📌 اولین سمپوزیوم مجازی با عنوان پیشرفتهای صورتگرفته در سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی در کشورهای اسلامی - دانشگاه خوارزمی
🖇 محورهای سمپوزیوم:
۱- سلولدرمانی
۲- پزشکی بازساختی
۳- سلولهای بنیادی سرطانی
۴- آیندهی صنعتی سلولهای بنیادی
۵- کاربرد ارگانوئیدها
۶- انجماد
✅ با سخنرانی آقای دکتر شریف مرادی
📍عنوان سخنرانی: اهمیت بیان و عملکرد miRNAها در طی تولید سلولهای بنیادی جنینی
⏰ زمان سخنرانی: 8 و نیم صبح چهارشنبه ۲۶ اردیبهشت ماه
✍ برنامه سخنرانی سایر مدعوین از کشورهای دیگر، در عکسهای پیوست شده آمده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
🔴بر مرزهای دانش؛
"زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
⏳زمان: پنجشنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸
💻 به صورت مجازی در اسکای روم
💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلولهای بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانالها عضو شوید.
💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است.
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🆔 @BioTech_Association
🔻 یادآوری:
وبینار “زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان" با ارائه جناب دکتر شریف مرادی، امروز ساعت ۱۸ برگزار خواهد
شد.
🔗 لینک شرکت در جلسه، نیمساعت قبل از برگزاری در کانال قرار خواهد گرفت.
🆔 @pluricancer
✅ شناسایی مکانیسم مولکولی جدیدی جهت افزایش پاسخ به ایمنیدرمانی سرطان و فردمحور کردن درمان
🔸 علی رغم موفقیتآمیز بودن #ایمنی_درمانی در برخی از سرطانهایی که درمان آنها دشوار است، اما ایمنیدرمانیهای فعلی در کمتر از نیمی از #بیماران_سرطانی پاسخ اثربخش دارد؛ بنابراین نیاز به شناسایی مکانیسمهای مولکولی این فرایند جهت ایمنیدرمانی موثرتر است.
🔸 اخیراً دانشمندان متوجه شدهاند که تومورهای بیمارانی که دارای جهش در ژنی به نام #ARID1A هستند، به نوعی ایمنیدرمانی (درمانهای مبتنی بر روشن نگهداشتن سیستم ایمنی با مسدودکردن نقاط بازرسی) پاسخ بهتری میدهند. محققان مؤسسه Salk به دنبال پاسخ این سوال بودند که چگونه این جهش به حساسیتِ درمان کمک میکند؟
🔬 آنها در مطالعهای که در مجله Cell منتشر شد، نشان دادند که جهش در این ژن، با تحریک یک پاسخ #ضد_ویروسی، سلولهای ایمنی مبارزه کننده با #سلول_سرطانی را به داخل تومورها فرا میخواند.
🧬 ژن ARID1A رمزکنندهی پروتئین کمککننده به تنظیم شکل DNA و حفظ ثبات ژنوم است؛ بنابراین با جهش ARID1A، فقدان ARID1A عملکردی منجر به ناپایداری DNA و به دنبال آن رفتن قسمتی از آن به داخل سیتوزول میشود. در مرحله بعد، DNA سیتوزولی یک سیستم هشدار ضد ویروسی را فعال میکند و در نتیجهی فعالسازی این مسیر، سلولهای T به تومور فراخوانده میشوند. بنابراین با این مکانیسم فراخوانی بیشتر سلولهای T در تومور اتفاق میافتد.
📌 از آنجایی که این جهش ژنی ARID1A در بسیاری از سرطانها (#سرطانهای_آندومتر، #تخمدان، #روده_بزرگ، #معده، #کبد و #پانکراس) وجود دارد، میتوان بیماران دارای این جهش را جهت #ایمنی_درمانی گزینش کرد. همچنین میتوان از داروهایی که ARID1A یا کمپلکس پروتئینی آن را مهار میکنند در افرادی که این جهش را ندارند، جهت پاسخ بهتر به #ایمنی_درمانی استفاده کرد. این یافته گام بزرگی در فردمحور کردن درمان #سرطان فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه بیشتر:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00451-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004513%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
8.1M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🎥 بدون تعارف با دانشمند رتبه یکدهم درصد برتر دنیا
🔹 دکتر مسجدی: اساتید هاروارد گفتند اینجا آرزوی ایرانیها که هیچ، آرزوی آمریکاییهاست چرا میخواهید برگردید؟ گفتم میخواهم در ایران هاروارد بسازم.
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری ۳۱ خرداد ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.me/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
سلولهایبنیادیوسرطان
✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگ
شروع کارگاه و دوره جامع:
۳۱ خرداد (آخر همین ماه) 😊
💡 سهم نامتناسب دو سلول بلاستومر اولیه در #تکوین_جنین_انسان
🔺تصور میشود که پس از لقاح، سلولهای حاصل از تقسیم تخم تا زمان متعهدشدن به سرنوشتشان، معادل همدیگر هستند؛ بنابراین پیشبینی میشود که هر سلول از جنین 2 سلولی به طور متوسط نیمی از تمام سلولهای بدن ما را تشکیل میدهد. اما مطالعهای که به تازگی در مجله Cell منتشر شده است، این مسئله را نقض کرده و علت عدم تقارن کلونال در بدن انسان را نشان داده است.
✅ در این مطالعه پورفسور Zernicka-Goetz، زیست شناس تکوینی و #سلولهای_بنیادی در موسسه فناوری کالیفرنیا و دانشگاه کمبریج، به همراه همکارانش با ردیابی #جنینهای_انسانی (توسط نشانهگذاری با پروتئین GFP) از اولین تقسیم تا مرحله بلاستوسیت، سهم و مشارکت هر بلاستومرِ مرحله 2 سلولی را در #اپیبلاست (سازندهی بدن)، #هیپوبلاست (سازندهی کیسه زرده)، و #تروفواکتودرم (سازندهی جفت) مشخص کردند. آنها متوجه شدند که اکثر سلولهای اپیبلاست در اکثر جنینها، تنها از یکی از دو سلول اولیه منشا میگیرند!
✅ جهت دانستن سهم سلولها در تشکیل توده سلولی داخلی (ICM)، با نشانهگذاری DNA و اکتین در شروع مرحله هشت سلولی، موقعیت سلولها را پس از تقسیم با استفاده از «تصویربرداری سلولها به صورت زنده» ردیابی کردند. نتایج بیانگر آن بود که تنها یک تا سه سلول در مرحله گذار از جنین 8 سلولی به جنین 16 سلولی، در تشکیل ICM دخالت دارند و همچنین اولین بلاستومری که در مرحله 2 سلولی تقسیم میشود، احتمال بیشتری برای تولید سلولهای ICM را در مرحله 8 تا 16 سلولی دارد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که تنها یکی از دو سلول بلاستومر واقعاً #همه_توان است (یعنی توانایی ایجاد بدن و جفت را دارد) و سلول دوم عمدتاً جفت را ایجاد میکند. همچنین تعامل بین تقسیم سلولی و درونیسازی سلولی (به داخل جنین رفتنِ سلولها جهت تشکیل ICM) با ایجاد تعداد محدودی از درونیسازیهای سلولی، منجر به عدم تقارن کلونال در بدن انسان میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00455-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004550%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer