✅ طراحی، سنتز و فرمولاسیون #سه محصول الیگونوکلئوتیدی در #میراث برای دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، خراسان رضوی ♥️🕌😘 ✍ توضیح محصولات: 🔺چپ: طراحی و تولید siRNA اختصاصی علیه فرم #جهش‌یافته انکوژن KRAS 🔺وسط: الیگونوکلئوتید انتقال‎سنجِ میراث (miRas Delivery-Check Oligo)، دارای برچسب فلورسنت خاصی هستند و پس از انتقال به سلول یا وزیکول خارج‌سلولی، می‎توانند توسط فلوسیتومتری یا میکروسکوپ فلورسنت، سنجیده شوند و به عنوان معیاری برای ارزیابی کارآیی انتقال انواع اولیگوها از جمله miRNAها موردنظر مورد استفاده قرار گیرند. 🔺راست: الیگونوکلئوتید کنترل (Scrambled) که بدون هر گونه هومولوژی با ژنوم سلول میزبان بوده و به عنوان الیگوی کنترل برای مطالعات الیگونوکلئوتیدی مورد استفاده قرار می‌گیرد! ✍ نکته: تمامی محصولات الیگونوکلئوتیدی #میراث، دارای اصلاحات شیمیایی پایدارکننده هستند. مشخصات: شرایط حمل و نقل: دمای صفر و زیرصفر درجه سانتی‌گراد شرایط نگهداری: از صفر تا 20- درجه سانتی‌گراد پایداری: حداقل 12-24 ماه #میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

دستگاه Static Droplet Microfluidic قادر است به سرعت سلول های توموری در گردش خون را که از تومور اولیه جدا شده و وارد جریان خون شده اند، تشخیص دهد @MolBioMed 🔴 این دستگاه می تواند سلول های سرطانی را بدون جراحی تهاجمی و بدون هزینه زیاد شناسایی کند. 🟠 سرطان یکی از علل اصلی مرگ و میر در دنیا است و سالانه افراد بسیار زیادی به این بیماری مبتلا می شوند. 💬 دکتر مجید وارکیانی از دانشکده مهندسی بیومدیکال UTS گفت: انجام بیوپسی می تواند باعث ناراحتی بیماران و همچنین افزایش خطر و عوارض ناشی از جراحی و ایجاد هزینه های زیادی شود، اما تشخیص دقیق سرطان برای درمان موثر و حیاتی است. وی همچنین اذعان نمود: مدیریت سرطان از طریق ارزیابی سلول‌های تومور در نمونه‌های خون بسیار غیر تهاجمی تر از بیوپسی‌های بافتی است. این به پزشکان اجازه می دهد تا آزمایشات را ]با خیال راحت[ تکرار کنند و پاسخ بیمار به درمان را ارزیابی کنند. 🟩دستگاه Static Droplet Microfluidic برای تشخیص، از یک علامت متابولیک منحصر به فرد که در تمایز سلول های سرطانی وجود دارد، استفاده میکند.در دهه 1920، اُتو واربورگ کشف کرد که سلول های سرطانی مقدار زیادی گلوکز مصرف می کنند و بنابراین لاکتات بیشتری تولید می کنند. 🔷 دکتر وارکیانی گفت: دستگاه ما سلول‌های منفرد (single cell) را که افزایش لاکتات در اطراف خود دارند، با استفاده از رنگ‌های فلورسنت حساس به pH که اسیدی شدن اطراف سلول‌ها]در نتیجه افزایش لاکتات[، تشخیص میدهد. وی در ادامه بیان کرد: در یک میلی لیتر خون، در بین میلیاردها سلول خونی، تنها یک سلول توموری می تواند وجود داشته باشد که یافتن آن را بسیار دشوار می کند. فناوری تشخیص جدید دارای 38400 محفظه است که قادر به جداسازی و طبقه بندی سلول های تومورِ فعال متابولیک است. 🔺این فناوری جدید برای استفاده در آزمایشگاه های تحقیقاتی و بالینی، بدون تکیه بر تجهیزات پیشرفته و متخصصین آموزش دیده طراحی شده است. این امر پزشکان را قادر می سازد تا بیماران سرطانی را به روشی عملی و مقرون به صرفه تشخیص داده و تحت نظر داشته باشند. ▫️این دستگاه اکنون ثبت اختراع موقت شده است، و اعضای تیم تحقیقاتی قصد دارند آن را تجاری سازی نمایند. تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی 🔗لینک خبر : https://scitechdaily.com/new-technology-can-detect-cancer-cells-without-invasive-and-expensive-surgery/ 🔗لینک مقاله: https://doi.org/10.1016/j.bios.2022.114966 Join us: 🆔 @MolBioMed

