❇️ نقش کلیدی ماتریکس هسته‌ در پایدارکردن بیان ژن‌های اختصاصی سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی 🔰 #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_انسانی (hPSCs) دو حالت naïve و prime دارند که هر کدام منعکس‌کننده‌ی مراحل مختلف رشد اولیه جنینی هستند. به طوری که سلول‌های بنیادی پرتوان #naïve ویژگی‌هایی همانند سلول‌های جنین قبل از لانه گزینی دارند، در حالی که سلول‌های بنیادی پرتوان #prime شباهت به سلول‌های جنینی بعد از لانه گزینی داشته و در مقایسه با حالت naïve، تخصصی‌تر و آماده‌تر جهت شروع فرایند تمایز هستند. 🔰 به طور معمول، #hPSCها در حالت #prime کشت داده می‌شوند و با کشت آن‌ها در محیط‌ کشت‌های خاصی می‌توان hPSCهای #naïve را به دست آورد. مکانیسم‌هایی که این تبدیل را فعال، مختل و یا تثبیت می‌کنند، کمتر شناخته شده‌اند. 🔰 از آن جایی که ساختار هسته به طور گسترده‌ای در طول جنین‌زایی تغییر می‌کند، مکانیسم‌های زمینه‌ساز این تغییرات می‌تواند با نحوه‌ی تبدیل سلول‌های بنیادی پرتوان prime به naïve ارتباط داشته باشد. 🔬 در مطالعه‌ای که در مجله‌ی Nature Cell Biology به تازگی منتشر شده است، نقش ماتریکس هسته‌ (شامل پروتئین‌ و RNA و دارای نقش حمایتی از ساختار کروماتین) در #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_انسانی مشخص شده است. محققان این مطالعه با برهم‌زدن مقدار پروتئین #HNRNPU (فاکتور کمک‌کننده به رونویسی) و یا Matrin-3 (پروتئین ماتریکس هسته‌ای) در سلول‌های بنیادی پرتوان prime، تبدیل آن‌ها به حالت پرتوان naïve از نظر مورفولوژی و بیان ژن بررسی کردند. ✅ نتایج نشان داد که کاهش HNRNPU منجر به بازشدن کروماتین، کاهش تعاملات سه بعدی کروماتین و افزایش حجم هسته می‌شود. همچنین HNRNPU با اتصال به mRNAهای حالت prime، باعث پایداری و افزایش نیمه عمر آن‌ها شد و در نتیجه‌ی کاهش آن، افزایش تبدیل به حالت جنینی prime مشاهده شد. ✅ علاوه بر آن در این مطالعه مشاهده شد که کاهش سطح این پروتئین، سبب افزایش کارایی تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (#iPSCs) می‌شود. 📍شناسایی و درک مکانیسم تنظیم‌کننده‌ی دقیق رشد جنین‌های قبل از لانه گزینی انسان، یک گام کلیدی برای مطالعات جنین‌زایی است؛ بنابراین این مطالعه از نظر شناسایی یک مکانیسم تنظیم‌کننده در مدل‌های سلولی جنینی حائز اهمیت می‌باشد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.nature.com/articles/s41556-024-01595-5 Join us: 🆔 @pluricancer

