🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV 🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد. ❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند. ❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند. 📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر 🌐 لینک مقاله Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV 🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد. ❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند. ❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند. 📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر 🌐 لینک مقاله Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV 🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد. ❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند. ❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند. 📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر 🌐 لینک مقاله Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

امروز این خبر را در خبرگزاری مهر دیدم. وقتی که هزینه چاپ مقاله در مجلات بین‌المللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را می‌خواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینه‌ای را؟ حتما شوخی می‌کنند! وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است (برخی جاها کمتر و برخی جاها بیشتر)، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژه‌ها کنند و نیز برای دانشجویان دکترا حقوق قابل‌قبول در نظر بگيرند تا بتوانند بهتر روی رساله دکترایشان تمرکز نمایند. محققان می‌توانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی و اعلام عدم‌ امکان پرداخت هزینه، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولت‌ها به آن کم‌توجه یا بی‌توجه بوده‌اند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) می‌خواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست می‌گویید)، به دانشجویان دکترا و پروژه‌های ایشان بدهید. آن‌ها و اساتيدشان می‌دانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند. ✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: @write_paper

🔺 یک پیشرفت چشمگیر در درمان دیستروفی میوتونیک (DM) با استفاده از فناوری RNA Activation به ثبت رسید! یک علامت بارز DM، اختلال عملکرد پروتئین‌های MBNL است که به عنوان تنظیم کننده‌های کلیدی فرآیند alternative splicing عمل می‌کنند. در مطالعه‌ای نوین، پژوهشگران با بهره گیری از فعال‌سازی RNA activation (مکانیسمی طبیعی و محافظت شده در تنظیم بیان ژن) موفق شدند سطح پروتئین‌های MBNL را به‌طور مؤثری بازیابی کنند. با هدف گیری دقیق RNAهای کوچک فعال کننده (saRNAs) مختص ژن MBNL1، این تیم علمی موفق شدند بیان ژن را به طرز قابل توجهی افزایش داده و خسارات مربوط به alternative splicing در سلول‌های DM را ترمیم کنند. همچنین، این مطالعه کشف کرد که بارگذاری saRNA به وسیله AGO2، فرآیند جذب RNA پلیمراز II و عوامل رونویسی به پروموتر ژن را تسهیل می‌کند و بدین ترتیب، بیان ژن به‌طور مؤثری تقویت می‌شود. این پژوهش نه تنها قدمی بلند در مسیر درمان DM است، بلکه افق جدیدی را در استفاده از RNAهای هدفمند برای درمان بیماری‌های نادر و پیچیده گشوده است. ✍🏻 تهیه مطلب: زینب ذاکریان، دانشجوی کارشناسی ارشد رشته سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://academic.oup.com/nar/article/53/15/gkaf756/8237897 Join us: 🆔 @RNA_Biology

The Final Program of the Royan International Stem Cell Congress! Don't miss the opportunity to learn from some of the top minds in stem cells, cancer, bioengineering, and regenerative medicine. Registration: https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=761 Join us: 🆔 @pluricancer

