«پروتئین سنبله ویروس کرونا هدف کلیدی برای توسعه دارو و سایر مداخلات دارویی است.در مطالعه کنونی، ما یک رویکرد یکپارچه را برای پیش‌بینی سایت‌های آنتی ژنی در دامنه اتصال گیرنده سنبله ویروس کرونا انجام دادیم و نه سایت آنتی ژنی بالقوه را پیدا کردیم.سپس مکان های آنتی ژنی پیش بینی شده برای شباهت مولکولی احتمالی با سایر آنتی ژن های شناخته شده در ارگانیسم های مختلف مورد ارزیابی قرار گرفتند.از نه سایت، هفت سایت شباهت مولکولی با ۵۴ عامل تعیین کننده آنتی ژنی یافت شده در دوازده گونه باکتری بیماری زا (مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، مایکوباکتریوم لپرا، باسیلوس آنتراسیس، بورلیا بورگدورفری، کلستریدیوم پرفرنجنس، کلستریدیوم تتترانی، هیلوکوستریوم مونوفیلوستروژن، هیلوکوستریوم مونوموفیلوستروژنز، هیلوتوکوس، لیپتوکوس، لیپتوکوس، لیپتوکوس، لیپتوکوس، لیپتوکوس، لیپتوکوس، حشرات، را نشان دادند. ، ویبریوکلرا و یرسینیا پستیس)، دو انگل مالاریا (Plasmodium falciparum و Plasmodium Knowlesi) و ویروس آنفولانزا A. بیشتر آنتی ژن های باکتریایی که شباهت مولکولی با سایت های آنتی ژنی در کرونا (دامنه اتصال گیرنده) نشان دادند، سم بودند و عوامل بیماریزا آنتی ژن‌های مایکوباکتریوم که شباهت نشان دادند عمدتاً در تعدیل پاسخ ایمنی سلول میزبان و تضمین تداوم و بقای پاتوژن در سلول‌های میزبان نقش داشتند.وجود تعداد زیادی از عوامل تعیین کننده آنتی ژنی، مشابه آنهایی که در میکروارگانیسم های بسیار بیماری زا وجود دارد، نه تنها علت پیچیده بیماری را توضیح می دهد، بلکه توضیحی برای عوارض پاتوفیزیولوژیک مشاهده شده، مانند پاسخ ایمنی غیرقابل تنظیم، ترشح سیتوکین های آزاد شده یا نامنظم (طوفان سیتوکین) ارائه می دهد.نارسایی اندام های متعدد و غیره، که در بیماران مسن و دچار نقص ایمنی بیشتر مشهود است.نشان دادن بیش از حد عوامل تعیین کننده آنتی ژنی پلاسمودیوم و مایکوباکتریوم در همه مکان های آنتی ژنی نشان می دهد که داروهای ضد مالاریا و ضد سل می توانند برای درمان کرونا مفید باشند.علاوه بر این، انتظار می رود داروهای ضد جذام، ضد لایم، ضد طاعون، ضد سیاه زخم و واکسن و غیره نیز در درمان کرونا مفید باشد.علاوه بر این، افرادی که قبلا سابقه قبلی مالاریا، سل یا سایر بیماری های ناشی از پانزده میکروارگانیسم را داشته اند، انتظار می رود درجه قابل توجهی از مقاومت در برابر عفونت کرونا نشان دهند.» @Truthsgram