🎥 ببینید | #طراحی_آزمایش پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را چگونه انجام می‌دهید؟ در این فیلم کوتاه، آقای دکتر شریف مرادی، مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث، طراحی آزمایش مبتنی بر #اولیگونوکلئوتیدها را توضیح داده‌اند. تماشای این فیلم کوتاه، فرصت بسیار خوبی برای یادگیری اصول و مفاهیم کلیدی مرتبط با طراحی آزمایش‌های مبتنی بر اولیگوها است.😉👍 اگر می‌پسندید، لطفا بازنشر دهید. 🆔 @miRasBiotech

✅ توجه توجه 😊 چنانچه علاقمندید به مناسبت #عید_غدیر، با هزینه نازل تری، به فيلم: - کارگاه یک‌روزه مقاله مروری - کارگاه یک‌روزه مقاله اوریجینال - دوره یک‌ماهه نگارش مقالات مروری - دوره یک‌ماهه نگارش مقالات اوریجینال با تدریس آقای دکتر شریف مرادی، دسترسی پیدا کنید، به من پيام دهيد: @miRasAdmin

🔺 پروتئین‌های کلیدی در تنظیم فعالیت داروهای AntiSense Oligonucleotides (ASOs) شناسایی شدند. در مطالعه‌ای که در Nature Communications منتشر شد، پژوهشگران با استفاده از غربالگری CRISPR/Cas9، پروتئین‌هایی را در مسیر اندوزوم-گلژی شناسایی کردند که نقش مهمی در عملکرد داروهای ASO دارند. این داروها با اتصال به RNA، بیان ژن‌ها را کنترل می‌کنند و برای درمان بیماری‌های ژنتیکی نویدبخش هستند. از میان پروتئین‌های شناسایی‌شده، چند مورد تأثیر قابل‌ توجهی داشتند: پروتئین RAB7: این پروتئین در تنظیم ترافیک وزیکول‌ها در شبکه اندوزوم نقش دارد. Rab7 به ASOها کمک می‌کند تا از اندوزوم‌ها به سیتوپلاسم منتقل شوند، جایی که می‌توانند به RNA هدف متصل شوند. فقدان Rab7 باعث کاهش کارایی ASOها شد، زیرا داروها در اندوزوم‌ها محبوس می‌مانند. پروتئین Vps35: بخشی از کمپلکس رترومر است که در بازیافت پروتئین‌ها از اندوزوم به گلژی دخیل است. Vps35 با تنظیم مسیرهای انتقال درون‌سلولی، به ASOها امکان می‌دهد تا از موانع سلولی عبور کرده و به مقصد خود برسند. غیرفعال‌سازی Vps35 باعث کاهش چشمگیر فعالیت ASOها شد. پروتئین Syntaxin-6: این پروتئین در انتقال وزیکول‌های بین گلژی و اندوزوم نقش دارد. Syntaxin-6 به سازماندهی صحیح مسیرهای انتقال کمک می‌کند که برای دسترسی ASOها به RNA هدف ضروری است. اختلال در عملکرد آن، کارایی ASOها را کاهش داد. این پروتئین ها با مدیریت ترافیک وزیکول ها، به ASOها اجازه می‌دهند تا از موانع سلولی عبور کرده و به‌طور مؤثر به RNA هدف متصل شوند. یافته‌ها نشان می‌دهند که هدف‌گیری این پروتئین‌ها می‌تواند کارایی درمان‌های مبتنی بر ASO را برای بیماری‌هایی مانند سرطان یا اختلالات ژنتیکی بهبود بخشد. این مطالعه راه را برای طراحی داروهای دقیق‌تر و با تأکید بر بهینه‌سازی مسیرهای سلولی برای افزایش اثربخشی درمانی هموار می‌کند. ✍🏻 تهیه مطلب: سیده زینب موسوی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی بازسازی بافت پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41467-025-61039-y Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 تثبیت ساختاری SARS-CoV-2 N با اتصال به توالی‌های RNA مهندسی‌شده از قطعه ژنوم ویروسی پروتئین N؛ بازیگر کلیدی ویروس کرونا پروتئین نوکلئوکپسید (N) یکی از چهار پروتئین ساختاری ویروس‌های کرونا است که نقش حیاتی در بسته‌بندی RNA ایفا می‌کند. در ویروس SARS-CoV-2، این پروتئین بیشترین میزان تولید را دارد و با انتقال ژنوم از وزیکول‌های دوغشایی به محل گردآیش، به ساخت ویریون‌های جدید کمک می‌کند. به دلیل حفظ توالی در میان گونه‌های مختلف کرونا و همچنین با توجه به توانایی‌اش در فعال‌سازی سلول‌های T از طریق ارائه قطعاتش روی سطح سلول‌های آلوده، پروتئین N هدفی مهم برای درمان‌های آنتی‌ویروسی و نسل جدید واکسن‌ها به شمار می‌رود. ساختار کامل پروتئین N به دلیل وجود نواحی بی‌ساختار بسیار انعطاف‌پذیر و پویا باقی مانده است. این نواحی حدود ۴۵٪ از توالی پروتئین را تشکیل می‌دهند و مانع دستیابی به تصاویر با وضوح بالا هستند. مطالعات نشان داده‌اند که دایمرهای N که واحدهای پایه‌ای ریبونوکلئوپروتئین‌های ویروسی‌اند، نقش کلیدی در گردآیش کپسید دارند. در مطالعه ای که به تازگی در نشریه nature communication به چاپ رسیده است، پژوهشگران برای مقابله با این چالش، RNAهایی از ژنوم ویروس طراحی کردند تا پروتئین N را تثبیت کرده و تشکیل دایمرهای همگن و ساختارهای رشته‌ای مشابه کپسید را تسهیل کنند. در ادامه، RNAی متقارنی طراحی شد که دایمرهای N را در وضعیت پایدار برای تحلیل با میکروسکوپ الکترونی فراهم ساخت. سپس با استفاده از آنتی‌بادی‌های خاص و طیف‌سنجی جرمی، آرایش فضایی آن تأیید شد و در تصاویر کرایوEM، نقاط آنتی‌ژنی جدیدی روی پروتئین N شناسایی شدند. این یافته‌ها نه تنها درک بهتری از ساختار دینامیک این پروتئین ارائه می‌دهند، بلکه مسیر جدیدی برای طراحی درمان‌های جامع علیه خانواده کروناویروس‌ها هموار می‌سازند. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nature.com/articles/s41467-025-61861-4 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🥢آیا می‌توان سندرم داون را حذف کرد؟ دانشمندان ژاپنی با استفاده از CRISPR کروموزوم اضافی را هدف قرار دادند🥢 لینک مقاله ادامه مطلب......👇 @MolBioMed