🎥 بيست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان را می‌توان یک موفقیت بزرگ تلقی کرد. با وجود چالش‌های متعددی که به ویژه در سطح بین‌المللی با آن روبرو بودیم، ما توانستیم یک کنگره ارزشمند بین‌المللی را به لطف سخنرانان ملی و بین‌المللی برجسته‌ای که دعوت کرده بوديم و نيز به واسطه تلاش ستودنی همکاران اجرایی و علمی، برگزار کنيم. در کنگره سلول‌های بنیادی، ۱۰ سشن مختلف درباره سلول‌های بنیادی، جنین‌های آزمایشگاهی، مهندسی بافت، هوش مصنوعی، سرطان و غیره داشتيم که صدها مخاطب علاقمند را از اقصا نقاط کشور و تعدادی نیز از خارج کشور گرد هم آورده بود. باعث خرسندی بنده بود که به عنوان دبیر علمی کنگره سلول‌های بنیادی امسال، سخنرانی افتتاحیه را ایراد کنم. شما عزیزان را دعوت می‌کنم این سخنرانی کوتاه را ملاحظه بفرمایید. با تشکر از همه دست‌اندرکاران و تجدید احترام، شریف مرادی عضو هیأت علمی پژوهشگاه رویان دبیر علمی ۲۱مین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان ۲۰۲۵ Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 نوو نوردیسک و رپلیکیت بایوساینس در مسیر توسعه نسل جدید داروهای متابولیک با فناوری RNA خودتکثیرشونده شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی رپلیکیت بایوساینس اعلام کرد که در همکاری با شرکت داروسازی نوو نوردیسک، پروژه‌ای مشترک را برای توسعه داروهای نوین درمان چاقی، دیابت نوع ۲ و سایر بیماری‌های قلبی آغاز کرده‌اند. این داروها با بهره‌گیری از فناوری پیشرفته RNA خودتکثیرشونده (self-replicating RNA یا srRNA) طراحی خواهند شد. بر اساس این توافق، نوو نوردیسک مجوز انحصاری و جهانی استفاده از پلتفرم اختصاصی srRNA رپلیکیت را برای تولید داروهای مرتبط دریافت کرده است. در مقابل، رپلیکیت علاوه بر دریافت بودجه تحقیقاتی، تا سقف ۵۵۰ میلیون دلار از نوو نوردیسک دریافت خواهد کرد و همچنین مشمول دریافت حق امتیاز پلکانی از فروش محصولات آینده خواهد بود. به گفته یکی از مدیران ارشد رپلیکیت، فناوری srRNA این شرکت قادر است سلول‌های بدن بیمار را به تولید طبیعی پروتئین‌های درمانی وادار کند. این رویکرد نه‌تنها اثربخشی درمان را افزایش می‌دهد، بلکه نسبت به داروهای RNA رایج، ایمنی بالاتری نیز فراهم می‌سازد. این همکاری می‌تواند نقطه عطفی در درمان بیماری‌های مزمن متابولیک باشد و مسیر تازه‌ای را در داروسازی مبتنی بر RNA هموار کند. ✍🏻 مینا پهلوان نشان 📝 لینک خبر: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/novo-nordisk-seeks-new-obesity-diabetes-drugs-with-replicate-bioscience-2025-08-28 Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔺 کشفی نو در درمان بیماری کبد چرب متابولیک (MASLD) پژوهشگران کره‌ای برای نخستین‌بار نقش کلیدی مولکول miR-93 را در تشدید بیماری MASLD شناسایی کرده‌اند. این مولکول با سرکوب ژن تنظیم‌کننده چربی به نام SIRT1، موجب تجمع چربی، التهاب و فیبروز در سلول‌های کبدی می‌شود. آزمایش‌ها نشان دادند که مهار miR-93 در مدل‌های حیوانی باعث کاهش چربی کبد، بهبود حساسیت به انسولین و ارتقاء عملکرد کبد می‌شود. در مقابل، افزایش miR-93 منجر به اختلالات شدیدتر در متابولیسم کبدی شد. نکته مهم این پژوهش آن است که از میان ۱۵۰ داروی تأییدشده توسط FDA، نیاسین (ویتامین B3) بیشترین اثر را در کاهش miR-93 و فعال‌سازی SIRT1 دارد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که ویتامین B3 می‌تواند به عنوان درمانی مؤثر و ایمن برای MASLD مورد استفاده قرار گیرد. این تحقیق راه را برای استفاده درمانی از ترکیبات شناخته‌شده در مسیرهای ژنتیکی جدید هموار می‌سازد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد رشته زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 لینک خبر: https://scitechdaily.com/could-a-simple-vitamin-reverse-the-worlds-most-common-liver-disease/ Join us: 🆔 @RNA_Biology

در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل: - داروی patisiran - داروی givosiran - داروی lumasiran - داروی inclisiran و - داروی vutrisiran توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند. ✍ شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo! با ما تماس بگیرید: @miRasAdmin 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

