❇️ آمار صادرات دارویی ایران در سال ۱۴۰۲ 🔺۱۰ شرکت برتر ایرانی در حوزه صادرات: ۱) آریوژن ۲) سیناژن ۳) زاگرس دارو ۴) اکتوورکو ۵) نانوالوند ۶) نانودارو پژوهان ۷) سبحان آنکولوژی ۸) مِهر دارو ۹) نوآوران دارو کیمیا ۱۰) پرسیس ژن 🔺۱۰ کشور اصلی مقصد داروهای ایرانی: ۱) عراق ۲) سوریه ۳) افغانستان ۴) روسیه ۵) ونزوئلا ۶) بلاروس ۷) عمان ۸) پاکستان ۹) ترکیه ۱۰) سریلانکا Join us: 🆔 @MolBioMed

بعضی مواقع هم این جوری است! پروپوزال یک چیز پیش‌بینی می‌کند، نتایج چیز دیگری به دست می‌دهد :) در این مورد خاص، هر چیزی پروپوزال پیش‌بینی کرده، برعکس درآمده 🤣🤣 Join us: 🆔 @MolBioMed

اولین آزمایش واکسن سرطان ریه در جهان در هفت کشور آغاز شد @MolBioMed 🔰پزشکان آزمایش اولین واکسنِ mRNA سرطان ریه را روی بیماران آغاز کردند. سرطان ریه عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است و سالانه حدود 1.8 میلیون مرگ را به خود اختصاص می دهد. نرخ بقا در افراد مبتلا به اَشکال پیشرفته بیماری بسیار کم است. اکنون متخصصان در حال آزمایش یک واکسن جدید هستند که به بدن دستور می دهد سلول های سرطانی را از بین برده و همچنین از عود مجدد آن جلوگیری کند. این واکسن که با نام BNT116 شناخته می شود و توسط BioNTech ساخته شده است، برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) که شایع ترین شکل این بیماری است، طراحی شده است. 📉 فاز 1 کارآزمایی بالینی، اولین مطالعه انسانی BNT116، در 34 سایت تحقیقاتی در هفت کشور: بریتانیا، ایالات متحده، آلمان، مجارستان، لهستان، اسپانیا و ترکیه راه اندازی شده است. به طور کلی، حدود 130 بیمار در مراحل مختلف بیماری، از مراحل اولیه قبل از عمل جراحی یا رادیوتراپی، تا در مراحل آخر بیماری و مراحل عود مجدد، برای انجام تزریق به همراه ایمونوتراپی در این مطالعه حضور دارند. این واکسنِ RNA پیام رسان (mRNA)، مشابه واکسن‌های کووید-19 می‌باشد که با ارائه نشانگرهای تومور از NSCLC به سیستم ایمنی بدن کار می‌کند تا بدن را برای مبارزه با سلول‌های سرطانی که این نشانگرها را بیان می‌کنند، آماده کند. هدف این نوع واکسن این است که برخلاف شیمی درمانی، پاسخ ایمنی فرد به سرطان را تقویت کرده و در عین حال سلول های سالم را دست نخورده باقی بگذارد. 🔸پروفسور سیو مینگ لی، مشاور انکولوژیست پزشکی در بنیاد تراست UCLH می‌گوید: «ما اکنون در حال ورود به دوره جدید بسیار هیجان‌انگیز آزمایش‌های بالینی ایمونوتراپی مبتنی بر mRNA هستیم تا درمان سرطان ریه را واکاوی کنیم. تحویل آن ساده است و شما می توانید آنتی ژن های خاص سلول سرطانی انتخاب کنید و سپس آنها را هدف قرار دهید. این فناوری مرحله بزرگ بعدی درمان سرطان است.» 🔹یانوش راچ67 ساله، اولین بیمار بود که روز سه‌شنبه شش تزریق متوالی را با فاصله پنج دقیقه و به مدت 30 دقیقه در مرکز تحقیقات بالینی موسسه ملی تحقیقات بهداشت UCLH دریافت کرد. هر jab«تزریق» شامل رشته های مختلف RNA بود. او این واکسن را هر هفته به مدت شش هفته متوالی و سپس هر سه هفته به مدت 54 هفته دریافت خواهد کرد. 