✨نویدبخش بودن روش #سلول‌_درمانی با سلول CAR-T در درمان گلیوبلاستوما #گلیوبلاستوما، نوعی #سرطان_مغزی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روش‌های درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخ‌های کوتاه‌مدت و جزئی ایجاد می‌کنند. به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از #سلول‌های_ایمنی CAR-T و هدفگیری پروتئین‌های موجود در سلول‌های #گلیوبلاستوما، توانستند به نتایج امیدوارکننده‌ای برای درمان این #سرطان دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعه‌ها، پروتئین جهش‌یافته‌ی #گیرنده‌ی_فاکتور_رشد_اپیدرمی (EGFR) که توسط برخی از سلول‌های #گلیوبلاستوما بیان می‌شود، مورد هدف قرار می‌گرفت و در مطالعه‌ی دیگر علاوه بر هدفگیری #EGFR، #گیرنده‌ی_آلفا_اینترلوکین_۱۳ نیز به دلیل بیان در این نوع سلول‌ها هدفگیری می‌شد. از آن جایی که سلول‌های CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان #سرطان‌های_خون دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشان‌دهنده‌ی درمان امیدوارکننده‌ای با استفاده از این نوع سلول‌ها برای درمان #تومورهای_جامد بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخ‌های ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6 📄 لینک مقالات: https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390 Join us: 🆔 @pluricancer

عرض سلام و احترام خدمت شما اعضای گرامی کانال سلول‌های بنیادی و سرطان، ضمن تبریک فرارسیدن بهار طبیعت و عید نوروز، سالی سرشار از سلامتی و تندرستی همراه با شادکامی ‌و آرامش را برایتان آرزومندیم 🌸🌿🌺. 🔬جهت مطلع شدن از به روزترین مطالب علمی در حوزه‌ی سلول‌های بنیادی و سرطان با ما همراه باشید. Join us: 🆔 @pluricancer

✅ صدور تاییدیه‌ی FDA برای سلول‌درمانی با سلول CAR-T برای درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن و لنفوم لنفوسیتی کوچک داروی liso-cel که بر پایه‌ی سلول CAR-T است و گیرنده‌ی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B را مورد هدف قرار می‌دهد، به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان بزرگسالان مبتلا به #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) عودکننده یا مقاوم به درمان و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) تایید شده است. این دارو برای بیمارانی استفاده می‌شود که حداقل دو روش درمانی از جمله مهارکننده‌ی Bruton تیروزین کیناز (BTKi) و مهارکننده لنفومای 2 سلول BCL2i) B) را دریافت کرده‌ باشند. این #سلول_درمانی با پتانسیل بهبودی کامل و پایدار در این بیماران، یک پیشرفت قابل توجه در درمان این دو نوع #سرطان (CLL و SLL) است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک خبر: https://medicalxpress-com.cdn.ampproject.org/c/s/medicalxpress.com/news/2024-03-fda-car-cell-therapy-adults.amp Join us: 🆔 @pluricancer

🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص #سلول‌های_بنیادی_عصبی خفته از حالت فعال (ادامه مطلب در پست بعدی)👇👇👇

🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص سلول‌های بنیادی عصبی خفته از حالت فعال ❓ #سلول‌های_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلول‌های عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت‌ در فناوری‌های فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند. ✔️ محققان در مقاله‌ای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعه‌ای از لیزوزوم‌ها، پروفایل‌ #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درون‌زاد آن می‌شود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالی‌یابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگی‌های رونویسی حالت خفته‌‌ی عمیق و فعال‌شدن سریع NSCها را نشان‌ می‌دهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی می‌کند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلول‌های دیگری نیز جهت مطالعه‌ی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک مقاله: https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

✍ بحث اخیر در رابطه با اخراج یا بازنشستگی اجباری برخی از اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🔺اخیراً آقای دکتر ملک‌زاده، استاد ممتاز دانشگاه علوم پزشکی تهران که خدمات علمی ارزشمندی هم به جامعه علمی کشور کرده است، در گفت‌وگو با جماران مدعی شد که طی حدود دو سال گذشته، حدود ۴۰ استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران از جمله خود ایشان، #اخراج یا بالاجبار #بازنشسته شده‌اند و مدیریت دانشگاه علوم پزشکی تهران را در این زمینه قابل‌سرزنش دانست👇 https://www.jamaran.news/fa/tiny/news-1627083 🔺در پاسخ به این مصاحبه، رییس دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌وگو با خبرگزاری ایسنا عنوان کرده که ما اساساً طی دو و نیم سال اخیر، استاد «اخراجی» در علوم پزشکی تهران نداشتیم و آنهایی هم که بازنشسته شدند، کاملاً #قانونی بوده و سن بازنشستگی ایشان فرا رسیده است👇 https://www.alef.ir/news/4030108003.html دعوت می‌کنم شما عزیزان، هر دو خبر را مطالعه بفرمایید تا بهتر بتوانید قضاوت کنید. ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