دانشمندان موفق به کشف یک درمان جدید برای ریزش مو با استفاده از microRNAها شدند. طاسی که نوعی ریزش موی ارثی است، در بین مردان بسیار شایع است. در واقع، حدود دو سوم از مردان تا زمانی که به سن 35 سالگی می رسند، ریزش مو را تجربه می کنند و در سن 50 سالگی، این رقم به 85% می رسد. علاوه بر این، یک چهارم مردان حتی قبل از 21 سالگی شروع به ریزش مو می کنند. فولیکول های مو با افزایش سن، سفت تر می شوند و به ریزش مو کمک می کنند. با این حال، یک مطالعه جدید که در مجله PNAS منتشر شده است، نشان داد که نرم کردن سلول های فولیکول مو با افزایش تولید نوع خاصی از microRNAها می تواند به افزایش رشد و بازسازی مو کمک کند. محققان بر این باور هستند که این می تواند منجر به ایجاد یک درمان جدید برای طاسی شود. فولیکول های مو دارای #سلول‌های_بنیادی مختلفی هستند که مسئولیت تنظیم رشد مو را برعهده دارند. محققان دریافتند که افزایش تولید miR-205 باعث نرم شدن سلول های بنیادی و در نهایت افزایش رشد مو در موش های جوان و مسن می شود. تأثیر آن نسبتا سریع بود و رشد مو پس از تنها ده روز افزایش یافت. این مطالعه فقط بر روی موش های دستکاری شده ژنتیکی انجام شده است. برای بررسی اثر این فرایند در انسان، به تحقیقات بیشتری نیاز است. محققان احتمالا به یک درمان موضعی (مثل پماد) فکر می کنند تا microRNAها را مستقیما به پوست منتقل کنند. با این حال، هنوز خیلی زود است که بدانیم چه نوع سیستم تحویلی برای miR-205 ایجاد خواهد شد، آیا به صورت یک تزریق پوستی خواهد بود یا یک قرص خوراکی؟ تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.2220635120 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

✅ جدیدترین #ضریب_تأثیر مجلات علمی رشته‌های مختلف منتشر شد! Impact factor of journals 2023 Join us: 🆔 @pluricancer

می‌خواهید بدون انجام دادن qRT-PCR،‌ بتوانید بازده انتقال الیگوی خود (شامل siRNA، مولکول‌های miRNA و یا ASO) را به راحتی و به سرعت ارزیابی کنید؟ می‌دانستید که ما روشی داریم که شما می‌توانید فقط با میکروسکوپ فلورسنت و یا دستگاه فلوسیتومتری، کارآیی انتقال الیگوی تان را به سلول یا وزیکول خارج‌سلولی تان مشخص کنید؟! محصول miRas Delivery-Check Oligo برای همین منظور تولید شده است! این محصول، یک الیگوی خاص فاقد هرگونه هومولوژی با ژنوم سلول میزبان است که با ملاحظه اصول طراحی دقیق، به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است. توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد. 🔺👈الیگوی Delivery-Check میراث را سفارش دهید، چند روزه تحویل بگیرید و به زود جواب گرفتن عادت کنید. 👌😊 از طریق راه‌های زیر، پیگیری کنید و اطلاعات بیشتری به دست بیاورید. Email: miRasBiotech@gmail.com Tel: 02122338254 Mobile/social media: 09909599373 Admit: @miRasAdmin Join us: 🆔 @miRasBiotech