📣لرد والنس، وزیر علوم، از راه اندازی آزمایش واکسن سرطان ریه استقبال کرد. او گفت: «این رویکرد پتانسیل نجات جان هزاران نفری را که هر ساله به سرطان ریه مبتلا می‌شوند، دارد. ما از محققان خود حمایت می‌کنیم تا همچنان بخشی جدایی‌ناپذیر از پروژه‌هایی باشند که درمان‌های پیشگامانه را تولید می‌کنند.» 🏌️‍♂️یانوش راچ امیدوار است که پس از پایان درمانش بتواند به دویدن بازگردد و به آرزوی زندگی خود یعنی تکمیل ماراتن لندن برسد . تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان لینک خبر لینک مقاله Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

خبر جذاب امروز😍 باز هم نوبل پزشکی و باز هم RNAi🥳 🔺 کاشفان microRNA، ویکتور امبروز و گری رووکن، برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۴ شدند. این محققان اولین بار این مولکول‌های تنظیم‌کننده ژن را در کرم‌های C.elegans کشف کردند. بعد از آن، نقش miRNAها در یوکاریوت‌ها نیز اثبات شد. ✍ با جستجوی کلمه microRNA در این کانال می‌توانید به مطالعات بی‌شماری که در زمینه نقش این مولکول ها در موجودات مختلف انجام شده است، دست پیدا کنید. Join us: 🆔 @RNA_Biology

پروژه DRIVE چیست؟ اهمیت دانستن انکوژن‌های و انتخاب آن‌ها به عنوان اهداف درمانی توسط RNAi امروزه به خوبی مشخص شده است. در پروژه DRIVE، تحت نظر شرکت Novarits، نتایج یک آزمایش عظیم سرطان شناسی برای تسریع در کشف دارو به اشتراک گذاشته شده است. سلول های سرطانی حاوی شبکه های متراکمی از ژن ها با ارتباطات متقابل هستند. حیات و ماهیت سلول‌های سرطانی به برخی از این ژن‌ها وابسته است که این ژن‌ها را drive می‌نامند، بر خلاف ژن‌های passenger که پیامدی از جهش در ژن‌های drive هستند. از آنجا که ژن‌های drive در سرطان اهمیت عملکردی دارند، در نتیجه اهداف دارویی بهتری نیز هستند. اکنون دانشمندان Novartis از سرتاسر جهان پیشرفت های عمده ای را در جهت یافتن این ژن‌ها و تفکیک آن‌ها از ژن‌های passenger گزارش کرده اند. در 27 ژوئیه 2017 تیمی متشکل از بیش از 100 دانشمند این پروژه را شروع کردند. 🔹آقای اشملز از همکاران این طرح می‌گوید: «با این کمپین غربالگری قوی و جامع، ما دایره‌المعارفی از محرک‌های عملکردی سرطان ایجاد کرده‌ایم.» این تیم با آزمایش روی 398 رده سلول، سرطانی مشتق از بیماران با انواع بدخیمی و توالی‌یابی ژنتیکی آن‌ها، با همکاری با موسسه Broad MIT و Harvard بخشی از یک برنامه تحقیقاتی مشترک به نام Cancer Cell Line Encyclopedia را توسعه دادند. در این پروژه با بهره گیری از دانش RNAi و با استفاده از 20 نوع shRNA حدود 8000ژن مورد بررسی قرار گرفت و اطلاعات بدست آمده از آن را با سایر اطلاعات مولکولی موجود مربوط به هر رده سلولی، با یکدیگر تحلیل کرده و وابستگی‌های ژنتیکی هر رده را ترسیم نمودند. 🔹مک‌دونالد مسئول بخش بیوانفورماتیک این پروژه توضیح می‌دهد: «هدف ما این بود که بفهمیم ، برای مثال، چرا سرطان ریه به یک ژن خاص اهمیت می دهد. شاید این ژن در سرطان ریه به شدت بیان شده باشد، یا شاید جهش یافته باشد، یا شاید یک رابطه کاملاً جدید بین آن ژن و بیماری وجود داشته باشد که ما از آن آگاه نیستیم.» 