🔍 توسعه‌ی یک روش مبتنی بر سلول CAR-T جهت درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد T 🔺 #لوسمی_لنفوبلاستیک_حاد_سلول_T (T-ALL) در حالت مقاوم به شیمی‌درمانی و یا عود پس از درمان، پیش آگهی ضعیفی دارد. 🔺 آنتی‌ژن #CD7 یک گلیکوپروتئین غشایی است که تقریباً در تمام موارد T-ALL هنگام تشخیص، حین شیمی‌درمانی و در موارد #عودکننده بیان می‌شود. با این حال، CD7 در لنفوسیت‌های T طبیعی نیز (از جمله سلول‌های CAR) بیان ‌می‌شود. در نتیجه، بیان CAR ضد CD7 باعث سمیت سلولی علیه خود سلول‌های CAR-T می‌شود (اصطلاحی که تحت عنوان #fratricide نام‌گذاری شده است). 📑 پژوهشگران دانشگاه ملی سنگاپور در مطالعه‌ای که در سپتامبر ۲۰۲۴ در مجله Nature Medicine منتشر شد، جهت مقابله با این چالش، علاوه بر طراحی CAR ضد CD7، یک CAR دیگر علیه مسدودکننده‌ی بیان پروتئین ضد CD7 استفاده کردند که با جلوگیری از قرارگیری CD7 بر روی سطح سلول‌های CAR-T و حفظ آن درون سلول، از #fratricide سلول‌های CAR-T جلوگیری می‌کند. این روش نوین درمان با سلول‌های CAR-T، در درمان T-ALL مقاوم به درمان یا عودکننده مؤثر است. ✅ نتایج این مطالعه بالینی نشان داد که ۱۶ نفر از ۱۷ بیمار، طی یک ماه پس از درمان، بهبود کامل را نشان دادند. همچنین این بیماران، عوارض جانبی خفیف داشتند (حتی آن‌هایی که تحت درمان‌های سنگین و طولانی قرار گرفته بودند). هم‌اکنون ۵ سال از بهبودی کامل اولین بیماری که این درمان را دریافت کرده است، می‌گذرد. 📌 به طور کلی این روش درمانی مبتنی بر سلول‌های CAR-T، یک ابزار نویدبخش برای بیماران مبتلا به T-ALL است که به درمان‌های مرسوم پاسخ نداده‌اند. اما آزمایش‌های بیشتری برای بررسی کارایی و ایمنی این درمان در گروه‌های بزرگ‌تری از بیماران نیاز است. تهیه‌ی مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجو کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📎 منبع: https://www.nature.com/articles/s41591-024-03228-8 Join us: 🆔 @pluricancer

📢 توجه! اطلاعیه مهم: 🔺اساتید، دانشجویان و پژوهشگران ارجمند: شما می‌توانید محصولات شرکت زیست‌فناوری میراث را تا #۲۰_اسفندماه با قيمت قبلی و با پیش‌پرداخت ۷۰٪، ثبت‌ سفارش نمائید. با توجه به افزایش هزینه‌های تولید در نتیجه‌ی افزایش قیمت ارز، به اطلاع دانشجویان و اساتید محترم می‌رسانیم که از تاریخ فوق‌الذکر به بعد، قیمت محصولات شرکت به‌روزرسانی خواهد شد. ✍🏻 این فرصت، دوباره تمدید نخواهد شد. توضیحات بیشتر در عکس‌نوشته👆🏻 راه‌های ارتباط با ما: 📞 تماس با دفتر میراث: 02122338248 💬 پیامک: 09909599373 💌 ایمیل: mirasbiotech@gmail.com 🌍 سایت میراث: www.miras-biotech.com 🚩 پیام مستقیم در اینستاگرام: www.instagram.com/mirasbiotech ✍ تلگرام/ایتا: @miRasAdmin 🌸 @miRasPR 😊 Join us: 🆔 @miRasBiotech

چه الیگونوکلئوتیدهایی می‌توانید سفارش دهید؟ MicroRNA siRNA AntagomiR (anti-miR) CpG oligo Probe Primer (for mRNA and miRNA detection) ASO (antisense oligo) Scrambled (Scr) control Delivery-Check oligo (fluorophore-labelled oligo) And any other oligo... 🌸🌸🌸❤️❤️❤️🌸🌸🌸 به من پیام دهيد: @miRasAdmin 😊