✅ اطلاعیه: کارگاه «چگونه یک #مقاله_مروری بنویسیم؟» وبینار چگونه یک مقاله مروری بنویسم با سرفصل های زیر: 📝چرا مقاله مروری بنویسیم؟ 📝چه زمانی مقاله مروری بنویسیم؟ 📝نکات و معیار های نویسندگی 📝سازمان دهی شکل ها و پیش‌نویس مقاله 📝نگارش بخش های مختلف مقاله 📝بایدها و نبایدهای نگارش 📝تخلف علمی و سرقت ادبی 📝نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله 📝نحوه تعامل با مجله هدف و پاسخ به داوران مدرس: آقای دکتر مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان 🖥 امکان مشاهده مجدد فیلم وبینار پس از کلاس ⏰زمان: ساعت ۱۳ لغایت ۱۷ 📆تاریخ برگزاری: ۲۹ مرداد ۱۴۰۲ ↩بصورت آنلاین به همراه گواهی معتبر از پژوهشگاه رویان↪ لینک مستقیم ثبت نام: https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=114 Join us: @write_paper

✅طراحی ، سنتز و فرمولاسیون #دو محصول الیگونوکلئوتیدی موسوم به Delivery-check Oligo و miRas mimic در #میراث برای پژوهشگاه رویان تهران (همکاری با مرکز ملی مهندسی ژنتیک) ✍️این دو محصول، دارای مدیفیکاسیون های شیمیایی خاصی هستند که آنها را در مقابل آنزیم های تجزیه کننده مقاوم می کند 👌🏻 محصول Delivery-Check : برای سنجش کارآیی انتقال الیگو به سلول یا وزیکول خارج سلولی از Delivery -Check Olig استفاده کنید! این محصول یک الیگوی خاص، فاقد هر گونه هومولوژی با ژنوم میزبان است که با طراحی دقیق به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است .توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد. محصول miRNA mimic: مولکول‌های miRNA mimic مولکول‌های دورشته ای پایدارشده با اصلاحات شیمیایی هستند که علاوه بر افزایش مقاومت نوکلئازی و طول عمر این مولکول‌ها و طراحی دقیق مولکولی، امکان انتخاب ترجیحی رشته اصلی توسط کمپلکس RISC را فراهم می آورد و به شما اطمینان می دهد که تغییری که در رفتار سلول مورد تیمار شما اتفاق می‌افتد، صرفاً در پاسخ به رشته اصلی (رشته guide) است . #میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺 نتایج آخرین تحقیقات بر روی داروی Zilebesiran، یک داروی siRNAای برای درمان فشار خون بالا ادامه در پست بعدی 👇🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

🔺 داروی Zilebesiran، یک siRNA اختصاصی برای درمان فشار خون بالا فشار خون از عوامل خطرساز سکته قلبی، سکته مغزی و بیماری مزمن کلیوی است و عامل اصلی قابل پیشگیری در مرگ و میر ناشی از علل قلبی-عروقی در سراسر جهان است. با وجود گزینه‌های درمانی مؤثر، تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به فشار خون بالا به توصیه های مربوطه عمل نمی کنند که تا حدی به دلیل پایبندی ضعیف بیماران به مصرف هر روزه داروها است. حتی زمانی که به نظر می رسد فشار خون به خوبی مدیریت شده، این کنترل ممکن است به دلیل تغییر قابل توجه فشار خون در دراز مدت، کمتر از حد مطلوب باقی بماند. سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون (RAAS)، یک مسیر مولکولی است که نقش اصلی را در تنظیم فشار خون ایفا می‌کند. آنژیوتانسینوژن تنها پیش ساز همه پپتیدهای آنژیوتانسین است و نقش کلیدی در آسیب ناشی از فشار خون بالا دارد. بنابراین مهار RAAS منجر به مهار آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین و یا محاصره گیرنده آنژیوتانسین می شود. داروی Zilebesiran، یک مولکول siRNA است که به طور کووالانسی به لیگاند GalNAc اتصال داده شده است. این siRNA که برای مهار mRNA آنژیوتانسینوژن کبدی طراحی شده است، با میل ترکیبی بالایی به گیرنده asialoglycoprotein کبدی متصل می‌شود و سنتز آنژیوتانسینوژن کبدی را مهار کرده و در نتیجه فشار خون را کاهش می‌دهد. اثرات اختصاصی کبدی این رویکرد، توسط داده‌های مطالعات بالینی پشتیبانی می‌شود که حاکی از مهار تقریباً کامل بیان mRNA آنژیوتانسینوژن کبدی بدون تأثیر بر mRNA آنژیوتانسینوژن کلیوی است. اثرات فارماکودینامیکیِ ثابت و طولانی مدت GalNAc-siRNAها، پتانسیل کاهش مداوم فشار خون را در یک دوره 24 ساعته و برای ماهها، با تجویز زیرجلدی دوبار در سال یا هر سه ماه یکبار ارائه می‌دهد. در این مطالعه که به تازگی در مجله New England Journal of Medicine منتشر شده است، بیمارانی که داروی Zilebesiran را دریافت کردند، کاهش قابل توجهی در میزان آنژیوتانسینوژن سرم داشتند که پتانسیل مولکول‌های siRNA را برای درمان بیماری های قلبی-عروقی به خوبی نشان می دهد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی، پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2208391 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