🔹جف انگلمن، رئیس جهانی انکولوژی در NIBR می‌گوید: «این پروژه تفکر ما را در مورد اهدافی که می‌خواهیم برای فلج کردن سلول‌های سرطانی دنبال کنیم، آگاه کرده است. یافته‌ها بسیار قوی هستند. من هیچ شرکت بیوتکنولوژی یا داروسازی دیگری را نمی شناسم که چنین تلاش جامعی را انجام داده باشد. اهمیت این تحقیق فقط برای داروهایی که در Novartis تولید می‌کنیم نیست، بلکه برای پیشرفت‌ در سراسر جامعه تحقیقاتی زیست‌پزشکی در جهان است.» لینک دیتابیس | لینک CCLE | لینک DepMap | لینک مقاله1 | لینک مقاله 2 | لینک مقاله3 | 📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

🟣 همراهان گرامی با توجه به درخواست و پیگیری برخی از دانشجویان عزیز و اساتید محترم، تخفیف #۲۵_درصدی پرفروش‌ترین محصولات میراث، حداکثر تا #۱۶_آذرماه تمدید شد. 📌 لطفا توجه داشته باشید که این آخرین فرصت تخفیف خواهد بود از ۱۶ آذر به بعد به قیمت‌های قبل از تخفیف برخواهیم گشت. بنابراین، این فرصت را از دست ندهید. 💻 لطفا برای اطلاعات بیشتر به سایت ما مراجعه کنید: www.miRas-Biotech.com یا با ما تماس بگیرید: 02122338248 یا در فضای مجازی از طریق شناسه زیر به ما پیام دهید: @miRasPR 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔔 کدام محصولات الیگونوکلئوتیدی #میراث، شامل تخفیف 25% تا روز دانشجو (16 آذر) شده‌اند؟ این محصولات پرفروش عبارتند از: 🔥مولکول‌های siRNA 🔥مولکول‌های microRNA 🔥مولکول‌های آنتاگومیر (الیگوهای سرکوبگر microRNA) 🔥الیگوی کنترل scramble 🔥الیگوی Delivery-Check (برای تأیید انتقال و تعیین بازده تحویل الیگوی مدنظر شما به سلول‌ها یا وزیکول‌های خارج سلولی تان) 🔥الیگونوکلئوتیدهای CpG (به عنوان ادجوانت برای مطالعات واکسن) محصول مدنظر شما جزء محصولات فوق نیست؟ با ما ارتباط بگیرید، تلاش می‌کنیم نظر شما را حتی‌المقدور تأمین کنیم. 😊 👈 پروژه اولیگونوکلئوتیدی خود را با محصولات میراث به بهترین نحو انجام دهید.😎 برای سفارش دادن می‌تونید بهمون زنگ بزنید: 02122338248 یا اینکه به سایتمون سر بزنید: http://www.miras-biotech.com هر سوالی هم داشتید ما پاسخگو هستیم: @miRasPR 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

خبر ویژه ✅ رونمایی از پایگاه داده نامیرا در حوزه سرطان شرکت زیست فناوری میراث مفتخر است که با حضور معاون محترم تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت جناب آقای دکتر آخوندزاده، از یکی از بزرگترین پروژه‌های موفق خود تحت عنوان نامیرا (namiRa) رونمایی کرد. نامیرا بزرگترین و جامع‌ترین پایگاه داده miRNA در سرطان در دنیا است که اطلاعات بسیار دقیقی را در زمینه ویژگی‌های مختلف مولکول‌های miRNA در 35 نوع سرطان، وضعیت بیانی، تنظیمی و همچنین نقش‌های عملکردی آنها در سرطان‌های مختلف ارائه می‌نماید. واژه نامیرا برگرفته از «miR» یا همان miRNA و «نامیرا» بودن سرطان است، زیرا سلول‌های سرطانی، نامیرا هستند و طی تقسیم‌های متوالی تعداد خود را افزایش می‌دهند. 💥 برخی از اطلاعات مهم دیتابیس نامیرا: - الگوی بیانی 1110 مولکول miRNA در ۳۵ نوع سرطان - درج اطلاعات حدود ده هزار مقاله علمی بین‌المللی - نمایش اهداف مستقیم هر miRNA - توصیف عملکرد درون تنی و برون تنی یکایک miRNAها در هر سرطان - ارائه یک شبکه تنظیم ژنی شماتیک برای هر مولکول miRNA در هر سرطان به صورت ماشینی آدرس پایگاه داده نامیرا: www.namiRa-db.com Join us: 🆔 @miRasBiotech