آیا مایلید با خواندن ففط یک آیه از قرآن کريم، در ختم کامل قرآن شریک شويد؟ لینک ختم آیه‌ای قرآن 👇 https://khaatm.ir #یک_آیه_یک_ختم_قرآن رمضان مبارک! 💓 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ درباره آتش‌سوزی در سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان 🔺حادثه آتش‌سوزی در سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان، بحمدالله مهار شد و با وجود خسارت مادی به این سالن زیبا و چند دفتر اداری، هيچ گونه خسارت‌ جانی و یا آسيب به بخش‌های ديگر از جمله بخش درمان را در پی نداشت. 🔺به گزارش روابط عمومی پژوهشگاه رویان، آقای دکتر شاهوردی، ریاست محترم این پژوهشگاه، ضمن اشاره به خسارت‌های مالی وارده به مجموعه، اظهار داشت: «خدا را شکر می‌کنیم که در این اتفاق ناگوار، با همت عالی همکاران و تلاش دلسوزانه آنها، بخش درمان با وجود بیش از 40 پانکچر و 30 انتقال جنین، برنامه‌ها را به‌خوبی پیش برد و ممنون‌دار همکاران عزیز هستیم.» 🔺آقای دکتر وثوق، معاونت محترم درمان پژوهشگاه، نيز با اشاره به اتمام فرآیند اطفای حریق توسط آتش‌نشانی، از سلامت کامل بخش درمان پژوهشگاه رویان و انجام فعالیت‌های درمانی طبق روال سابق خبر داد. ✍ گفتنی است که اين آتش‌سوزی ناشی از سهل‌انگاری متصدیان جوشکاری یک مجموعه بیرونی بوده است که قرار بوده برای اخذ استاندارد ایمنی آتش‌نشانی برای سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان، اقداماتی را در این سالن انجام دهند که خودشان موجب آتش‌سوزی می‌شوند. طبق بازخوردی که شخصا از يکی از مسئولان رویان دریافت کردم، متأسفانه با وجود تهیه برزنت توسط پژوهشگاه رویان برای جلوگیری از انتقال ذرات داغ ناشی از جوشکاری از بخش بالایی سالن به سمت صندلی‌ها و کف سالن، جوشکارها از این لایه محافظ استفاده نمی‌کنند و امیدوار بوده‌اند که این تکه‌های مذاب جوشکاری، تا رسيدن به کف سالن سرد شوند. همچنين معلوم نیست که چرا جوشکارها ساعت یک شب اقدام به جوشکاری کرده‌اند!!! این اهمال و غفلت بزرگ از اصول بديهی جوشکاری توسط تيم کارفرمای خارج از رویان، باعث تأسف بسیار است، اهمالی که به آسیب جدی به سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان که سالنی بسیار دوست‌داشتنی و خاطره‌انگیز بود، منجر شده است. لازم است در اسرع وقت، خسارات وارده برای بازسازی سریع سالن، توسط کارفرمای جوشکاری جبران گردد. ✍ وقتی‌ متوجه رخداد این اتفاق شدم‌، به طور جدی نگران شدم اما خدا را شاکرم که این آتش‌سوزی تلفات جانی نداشته و فعالیت بخش درمان هم ادامه دارد. بخش‌های تحقیقاتی و ساير بخش‌ها، ساختمان‌های مجزایی دارند. مرادی Join us: 🆔 @pluricancer

ایجاد یک ارگانوئید کبدی با چاپ‌گر سه بعدی جهت درمان نارسایی‌های کبدی ❓استفاده از چاپگرهای زیستی سه بعدی، جهت ساخت بافت کبدِ قابل پیوند یک رویکرد امیدوارکننده برای درمان نارسایی کبد است. اما حفظ عملکرد کبدی و زنده‌مانی آن در شرایط in vivo به صورت طولانی مدت همچنان چالش برانگیز است. همچنین در تحقیقات کنونی عمدتاً از چاپ زیستی مبتنی بر یک نوع سلول استفاده می‌شود که به دلیل عملکرد ناکافی، نتایج درمانی قابل قبولی حاصل نمی‌شوند. 🔍 در مطالعه‌ای که اخیرا منتشر شد، محققان یک مدل بافت کبدی عملکردی مشتق شده از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (#iPSCs) ارائه کرده‌اند. آن‌ها از دو رویکرد جهت ساخت این مدل استفاده کردند که شامل یک سازه‌ی چندخانه‌ی نفوذپذیر، جهت فراهم کردن اکسیژن کافی برای افزایش بقا و عملکرد زیستی ارگانوئیدها و چاپ زیستی کروی برای حفظ عملکرد زیستی طولانی مدت آن‌ها است. نتایج پیوند این ارگانوئیدها به مدل‌های موشی مبتلا به نارسایی حاد و مزمن کبدی، اثربخشی درمانی قابل توجهی را نشان داد. به طوری که شاخص‌های آسیب کبدی، التهاب و فیبروز را کاهش داده و سبب بازسازی کبد شد. ✅ به طور کلی این مدل پتانسیل تحقیقات بالینی قابل توجهی را در پزشکی بازساختی کبد نشان می‌دهد. ✅ لازم به ذکر است که رویکرد استفاده شده در این مطالعه در تولید #سلول‌ها_iPS (کوکتل متشکل از کوچک مولکول‌ها)، یک روش نوین جهت تولید این سلول‌های انسانی بدون دستکاری ژنتیکی است که راه را جهت کاربردهای #بالینی هموارتر می‌کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوشگاه رویان 📃 لینک مقاله: https://gut.bmj.com/content/early/2025/03/02/gutjnl-2024-333885.long Join us: 🆔 @pluricancer

