هدایت شده از miRas Biotech
میخواهید بدون انجام دادن qRT-PCR، بتوانید بازده انتقال الیگوی خود (شامل siRNA، مولکولهای miRNA و یا ASO) را به راحتی و به سرعت ارزیابی کنید؟ میدانستید که ما روشی داریم که شما میتوانید فقط با میکروسکوپ فلورسنت و یا دستگاه فلوسیتومتری، کارآیی انتقال الیگوی تان را به سلول یا وزیکول خارجسلولی تان مشخص کنید؟!
محصول miRas Delivery-Check Oligo برای همین منظور تولید شده است! این محصول، یک الیگوی خاص فاقد هرگونه هومولوژی با ژنوم سلول میزبان است که با ملاحظه اصول طراحی دقیق، به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است. توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد.
🔺👈الیگوی Delivery-Check میراث را سفارش دهید، چند روزه تحویل بگیرید و به زود جواب گرفتن عادت کنید. 👌😊
از طریق راههای زیر، پیگیری کنید و اطلاعات بیشتری به دست بیاورید.
Email: miRasBiotech@gmail.com
Tel: 02122338254
Mobile/social media: 09909599373
Admit: @miRasAdmin
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🔺 اپیکاردیوم، به عنوان لایه خارجی قلب، منشأ دودمانهای مختلف سلولهای قلبی در طول رشد جنینی است و عملکردی ضروری با تولید مولکولهای پیام رسان در رشد و ترمیم میوکارد دارد. همچنین، نقش مهم آن در گونههایی که قادر به بازسازی ماهیچه قلب بالغ پس از آسیب هستند، مانند گورخرماهی نشان داده شده است. با این حال، عدم دسترسی به بافت جنینی انسان در مراحل اولیه رشد اپیکاردیوم، که کمتر از 4 هفته پس از لقاح شروع میشود، سبب شده بسیاری از مراحل تکوین آن ناشناخته باقی بماند.
✔️ تولید #ارگانوئیدهای_قلبی با استفاده از #سلولهای_بنیادی_پرتوان (PSC) رویکردی جهت مطالعه تکوین قلب است.
🔷 مقالهای که در مجله Nature biotechnology منتشر شد، با استفاده از سلولهای بنیادی پرتوان، ساختاری از ارگانوئیدهای قلبی تحت عنوان اپیکاردیوید تولید کرد. این ساختارها، دو ویژگی اصلی اپی کاردیومهای جنینی: ۱- پیش ساز برای ایجاد دودمان های مختلف سلولهای قلبی و ۲- فراهم سازی یک محیط پاراکرین جهت بلوغ میوکارد را دارند. از این ارگانوئیدها میتوان برای بررسی بیماریها به طور فردی نیز استفاده کرد؛ به طوری که با استفاده از #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) از یک بیمار مبتلا به سندرم Noonan، ارگانوئیدی تولید کردند که ویژگیهای این بیماری را شبیه سازی میکرد. این تیم قصد دارد طی ماههای آینده، از ارگانوئیدهای شخصیسازی شده مشابه، جهت بررسی سایر نقایص مادرزادی قلب استفاده کند. به طور کلی، اپیکاردیوئیدها با تشریح ارتباط بین سلولی و درون سلولی در طول تکوین و بیماری، جهت مدلسازی اختلالات قلبی پیچیده (از جمله بیماریهای مادرزادی قلبی) مناسب هستند و با فراهم کردن درک عمیقتری از مراحل اولیه رشد قلب و یافتن چگونگی ترمیم قلب جنین سبب ایجاد روشهای درمانی جدید برای آسیبهای قلبی میشوند. علاوه بر آن، با شبیهسازی بیماریهای قلبی در ارگانوئیدها، میتوان در آینده داروها را مستقیماً روی آنها آزمایش کرد که میتواند نیاز به آزمایشهای حیوانی را هنگام تولید دارو کاهش دهد.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
بیشتر بخوانید👇
https://www.nature.com/articles/s41587-023-01718-7
https://scitechdaily.com/unlocking-the-secrets-of-the-heart-scientists-create-a-miniature-heart-in-a-petri-dish/
Join us:
🆔 @pluricancer
🔰جشنواره ملی رویانا برگزار می شود
🔺️ تفاهم نامه همکاری برگزاری جشنواره علمی دانش آموزی رویانا با تأکید بر زمینههای علومزیستی و فناوریهای کاربردی، با حضور معاون وزیر آموزش و پرورش، معاون آموزش و کارآفرینی جهاددانشگاهی و رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در محل سالن جلسات پژوهشگاه رویان به امضاء طرفین رسید.