خبر تکمیلی 🔺مخالفت وزارت بهداشت با بازنشستگی آقای دکتر ملک‌زاده به گزارش دیده‌بان علم ایران، دانشگاه‌های علوم پزشکی «طبق آیین نامه اعضای هیات علمی» و با «تایید وزارت بهداشت» می‌توانند فعالیت اساتید ممتاز را تا سن ۸۰ سالگی بر اساس نیازهای آموزشی و پژوهشی تمدید نمایند، لذا با اختیار حاصل از این ظرفیت قانونی، بازنشستگی دکتر رضا ملک زاده مورد موافقت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار نگرفته است. Join us: 🆔 @pluricancer

استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان (ادامه مطلب در پست زیر)👇👇👇

✅ استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلول‌های سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسن‌هاست. در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسن‌های_ضدسرطان از سلول‌های توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از وزیکول‌های میکرومتری (MV) مشتق شده از #سلول‌های_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکول‌ها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابل‌توجهی سبب ساده‌تر شدن فرایند نسبت به روش‌های دیگر تولید واکسن‌های مشتق از سلول (که اغلب به روش‌های سختی مانند سیکل‌های فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) می‌شود. بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئین‌های تحریک‌کننده‌ی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسن‌های حاصل از محتویات سلولی، این وزیکول‌ها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع می‌شوند. همچنین آن‌ها قادر به مهاجرت به گره‌های لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها می‌تواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود. به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آن‌ها را به گزینه‌ی امیدوارکننده‌ای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل می‌کند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسن‌های_سرطان_اتولوگ ارائه می‌کند که نسبت به روش‌های معمولی #مؤثرتر و #آسان‌تر تولید می‌شوند. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744 Join us: 🆔 @pluricancer

بی‌سحر روزه نگیرید یتیمان علی که حسن کیسه نان پدرش را آورد شهادت مولای متقیان،‌ امیرالمومنین علی علیه‌السلام را خدمت دلدادگان و عاشقان مرام ایشان تسلیت عرض می‌کنیم. 🖤 ◼️ @pluricancer

🔺ارتباط عفونت باکتری سل با ابتلا به سرطان یک مطالعه گذشته‌نگر روی بیش از ۱۴۵ هزار کره‌ای نشان داده است که در افرادی که مبتلا به عفونت باکتری ایجادکننده سل بوده‌اند، نرخ ابتلا به سرطان‌های ریه، خون، تناسلی بانوان و گوارشی بالاتر است. این بدین معنی است که باید برای مبتلایان به سل، غربالگری ابتلا به سرطان نیز انجام شود. Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ استفاده از یک روش درمانی نویدبخش برای سرطان ناشی از لنفوسیت T ❓متاسفانه بزرگسالان مبتلا به #لوسمی و #لنفوم ناشی از لنفوسیت‌های T به دلیل عدم درمان هدفمند، نرخ بقای ضعیفی دارند. درمان با سلول های CAR-T که یک رویکرد امیدوارکننده برای سایر #سرطان‌های_خونی می‌باشد، تا به امروز در درمان این سرطان‌های ناشی از لنفوسیت T به دلیل حذف سلول‌های CAR-T مهندسی‌شده توسط سلول‌های T سالم خود بیمار، شکست خورده است. 📌 محققان به تازگی در مطالعه‌ای که در مجله‌ی Nature منتشر کردند، یک ترکیب آنتی‌بادی-دارو (ADC) را توسعه دادند که در آن سلول‌های CAR-T، پروتئینی به نام TRBC1 را هدف قرار می‌دهند که روی سلول‌های T سرطانی یافت شده، اما اختصاصی این سلول‌ها نیست. این دارو می‌تواند سلول‌های T سرطانی TRBC1 مثبت، را از بین ببرد، در حالی که به طور بالقوه برخی از سلول‌های T سالم را حفظ می‌کند. همچنین از مسئله خود تخریبی مشاهده شده توسط سلول‌های سالم فرد جلوگیری کند. 🔬 در این مطالعه نشان داده شده است که ADC به طور موثر تومورهای سلول T انسانی را در موش از بین برده و در برخی موارد به درمان کامل نیز دست یافته‌ است. اکنون بنابر داده‌های به دست آمده، به منظور توسعه این درمان، محققان با یک شریک صنعتی همکاری می‌کنند تا این درمان ADC را به سمت آزمایشات بالینی در بیماران انسانی سوق دهند. ✅ این درمان (ADC) می‌تواند نویدبخش بهبود نتایج درمانی در بیماران مبتلا به سرطان ناشی از سلول T باشد. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ بیشتر👇👇👇 https://www.nature.com/articles/s41586-024-07233-2 Join us: 🆔 @pluricancer