🔬 داروی در حال آزمایش برای سرطان پستان، راهکار احتمالی برای درمان برخی از سرطان‌های خون 🔹 پژوهشگران دانشگاه واشنگتن در سنت‌لوئیس دریافتند که داروی PMD-026 که در حال حاضر برای #سرطان_پستان در کارآزمایی‌های بالینی است، می‌تواند اثرات درمانی بر روی سایر #سرطان‌‌ها از جمله سرطان‌های خون (نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو (MPNs) و لوسمی حاد میلوئیدی (AML)) داشته باشد. ✅ نتایج نشان داد که این دارو با مهار پروتئین RSK1، التهاب را کاهش داده و پیشرفت #سرطان‌_خون را متوقف می‌کند. ✅ تحقیقاتِ فاز حیوانی نشان داد که مهار RSK1 تا ۹۶٪ از سلول‌های سرطانی را در طی چهار هفته حذف کرد و مانع از تبدیل #لوسمی_مزمن به #حاد شد. 🩺 این دارو در آینده می‌تواند بیماران را برای پیوند #سلول‌های_بنیادی که گزینه‌ی درمانی مناسبی برای بسیاری از #سرطان‌های_خون است، آماده کند. تهیه‌ی مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران 📖 منبع: https://www.nature.com/articles/s41467-024-55643-7 Join us: 🆔 @pluricancer

تأثیر میکروبیوم مادر بر عملکرد سلول‌های بنیادی فرزندان میکروبیوم روده، نقش مهمی در تنظیم عملکردهای فیزیولوژیکی بدن از جمله اثرگذاری بر متابولیسم، ایمنی و حتی پیری ایفا می‌کنند. در دوران بارداری، ترکیب میکروبیوم مادر تغییر کرده و می‌تواند تأثیرات پایداری بر سلامت و رشد فرزندش داشته باشد. تحقیقات نشان داده‌اند که میکروبیوم مادر می‌تواند بر سیستم ایمنی، رشد عصبی و متابولیسم نوزاد اثر بگذارد، اما تأثیر آن بر #سلول‌های_بنیادی فرزندان کمتر مورد بررسی قرار گرفته است. در مطالعه‌ای که اخیرا منتشر شد پژوهشگران چگونگی اثرگذاری میکروبیوم مادر بر ویژگی‌های #سلول‌های_بنیادی فرزندان و مکانیسم‌های دخیل در این فرآیند را بررسی کردند. برای بررسی این ارتباط، آن‌ها ترکیب میکروبی روده موش‌های مادر را با استفاده از Akkermansia muciniphila تغییر دادند. مشاهدات نشان داد که این تغییرات موجب افزایش تکثیر و تمایز #سلول‌های_بنیادی_عصبی و #روده‌ای در فرزندان شد. در پی‌ افزایش این #سلول‌های_بنیادی، افزایش نورون‌زایی و بازسازی اپی‌تلیوم روده نیز مشاهده شد. همچنین، انتقال میکروبیوم تغییر‌یافته‌ی مادران به موش‌های عاری از میکروب (germ-free mice) نشان داد که این ویژگی‌ها به نسل بعدی منتقل می‌شوند و این تأثیرات محدود به دوره‌ی جنینی نیستند. آنالیز ترنسکریپتوم سلول‌های بنیادی روده، افزایش ژن‌های دخیل در رشد و تکثیر سلولی را به ویژه مسیر mTOR را نشان داد. از سوی دیگر Akkermansia muciniphila سبب افرایش متابولیت‌های تولیدشده در سرم مادران به‌ویژه اسیدهای چرب کوتاه زنجیر شده بود. این تغییرات در متابولوم سرمی با افزایش بیان مسیر سیگنالینگ mTOR در #سلول‌های_بنیادی فرزندان همراه بود. به طور کلی یافته‌ها نشان داد میکروبیوم مادر از طریق تنظیم متابولیت‌های گردش خون و فعال‌سازی مسیر mTOR، می‌تواند به‌طور مستقیم بر عملکرد و سرنوشت #سلول‌های_بنیادی فرزندان تأثیر بگذارد. بنابراین تغییرات میکروبیوم مادر ممکن است راهکاری بالقوه برای بهبود رشد عصبی و روده‌ای فرزندان و کاهش حساسیت آن‌ها به بیماری‌های مرتبط با نقص در عملکرد #سلول‌های_بنیادی باشد. در نهایت، این پژوهش افق‌های جدیدی را برای مداخلات درمانی مبتنی بر تنظیم میکروبیوم مادر در دوران بارداری باز می‌کند. 🖊 تهیه مطلب‌: مهدی عبدالعظیمی دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان 📝لینک مقاله: https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(24)00365-5?dgcid=raven_jbs_aip_email Join us: 🆔 @pluricancer