📌متن خبر:
http://acecr.ac.ir/fa/news/59177
Join us:
🆔 @pluricancer
2023IF.xlsx
حجم:
371.9K
✅ جدیدترین #ضریب_تأثیر مجلات علمی رشتههای مختلف منتشر شد!
Impact factor of journals 2023
Join us:
🆔 @pluricancer
⭕️ ایران رتبه اول تولید رادیوداروها در منطقه
معاون سازمان انرژی اتمی: موفق به تولید رادیوداروی درمانی ید ۱۳۱ برای درمان بیماری #سرطان_تیروئید شدیم.
🔹در کشور ۳۰ درصد محصولات کشاورزی و مواد غذایی تلف میشود که میتوان با استفاده از فناوری هستهای از این حجم محصولات نگهداری و مواد غذایی مورد نیاز ۳۰ میلیون نفر را تأمین کرد. باشگاه خبرنگاران جوان
🆔 @pluricancer
🔵 مکانیسمی جایگزین در سلولهای بنیادی خونساز جهت حفظ هموستاز پروتئین
🔸حفظ هموستاز پروتئین (پروتئوستاز) برای سلولهای بنیادی ضروری است، به طوری که اختلال در آن سبب اختلال در خودنوسازی آنها شده که با بیماریهای تخریب کننده و سرطان همراه است.
🔸سیستم پروتئازوم مسیر متعارف تخریب پروتئینهای اشتباه چین خورده در سلولهاست. در سلولهای بنیادی جنینی، فعالیت بالای پروتئازوم، سبب تخریب پروتئینهای اشتباه چین خورده و جلوگیری از تجمع آنها میشود. اما در برخی از سلولهای بنیادی سوماتیک مانند سلولهای بنیادی عصبی و سلولهای بنیادی خونساز (HSCs)، فعالیت پروتئازوم کم است. بنابراین این سوال مطرح میشود که اگر سلولهای بنیادی سوماتیک به حفظ پروتئوستاز وابسته هستند، چرا پروتئازوم در آنها کمتر فعال است؟
✅ در مطالعهای که در مجله Cell Stem Cell منتشر شد، محققان دانشکده سن دیگو دانشگاه کالیفرنیا نشان دادند که HSCها پروتئینهای آسیبدیده و اشتباه چین خورده را جمعآوری و به اگرزومها منتقل کرده، سپس آنها را به طور جمعی توسط لیزوزومها در فرآیندی به نام آگرفاژی (یک شکل انتخابی اتوفاژی) از بین میبرند.
✅ نویسندگان این مقاله در توضیح دلیل استفاده HSCها از اگروفاژی به عنوان مکانیسم جایگزین جهت حفظ پروتئوستاز، مطرح کردند که در سیستم پروتئازوم، بلافاصله پروتئینها تجزیه شده و اسیدآمینههای تولید شده جهت ساخت پروتئینهای جدید در سلول به کار میروند. اما از آن جایی که HSCها در حالت خفته (quiescent) هستند و نیاز زیادی به پروتئینسازی ندارند، احتمالا با ذخیره مجموعهای از پروتئینهای آسیبدیده در یک مکان، میتوانند در زمان نیاز، مثلا هنگام پاسخ به پیامهای تکثیر یا بازسازی از آنها استفاده کنند. علاوه بر آن با ایجاد یک منبع اسیدآمینه، حساسیت کمتری به نوسانات مواد مغذی در دسترس نشان میدهند. همچنین تصور میشد مسیر اگروفاژی فقط در هنگام پاسخ به استرس شدید در سلول فعال میشود، اما در واقع این مطالعه نشان داد که به عنوان یک مسیر فیزیولوژیکی طبیعی در سلولهای بنیادی میتواند استفاده شود. این امر اهمیت جلوگیری از استرس در سلولهای بنیادی جهت حفظ بقا را مطرح میکند.
