @pluricancer ☝️☝️☝️☝️☝️
✅ درمان سرطان ملانوما با سلول‌های لنفوسیت T اطراف تومور (TIL) در انتظار تایید FDA 🔺 علی‌رغم گذشت ۳۵ سال از زمانی که روزنبرگ و همکارانش برای اولین بار کوچک‌شدن اندازه تومورهای جامد توسط سلول‌های لنفوسیت T اطراف تومور (TILs) را نشان دادند، به دلیل چالش‌هایی که این روش داشت، استفاده از آن در حوزه تا به امروز به تاخیر افتاده است. 🔺 از طرف دیگر درمان با سلول‌های CAR T علیه با چالش‌های زیادی همراه است و تنها به محدود می‌شود‌. همچنین FDA اکنون در حال بررسی است که آیا آن‌ها می‌توانند باعث سرطان سلول T ثانویه شوند یا خیر. علاوه بر اینکه TILها در کوچک‌کردن تومورهای جامد موثرند، با شناخت (که در هر فرد به طور منحصر به فردی تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) برخلاف سلول‌های CAR T، تنها به سلول‌های سرطانی پاسخ داده و ایجاد نمی‌کنند. 🔹 در حال حاضر، کارآزمایی بالینی فاز دوم با استفاده از TILها برای درمان ۱۵۳ بیمار مبتلا برای با نام تمام شده است. نتایج نشان دهنده‌ی پاسخ کامل ۸ بیمار به درمان و به طور کلی ۳۱.۴٪ پاسخ در این کارآزمایی است. طبق این داده‌ها، مقرر شده است تا ۲۴ فوریه سال ۲۰۲۴، FDA برای این دارو (lifileucel) تصمیم بگیرد، که به نظر می‌رسد به دلیل داده‌های بسیار قانع کننده در طی سال‌های اخیر این دارو به تایید FDA برسد. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41573-023-00206-6 Jion us: 🆔 @pluricancer
5.8M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🎥 بیماری که دچار «سکته چشمی» شده است! Join us: 🆔 @pluricancer