هشدار موسسه‌ی NIH جهت دریافت بودجه برای فناوری mRNA موسسه‌ی ملی بهداشت (NIH) به دانشمندان هشدار داده است که تا در درخواست‌‌های بودجه‌‌ی خود، به فناوری واکسن #mRNA اشاره‌ای نکنند. این تصمیم، نگرانی‌هایی را درباره تأثیر احتمالی آن بر آینده‌ی این حوزه‌ی پیشگام تحقیقاتی ایجاد کرده است. فناوری #mRNA، برنده‌ی جایزه‌ی نوبل در سال ۲۰۲۳، نقش کلیدی در توسعه‌ی واکسن‌های کووید-۱۹ ایفا کرد، همچنین اثربخشی آن در توسعه‌ی واکسن برای بیماری‌هایی مانند آنفلوآنزا، ایدز و #سرطان در حال ارزیابی است. از این جهت نگرانی‌هایی درباره تأثیر آن بر نوآوری‌های زیست‌پزشکی و سلامت عمومی ایجاد کرده است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.news-medical.net/news/20250317/Scientists-say-NIH-officials-told-them-to-scrub-mRNA-references-on-grants.aspx Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

یَا مُقَلِّبَ الْقُلُوبِ وَ الْأَبْصَار یَا مُدَبِّرَ اللَّیْلِ وَ النَّهَار یَا مُحَوِّلَ الْحَوْلِ وَ الْأَحْوَال حَوِّلْ حَالَنَا إِلَی أَحْسَنِ الْحَال نوروز ۱۴۰۴ و تقارن آن با ماه مبارک رمضان و شب‌های پرفضیلت قدر را خدمت یکایک هموطنان تبریک می‌گوییم. 🌸❤️🌸 🆔 @pluricancer

❇️ صدور تأییدیه برای ۴۴مین محصول سلول‌درمانی توسط FDA اخیرا داروی revakinagene taroretcel-lwey با نام تجاری #ENCELTO جهت درمان بیماری ماکولار تلانژکتازی نوع ۲ (MacTel) تائیدیه‌ی FDA را اخذ کرد. 👁 ماکولار تلانژکتازی نوع ۲، بیماری نادر و پیش‌رونده‌ی تخریب‌کننده‌ی عصبیِ شبکیه‌ی چشم است که باعث از دست دادن قابل توجه #بیناییِ بیماران می‌شود. 📌 این دارو که محصول شرکت Neurotech Pharmaceuticals است، #اولین_درمان_تأییدشده برای این بیماری می‌باشد. 📌 در این دارو از فناوری #درمان_سلولی_کپسوله‌شده (ETC) استفاده شده و کپسول حاوی سلول‌های اپیتلیوم رنگدانه‌دار شبکیه (#RPE) مهندسی ژنتیکی شده برای تولید پروتئین #CNTF (فاکتور نوروتروفیک مژگانی) است. با قرار دادن این کپسول توسط جراحی درون زجاجیه‌ی چشم، پروتئین CNTF به طور دائم توسط این سلول‌ها تولید می‌شود. #CNTF سبب تقویت بقای گیرنده‌های نوری می‌شود، سرعت تخریب آن‌ها را کمتر کرده و بینایی بیماران را به طور بالقوه‌ای بهبود می‌بخشد. 🔰 پیش‌بینی می‌شود این درمان تا ماه ژوئن ۲۰۲۵ به صورت تجاری در امریکا عرضه شود و امید تازه‌ای برای بیماران مبتلا به این بیماریِ تهدیدکننده‌ی بینایی ایجاد کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.asgct.org/publications/news/march-2025/encelto-cell-therapy-degenerative-eye-disease Join us: 🆔 @pluricancer