نقص کوانتومی گوانین در طراحی زیست‌حسگر فلورسانسی (ادامه مطلب در پست بعدی)

🔴 اهمیت «نقایص کوانتومی گوانین» در طراحی زیست‌حسگر فلورسانسی @MolBioMed ✅ استفاده از نانولوله‌های کربنی در ساخت حسگرهای زیستی بسیار رایج است، به این صورت که سطح این نانولوله‌ها را می‌توان به‌طور غیرکووالانسی اصلاح (modify) کرد تا حسگرهایی ایجاد کنند که هنگام تعامل با مولکول‌های زیستی دچار تغییر در نشر فلورسانس می‌شوند. ⬅️ با این حال، قرارگیری گیرنده های زیستی به صورت غیرکوالان حساسیت این نوع روش را کاهش می دهد. ✅️ اخیرا دانشمندان در دانشگاه بوخومِ آلمان، توانستند با استفاده از نتایج به دست آمده از تحقیقات دانشمندانی همچون R. Bruce Weisman مبنی بر خاصیت cycloaddition در باز آلی گوانین، بیوسنسوری را طراحی نمایند که در آن گیرنده زیستی با نانولوله‌کربنی پیوند کولانسی تشکیل دهد. ✅ طبق تحقیقات انجام شده در بین چهار باز آلی A,T,C,G فقط گوانین است که قابلیت ایجاد پیوند کوالانسی را با نانولوله های کربنی داراست. محققان این خاصیت را نقایص کوانتومی گوانین (Guanine Quantum Defects) نام نهاده‌اند. برای تثبیت کردنِ کووالانسیِ گوانین بر روی سطح نانولوله کربنی، توالی نوکلئیک‌اسیدی شامل گوانین را در حضور ماده شیمیایی "رز بنگال" با نانولوله ترکیب کردند، که در طی این واکنش، یک ظرفیت خالی در کربن شماره 8 گوانین شکل گرفت، و این باعث شد که گوانین با نانولوله کربنی پیوند کوالانسی بسازد. ✅ برای نشان دادن پتانسیل این زیست حسگر، محققان حسگرهایی را برای شناسایی پروتئین "اسپایک" در SARS CoV-2 طراحی کردند و از آپتامرها برای اتصال به پروتئین استفاده کردند. حسگر فلوئورسنتی طراحی‌شده، وجود پروتئین SARS-CoV-2 را با حساسیت بالایی شناسایی کرد؛ همچنین گزینش پذیری (selectivity) سنسورهای دارای نقص کوانتومی گوانین بیشتر از سنسورهای معمولی بود. ✅ دکتر سباستین کروس گفت: برای کاربردهای تشخیصی، ما باید بتوانیم کار تشخیص را در محیط های پیچیده، مانند سلول ها، خون یا در خود موجود زنده انجام دهیم. 📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.photonics.com/Articles/NIR_Biosensors_Use_DNA_Anchors_to_Target_a_Range/a69232 🌐 لینک مقاله: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c03336 Join us: 🆔 @MolBioMed ☝️☝️☝️☝️☝️☝️