🔺 بازمهندسی نانوذرات لیپیدی، هدف‌گیری درون‌زاد برای انتقال سیستمیک mRNA به پانکراس مطالعه‌ای جدیدی که از دانشگاه UNLV در نشریه Advanced Materials منتشر شده است، روشی را شرح می‌دهد که با استفاده از مسیرهای درون‌زاد بدن، mRNA را به‌طور انتخابی به پانکراس هدایت می‌کند. این کشف، اولین مورد است چراکه تا امروز هیچ ماده‌ای وجود نداشت که بتوان آن را به‌صورت وریدی تزریق کرد و با دقت ۹۹٪ به‌طور خودکار به پانکراس برسد. بیشتر داروهای موجود، گیرنده‌های سلولی در سراسر بدن را هدف قرار می‌دهند، نه اندام‌های خاص؛ به همین دلیل تنها مقدار اندکی از داروی تزریق‌شده به محل مورد نظر می‌رسد. این نوع انتقال دقیق، احتمال واکنش‌های ایمنی یا عوارض جانبی را به‌شدت کاهش می‌دهد و نیاز به دوز پایین‌تری از دارو دارد. همچنین هزینه‌های درمانی بلندمدت را به‌ویژه برای بیماری‌های مزمن مانند دیابت کاهش می‌دهد. درمان سنتی با انسولین نیازمند مدیریت مادام‌العمر با هزینه‌های مکرر است. در مقابل، درمان‌های mRNA می‌توانند روند کاهش انسولین را کند کرده و شاید با تزریق‌های کمتر بیماری را کاهش دهد. این تیم تحقیقاتی کشف کرد که مکانیسم انتقال این نانوذرات به پانکراس از طریق گیرنده‌های سطح سلولی ویتامین D انجام می‌شود. گیرنده‌های ویتامین D در سراسر بدن پراکنده‌اند، اما تنها تعداد کمی از آن‌ها روی سطح سلول‌ها قرار دارند. استفاده از این گیرنده‌ها باعث هدایت دقیق‌تر به بخش‌های خاص بدن، از جمله پانکراس، شد. محققان امیدوارند این کار الهام‌بخش تلاش‌های بیشتر در زمینه نانوداروی دقیق باشد، جایی که بتوانند ایمنی درمان‌ها را افزایش داده و تحمل بدن نسبت به آن‌ها را بهبود ببخشند. پژوهشگران در حال حاضر به دنبال پیشرفت‌های بیشتر در انتقال دارو به اندام‌های خاص دیگر مانند مغز و قلب هستند. ✍🏻تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202507657 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺توجه امروز یکشنبه، یک سخنرانی مجازی با موضوع: RNA interference (RNAi) in molecular biology and beyond توسط آقای دکتر شریف مرادی، استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادیِ پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث در ساعت ۱۶ و در بستر گوگل میت برگزار خواهد شد. اگر می‌خواهید با مبانی زیست‌شناختی و نیز کاربردهای این پدیده منحصربه‌فرد که مبتنی بر مولکول‌های siRNA و miRNA است، در زیست‌شناسی مولکولی و تشخیص و درمان بیماری‌ها آشنا شوید، این جلسه مجازی را از دست ندهید. ✋🌸🌺🌸 #رایگان برای دریافت لينک جلسه، لطفا صفحات ما را دنبال بفرمایید. 👇 Join us: 🆔 @miRasBiotech 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV 🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد. ❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند. ❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند. 📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر 🌐 لینک مقاله Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV 🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد. ❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند. ❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند. 📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر 🌐 لینک مقاله Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV 🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد. ❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند. ❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند. 📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر 🌐 لینک مقاله Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