نانوپوتیان (NanoPutian)، خوشحال‌ترین مولکول جهان 😀 Join us: 🆔 @MolBioMed

نهادهای تقلب علمی در مقیاس بزرگ، مقاوم و در حال رشد سریع چکیده مطالعه Richardson و همکاران (۲۰۲۵) نشان می‌دهد که تقلب علمی سازمان‌یافته دیگر یک پدیده فردی نیست. این پدیده توسط نهادهای بزرگ، مقاوم و در حال رشد سریع مانند کارخانه‌های مقاله (paper mills)، دلالان انتشار مقاله (brokers) و مجلات علمی جعلی یا Hijacked Journals تسهیل می‌شود. این نهادها با بهره‌گیری از شکاف‌های موجود در سیستم علمی و ناکافی بودن مکانیزم‌های نظارتی، حجم عظیمی از مقالات جعلی را تولید و منتشر می‌کنند. 📌 یافته‌های کلیدی ۱. همکاری سازمان‌یافته بین داوران و نویسندگان در نمونه‌ای از مجله PLOS ONE، تنها ۰٫۲۵٪ داوران (۴۵ نفر) مسئول ۳۰٫۲٪ مقالات بازپس‌گرفته‌شده بودند. این داوران مقالاتی را تأیید کرده‌اند که بعداً بازپس گرفته شده یا در PubPeer نقد شده‌اند. شبکه‌ای از داوران و نویسندگان در چهار کشور شناسایی شد که به شکل سازمان‌یافته همکاری می‌کردند. ۲. تولید صنعتی مقالات جعلی تحلیل شبکه‌ای مقالات با تصاویر تکراری نشان داد که این مقالات در دسته‌های بزرگ و در بازه‌های زمانی کوتاه منتشر می‌شوند. این الگو با فرضیه فعالیت کارخانه‌های مقاله مطابقت دارد، جایی که بانک تصاویر ثابت برای تولید انبوه مقالات استفاده می‌شود. ۳. پرش مجله (Journal Hopping) و انعطاف نهادهای تقلبی بررسی موردی نهاد ARDA نشان داد که این نهاد فهرست مجلات مورد استفاده خود را مداوم به‌روزرسانی می‌کند و با حذف مجلات از نمایه‌ها (deindexing) سازگار می‌شود. ۳۳٪ از مجلات معرفی‌شده توسط ARDA در سال ۲۰۲۰ بعداً از Scopus حذف شدند؛ در حالی که نرخ عمومی حذف مجلات تنها ۰٫۵٪ بود. ۴. تمرکز تقلب در زیرحوزه‌های خاص در زیست‌شناسی RNA، زیرحوزه‌هایی مانند miRNAs، circRNAs و lncRNAs نرخ بازپس‌گیری تا ۴٪ داشتند، در حالی که CRISPR-Cas9 تنها ۰٫۱٪ بود. این موضوع نشان می‌دهد که نهادهای تقلبی به‌صورت هدفمند به زیرحوزه‌های پرطرفدار و کم‌نظارتی حمله می‌کنند. ۵. رشد نمایی تقلب علمی تعداد مقالات بازپس‌گرفته‌شده و مقالات با نظرات PubPeer هر ۳٫۳ و ۳٫۶ سال دو برابر می‌شود، در حالی که کل انتشارات علمی هر ۱۵ سال دو برابر می‌شود. مقالات مشکوک به تولید کارخانه‌ای هر ۱٫۵ سال دو برابر می‌شوند و به‌زودی از تعداد مقالات بازپس‌گرفته‌شده پیشی خواهند گرفت. ⚠️ پیامدها و هشدارها سیستم فعلی نظارت و مجازات (بازپس‌گیری، حذف از نمایه‌ها) قادر به مهار تقلب سازمان‌یافته نیست. تنها حدود ۲۵٪ از مقالات مشکوک به تقلب بازپس گرفته می‌شوند و تنها ۱۰٪ در مجلات حذف‌شده منتشر می‌شوند. این پدیده اعتماد عمومی به علم را کاهش داده و به‌ویژه برای کشورهای با نظام علمی نوپا آسیب‌زا است. هوش مصنوعی و مدل‌های زبانی بزرگ نیز در معرض خطر یادگیری از داده‌های تقلبی هستند. 🛡️ پیشنهادهای نویسندگان -ایجاد سیستم پاسخگویی مستقل برای جداسازی فرآیندهای شناسایی، بررسی و مجازات. -تخصیص منابع انسانی و فناوری برای شناسایی تقلب در مقیاس بزرگ. -حمایت از افشاگران و محافظت قانونی و سازمانی از آنان. -توسعه چارچوب مفهومی یکپارچه برای توصیف نهادهای تقلبی و رفتارهای آنان. ✅ نتیجه‌گیری تقلب علمی دیگر یک انحراف فردی نیست؛ بلکه یک صنعت سازمان‌یافته، چابک و در حال گسترش است که از ضعف‌های ساختاری نظام علمی سوءاستفاده می‌کند. بدون اقدامات فوری و سیستماتیک، این پدیده می‌تواند اعتبار و آینده علم را به خطر بیندازد. 📚 منبع Richardson, R. A. K., Hong, S. S., Byrne, J. A., Stoeger, T., & Amaral, L. A. N. (2025). The entities enabling scientific fraud at scale are large, resilient, and growing rapidly. PNAS, 122(32), e2420092122. https://doi.org/10.1073/pnas.2420092122 کانال حکمرانی مسوولانه @hokmrani_masoulaneh Join us: @write_paper