ارتباط نوشیدن الکل با خطر ابتلا به سرطان آژانس بین المللی تحقیقات سرطان (#IARC) در سال ۱۹۹۸ به دلیل وجود شواهد کافی مبنی بر افزایش خطر ابتلا به #سرطان، نوشیدن #الکل را در دسته‌ی مواد #سرطان‌زا برای انسان طبقه‌بندی کرد. ادعای بحث‌برانگیزی مبنی بر بهبود #سلامت_قلب در اثر مصرف مقدار کم یا متوسط آن وجود دارد اما شواهد کافی تا به امروز در مورد اثبات آن وجود ندارد و محققان بر این باورند که خطرات مصرف آن به طبع از فواید آن بیشتر است. در گزارش سال ۲۰۱۸ برنامه‌ی به‌روزرسانی جهانی سرطان، افزایش خطر ابتلا به حداقل هفت نوع #سرطانِ دهان، گلو، حنجره، مری، سینه، روده بزرگ و کبد در اثر مصرف الکل اعلام شد. WCRF و WHO نیز اظهار دارند که هیچ سطح ایمنی که خطر #سرطان را افزایش ندهد، وجود ندارد. بنابراین بر اساس تحقیقات، الکل یک ماده‌ی ناسالم بوده و یکی از مکانیسم‌های شناخته شده در چگونگی منجرشدن الکل به #سرطان تبدیل اتانول (الکل) به استالدئید و آسیب به DNA می‌باشد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-025-00729-5 Join us: 🆔 @pluricancer

چه الیگونوکلئوتیدهایی می‌توانید سفارش دهید؟ MicroRNA siRNA AntagomiR (anti-miR) CpG oligo Probe Primer (for mRNA and miRNA detection) ASO (antisense oligo) Scrambled (Scr) control Delivery-Check oligo (fluorophore-labelled oligo) And any other oligo... 🌸🌸🌸❤️❤️❤️🌸🌸🌸 به من پیام دهيد: @miRasAdmin 😊

با توجه به درخواست تعدادی از محققان/دانشجویان گرامی برای ثبت سفارش،‌ به اطلاع می‌رسانیم که ثبت سفارش با قیمت قبلی فقط تا روز سه‌شنبه ۲۸ اسفندماه امکان‌پذیر است. علت این امر آن است که ما همه الیگونوکلئوتیدهای سفارش شده را با هم می‌سازیم لذا سفارش‌های بعد از اين تاريخ، در دور بعدی و با قيمت جدید سنتز خواهند شد. 🔺پی‌نوشت: شما می‌توانید حتی با پیش‌پرداخت ۵۰٪ از مبلغ کل تا تاريخ فوق‌الذکر، ثبت‌ سفارش نموده و مابقی مبلغ را موقع تحویل محصول پرداخت نمائید. ❤️ با تشکر و احترام فراوان، تیم میراث Join us: 🆔 @miRasBiotech

آخرین مهلت ☝️😊🌺🌸