امروز این خبر را در خبرگزاری مهر دیدم. وقتی که هزینه چاپ مقاله در مجلات بین‌المللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را می‌خواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینه‌ای را؟ حتما شوخی می‌کنند! وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است (برخی جاها کمتر و برخی جاها بیشتر)، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژه‌ها کنند و نیز برای دانشجویان دکترا حقوق قابل‌قبول در نظر بگيرند تا بتوانند بهتر روی رساله دکترایشان تمرکز نمایند. محققان می‌توانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی و اعلام عدم‌ امکان پرداخت هزینه، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولت‌ها به آن کم‌توجه یا بی‌توجه بوده‌اند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) می‌خواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست می‌گویید)، به دانشجویان دکترا و پروژه‌های ایشان بدهید. آن‌ها و اساتيدشان می‌دانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند. ✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: @write_paper

🔺 یک پیشرفت چشمگیر در درمان دیستروفی میوتونیک (DM) با استفاده از فناوری RNA Activation به ثبت رسید! یک علامت بارز DM، اختلال عملکرد پروتئین‌های MBNL است که به عنوان تنظیم کننده‌های کلیدی فرآیند alternative splicing عمل می‌کنند. در مطالعه‌ای نوین، پژوهشگران با بهره گیری از فعال‌سازی RNA activation (مکانیسمی طبیعی و محافظت شده در تنظیم بیان ژن) موفق شدند سطح پروتئین‌های MBNL را به‌طور مؤثری بازیابی کنند. با هدف گیری دقیق RNAهای کوچک فعال کننده (saRNAs) مختص ژن MBNL1، این تیم علمی موفق شدند بیان ژن را به طرز قابل توجهی افزایش داده و خسارات مربوط به alternative splicing در سلول‌های DM را ترمیم کنند. همچنین، این مطالعه کشف کرد که بارگذاری saRNA به وسیله AGO2، فرآیند جذب RNA پلیمراز II و عوامل رونویسی به پروموتر ژن را تسهیل می‌کند و بدین ترتیب، بیان ژن به‌طور مؤثری تقویت می‌شود. این پژوهش نه تنها قدمی بلند در مسیر درمان DM است، بلکه افق جدیدی را در استفاده از RNAهای هدفمند برای درمان بیماری‌های نادر و پیچیده گشوده است. ✍🏻 تهیه مطلب: زینب ذاکریان، دانشجوی کارشناسی ارشد رشته سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://academic.oup.com/nar/article/53/15/gkaf756/8237897 Join us: 🆔 @RNA_Biology