تمایزدرمانی به عنوان رویکردی نوین در درمان مدولوبلاستوما پژوهشگران مرکز سرطان Fox Chase به رهبری دکتر زنگ-جیان یانگ و دکتر یوجون "بوریس" یانگ، در مطالعه‌ای جدید نشان دادند رویکرد تمایزدرمانی (Differentiation therapy) به عنوان یک رویکرد نسبتاً جدید در درمان سرطان می‌تواند یک درمان مؤثر برای مدولوبلاستوما (تومور مغزی بدخیم) باشد. @MolBioMed تمایزدرمانی با هدف "نرمال‌سازی" سلول‌های سرطانی عمل می‌کند. این روش از چرخه طبیعی سلولی که شامل تقسیم، تکثیر، تمایز و بلوغ سلول‌ها است، بهره می‌برد. در حالی که سلول‌های سرطانی هرگز این چرخه را کامل نمی‌کنند و به طور غیرقابل کنترل تقسیم می‌شوند، تمایزدرمانی می‌تواند سلول‌های سرطانی را به حالت نرمال یا نزدیک به نرمال بازگرداند بدون اینکه به سلول‌های سالم آسیب برساند. در یک مطالعه روی موش‌ها، پژوهشگران نشان دادند که داروی T3، که قبلاً برای درمان کم‌کاری تیروئید استفاده می‌شد، می‌تواند تمایز سلول‌های توموری را القا کند و علائم را کاهش دهد و تومورها را کوچک کند. آن‌ها همچنین مکانیزمی پیام رسانی هورمون تیروئید در تنظیم رشد مدولوبلاستوما را نشان دادند. دکتر زنگ-جیان یانگ، استاد ب Nuclear Dynamics and Cancer Research Program گفت: "به جای کشتن سلول‌های توموری، ما آن‌ها را نرمال می‌کنیم. ما از نتایج بسیار هیجان‌زده هستیم." مدولوبلاستوما شایع‌ترین نوع تومور مغزی بدخیم در کودکان است و گزینه‌های درمانی مؤثری برای آن وجود ندارد. روش‌های کنونی مانند شیمی‌درمانی و پرتودرمانی به شدت سمی هستند و می‌توانند عوارض جانبی طولانی‌مدت برای بازماندگان به همراه داشته باشند. در این تحقیق، پژوهشگران ابتدا سلول‌های توموری را از موش‌ها جدا کردند و آن‌ها را با غلظت‌های مختلف T3 تیمار کردند. حتی در کمترین غلظت، تمایز سلول‌های توموری به طور قابل توجهی افزایش یافت و رشد آن‌ها کند شد و در ادامه هنگامی که این سلول‌ها به موش‌ها پیوند زده شدند، نتوانستند باعث تومورزایی شوند. در نهایت، آن‌ها T3 را به موش‌های مبتلا به مدولوبلاستوما دادند و رشد تومور متوقف شد و نرخ بقا افزایش یافت. دکتر یانگ گفت: "تقریباً به طور ناگهانی، ما شاهد بهبود قابل توجهی در علائم توموری موش‌ها بودیم." در حالی که تمایزدرمانی اکنون به طور معمول برای درمان acute promyelocytic leukemia استفاده می‌شود، مکانیزم آن در بیشتر انواع تومورها هنوز درک نشده است. دکتر یانگ اشاره کرد که مدولوبلاستوما یک "مدل کامل" برای مطالعه تمایزدرمانی در تومورهای جامد است. پژوهشگران در حال آغاز یک آزمایش بالینی برای آزمایش T3 به عنوان درمان ترکیبی همراه با درمان‌های متداول در کودکان مبتلا به مدولوبلاستوما عودکننده هستند. این مطالعه با عنوان “Thyroid Hormone Suppresses Medulloblastoma Progression Through Promoting Terminal Differentiation of Tumor Cells" در Cancer Cell به چاپ رسید. لینک خبر Join us: 🆔 @MolBioMed ☝️☝️☝️☝️☝️☝️☝️