✅ همچنین این تیم نشان داد که در حالی که تقریباً تمام سلولهای بنیادی جوان دارای اگرزوم هستند، اما در هنگام پیری، تقریباً به طور کامل از بین میروند. بنابراین احتمالا ناتوانی سلولهای بنیادی در از بین بردن مؤثر پروتئینهای اشتباه چین خورده در طول پیری، عاملی کلیدی در کاهش عملکرد آنها و اختلالات مرتبط با افزایش سن است. بنابراین امید است که با بهبود توانایی سلولهای بنیادی برای حفظ اگروفاژی، بتوان خاصیت سلولهای بنیادی را در طول پیری حفظ کرده و اختلالات خونی و ایمنی را کاهش داد.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
بیشتر بخوانید👇
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(23)00071-1?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1934590923000711%3Fshowall%3Dtrue
https://today.ucsd.edu/story/to-ward-off-aging-stem-cells-must-take-out-the-trash
Join us:
🆔 @pluricancer
Don't miss out on our latest article!
🔺https://link.springer.com/article/10.1007/s12015-023-10582-6
Join us:
🆔 @pluricancer
پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی، تبلور ایمان و خودباوری است.
🔺 دکتر حسن مسلمی نائینی، رییس جهاددانشگاهی در آستانه ۲۵ تیرماه، سالروز بازدید تاریخی و بهیادماندنی رهبر انقلاب از پژوهشگاه رویان این نهاد در پاسخ به این سوال که چرا پژوهشگاه رویان در نزد رهبر انقلاب گرامی است، گفت: بر اساس فرمایش ایشان موفقیت این پژوهشگاه با نقشآفرینی ویژه مرحوم کاظمی آشتیانی ترکیبی از #علم، #ایمان و #تلاش بوده که دستاوردهای ارزشمندی را در مسیر توسعه کشور و خودباوری به بار آورده است.
متن خبر:
http://acecr.ac.ir/fa/news/59535
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
✅ طراحی، سنتز و فرمولاسیون یک مولکول MicroRNA و یک آنتاگومیر (الیگوی سرکوبگر MicroRNA) در #میراث برای دانشگاه خوارزمی استان البرز 👌😘
✍ این دو محصول، دارای مدیفیکاسیون های شیمیایی خاصی هستند که آنها را در مقابل آنزیمهای تجزیهکننده مقاوم میکند.👍
#میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
هدایت شده از miRas Biotech
توجه!
توجه!
👈 خدمتی دیگر از #میراث برای شما خوبان
شرکت زیستفناوری میراث بنا دارد که برای محققان و اساتید و دانشجویان گرامی، سفارش توالیهای #پروب و #پرایمر را قبول کند و با کیفیت عالی پرایمرها و پروب های موردنیاز این عزیزان را در اختیارشان بگذارد.
قیمت پرایمرها و پروب های میراث، با توجه به غلظتی که ارائه میشود، بسیار مقرون به صرفه خواهد بود، میتوانید امتحان کنید و همزمان از #کیفیت_عالی الیگوهای خود لذت ببرید.
شما همچنین میتوانید هر گونه توالی الیگویی دیگر چه دارای مدیفیکاسیون شیمیایی یا برچسب و چه بدون مدیفیکاسیون و برچسب را با ذکر غلظت و نوع تخلیص درخواستی، در همین فایل سفارش، ثبت بفرمایید.
در ادامه، فایل اکسل سفارش پروب و پرایمر از میراث، برای شما عزیزان ارسال خواهد شد.
منتظر باشید 🌺😊🌺 Stay tuned
Join us:
🆔 @miRasBiotech