🩸 تشخیص زودهنگام سرطان پانکراس با آزمایش خون ⁉️ آدنوکارسینومای مجرای پانکراس (#PDAC)، یکی از عللِ اصلی مرگ و میر ناشی از #سرطان است. این بیماری، اغلب به دلیل تشخیص در مراحل پیشرفته‌، گزینه‌های درمانی موثرِ را محدود می‌کند. بنابراین، تشخیص ساده و زودهنگام PDAC با بیوپسی مایع، می‌تواند سبب پیشنهاد گزینه‌های درمانی بیشتر و بهبود بقای بیماران شود. 📄 مقاله‌ای که اخیراً در مجله Science Translational Medicine منتشر شده است، یک روش جدید و غیرتهاجمی جهت #تشخیص_زودهنگام_سرطان_پانکراس توسعه داده است. این روش به کمک آزمایش خون و با استفاده از آنزیم‌های پروتئاز موجود در خون افراد مبتلا به #سرطان_پانکراس (که حتی در مراحل اولیه‌ی سرطان فعال هستند) عمل می‌کند. 🔍 در این مطالعه، محققان از یک پپتید حساس به پروتئاز که با نانوحسگر فلورسنتِ مغناطیسی جفت شده، برای تشخیص فعالیت پروتئازها در نمونه‌های خون استفاده کردند. اگر پروتئازهای فعال در خون موجود بودند، پپتید را تجزیه کرده و مولکول فلورسنت آزاد می‌شود. سپس محققان با استفاده از آهنربا، نانوحسگرهای خرد نشده را جذب و میزان فلورسنت را اندازه‌گیری کردند. 📈 این نانوحسگر بر روی 365 نمونه‌ی خونِ افراد مبتلا به #سرطان_پانکراس، بیماری‌های غیرسرطانی پانکراس و افراد سالم آزمایش شد. نتایج نشان داد که این روش، قادر به شناسایی مبتلایان به سرطان پانکراس با دقت 73% است. 📌 به طور کلی این روش نوین، می‌تواند با دقت و سرعت بالایی جهت تشخیص زودهنگام #سرطان_پانکراس به‌ویژه در افرادی که در معرض خطر بالای این بیماری هستند، کاربرد داشته باشد. 📝 لینک مطالعه بیشتر: https://www.science.org/doi/abs/10.1126/scitranslmed.adq3110 ✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی کارشناسی ‌ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

درمان پیش از تولد آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) با ریزدیپلام: یک گزارش موردی @MolBioMed در یک پیشرفت چشمگیر در زمینه درمان‌های ژنتیکی، پزشکان موفق به درمان یک جنین مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی نوع یک (SMA-1) با استفاده از ریزدیپلام Risdiplam شدند. این دارو یک کوچک مولکول برای تنظیم پیرایش ژن SMN2 است که می‌تواند سطح پروتئین SMN (Survival Motor Neuron) افزایش داده و از بروز علائم بیماری جلوگیری می‌کند. این نخستین مورد شناخته‌شده از درمان پیش از تولد برای SMA است. تشخیص پیش از تولد و تصمیم‌گیری برای درمان در این مورد، جنین به دلیل داشتن خواهر یا برادری که قبلاً با نوع ۱ SMA تشخیص داده شده و فوت کرده بود در معرض خطر ابتلا به بیماری قرار داشت. تست آمنیوسنتز برای بررسی SMA انجام شد و مشخص شد که جنین فاقد ژن SMN1 (که تأییدکننده تشخیص SMA بود) و دارای دو نسخه از ژن SMN2 است (که پیش‌بینی‌کننده بیماری ۱ SMA محسوب می‌شود). تحقیقات قبلی نشان داده بودند که ریزدیپلام از طریق جفت عبور می‌کند و بنابراین، امکان درمان پیش از تولد را فراهم می‌کند. با تأیید سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) و کمیته اخلاق بیمارستان سنت جود، طرح درمان برای این بیمار واحد تأیید شد. جزئیات درمان و پایش جنین و مادر دوز تجویز شده: ریزدیپلام با دوز ۵ میلی‌گرم در روزبه‌صورت خوراکی از هفته 32ام بارداری تا زمان زایمان درهفته ۳۸ ام و ۶ به مادر داده شد. پایش سلامت مادر: مادر به‌صورت هفتگی برای ارزیابی عوارض جانبی مرتبط با دارو و سلامت عمومی بارداری تحت نظر قرار گرفت. پایش رشد جنین: از طریق سونوگرافی، وضعیت رشد، فعالیت و تکامل آناتومیکی جنین بررسی شد. پس از تولد:در روز هشتم بعد از نوزاد، تجویز خوراکی روزانه ریزدیپلام آغاز شد و تا زمان نگارش این گزارش (۳۰ ماهگی در فوریه ۲۰۲۵) ادامه داشته است. نتایج آزمایشگاهی و وضعیت بالینی نوزاد نمونه‌های خونی از مادر، نوزاد و مایع آمنیوتیک در زمان تولد گرفته شد تا سطح دارو و نشانگرهای زیستی بررسی شود: سطح دارو: سطح ریزدیپلام در پلاسمای مادر به طور میانگین ۱۴ نانوگرم در میلی‌لیتر بود. در زمان زایمان، غلظت دارو در مایع آمنیوتیک ۳۳٪ و در خون بند ناف ۶۹٪ نسبت به غلظت پلاسمای مادر اندازه‌گیری شد. سطح پروتئین SMN: بررسی‌ها نشان داد که میزان پروتئین SMN افزایش یافته است، که نشان‌دهنده فعال شدن مسیر درمانی مورد نظر است. سطح نوروفیلامنت کاهش در سطح زنجیره سبک نوروفیلامنت و نوروفیلامنت سنگین فسفریله‌شدهدر نمونه‌های خون مادر و نوزاد مشاهده شد، که نشان‌دهنده حفاظت از نورون‌های حرکتی است. وضعیت سلامت نوزاد وضعیت حرکتی و عصبی: در ۳۰ ماهگی، نوزاد هیچ‌یک از علائم SMAمانند هیپوتونی، ضعف عضلانی، فقدان رفلکس‌ها یا فاسیکولاسیون (انقباضات غیرارادی عضلات) را نشان نداده است. - بررسی‌های عملکرد حرکتی، سونوگرافی عضلانی و آزمایشات الکتروفیزیولوژیکی هر ۶ ماه انجام شده و توسعه اعصاب محیطی و عضلات نرمال گزارش شده است. اختلالات مادرزادی شناسایی‌شده: نقص دیواره بین بطنی قلب (Ventricular Septal Defect – VSD)که پس از تولد شناسایی و به‌طور خودبه‌خود برطرف شد. کاهش خفیف در بینایی همراه با نیستاگموس گذرا (حرکات غیرطبیعی چشم) که به هیپوپلازی عصب بینایی دوطرفه نسبت داده شده است. همی‌پارزی(ضعف عضلانی یک طرف بدن) خفیف سمت راست بدن تاخیر در رشد کلی بدون نشانه‌های پسرفت عصبی تحقیقات ژنتیکی برای سایر بیماری‌ها برای بررسی احتمال وجود یک بیماری ژنتیکی دیگر آنالیز میکرواری (Microarray) و تعیین توالی ژنوم با تکنیک long-read sequencing انجام شد، اما هیچ گونه جهش یا تغییری در ژن‌های مرتبط با سندرم سپتو-اپتیک ( به دلیل کاهش بینایی)(Septo-Optic Dysplasia) و اختلالات نورواندوکرین مانند HESX1، OTX2 و SOX2 یافت نشد. این نخستین مورد شناخته‌شده از درمان پیش از تولد SMA با ریزدیپلام است که به عدم بروز علائم بیماری منجر شده است. افزایش سطح پروتئین SMN و کاهش سطح نوروفیلامنت شواهدی از اثرگذاری دارو بر رشد نورون‌های حرکتی ارائه می‌دهند. این یافته‌ها قابل تعمیم به همه موارد SMA نیستند، اما ممکن است زمینه‌ای برای بررسی درمان‌های پیش از تولد در موارد شناسایی‌شده در دوران جنینی فراهم کنند. این مطالعه در مجله پزشکی نیوانگلند (NEJM منتشر شده است. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2300802 Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology

آیا مایلید با خواندن ففط یک آیه از قرآن کريم، در ختم کامل قرآن شریک شويد؟ لینک ختم آیه‌ای قرآن 👇 https://khaatm.ir #یک_آیه_یک_ختم_قرآن رمضان مبارک! 💓 Join us: 🆔 @pluricancer