تولید سلول‌های naive iPS انسانی با ویروس Sendai تغییریافته ✅ اخیرا پروتکل منتشر شده توسط مؤسسه‌های Gladstone و CiRA، روش جدیدی برای تولید #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) #naive با استفاده از ویروس Sendai معرفی کرده است. 🔰 در این روش با استفاده از نسخه‌ی تغییریافته‌ی ویروس #Sendai، حذف سریع وکتورهای ویروسی پس از تولید #سلول‌های_iPS، با تغییر دمای کشت سلولی صورت می‌گیرد. 🔰 در این پروتکل از L-MYC به جای c-MYC و همچنین هیستون #H1FOO (یکی از واریانت‌های هیستون H1) استفاده کردند. این هیستون که به مقدار فراوانی در تخمک وجود دارد، نقش مهمی در تغییرات ساختاری کروماتین در جنین بلافاصله پس از لقاح ایفا می‌کند. 🔰 اثربخشی این پروتکل بر روی سلول‌های فیبروبلاست‌ پوست انسان (#HDF) و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی (#PBMC) سنجیده شده است. 📌 این پروتکل، امید جدیدی برای کاربردهای درمانیِ #سلول‌های_iPS به ارمغان می‌آورد. ✍ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ی بیشتر: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666166725001066 Join us: 🆔 @pluricancer

❇️ اثر مراحل اولیه‌ی تکوینِ جنین بر سلامت و پیری فرد 🟡 تنظیم طول #تلومر در اوایل زندگیِ هر فرد، تأثیر عمده‌ای بر خطر ابتلا به بیماری‌های مرتبط با پیری در طول عمر دارد. اما تاکنون چگونگی تعیین طول تلومرها قبل از تولد، مشخص نشده است. 🔴 اخیرا مطالعه‌ای که در Nature Communications منتشر شد، نشان داد که کاهش طول تلومر می‌تواند ناشی از #آسیب_سلولی در جنین باشد. در این مطالعه، محققان دانشگاه Adelaide استرالیا با متوقف کردن فعالیت #میتوکندری در زیگوت‌های موش، طول تلومر را در طی تکوین بررسی کردند. آن‌‌ها مشاهده کردند که انواع خاصی از آسیب‌های سلولی در اولین روزهای رشد جنین وجود دارد که باعث ایجاد نقص در تلومرهای جنین و کوتاه‌تر شدن آن‌ها در زمان تولد می‌شود. 🟢 یافته‌های آن‌ها نشان داد که نقص در فعالیت میتوکندری با افزایش گونه‌های فعال اکسیژن (ROS)، منجر به نقص در طویل کردن طول تلومر می‌شود. این نقص در بین مراحل ۸ سلولی جنین و بلاستوسیت ایجاد شده، در توده‌ی سلولی داخلی پرتوان (#ICM) آشکار می‌شود و تا بعد از اندام‌زایی نیز باقی می‌ماند. نتایج حاکی از آن بود که طویل شدن تلومر در طول تشکیل ICM توسط ارتباطات میتوکندری-هسته‌ای در زمان لقاح کنترل می‌شود. 🟢 علاوه بر آن نتایج نشان داد که سلامت مادر و شرایط محیطی در زمان لقاح می‌تواند بر مقاومت فرزندان در مقابله با بیماری‌های مرتبط با افزایش سن تأثیر بگذارد. 🟢 همچنین نتایج نشان دهنده‌ی امکان معکوس کردن آسیب سلولی و بازیابی طول تلومر با ترکیبات دارویی که میتوکندری را هدف قرار می‌دهند، بود. این نتایج، راه امیدوارکننده‌ای جهت پیشرفت‌های درمانی برای مبارزه با پیری و بیماری‌های مزمن می‌گشاید. 🟣 محققان این مطالعه اکنون در حال همکاری با شرکت Vitaleon Pharma هستند تا این یافته‌های جدید خود را در درمان‌های پزشکی توسعه دهند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.technologynetworks.com/cell-science/news/early-embryo-development-impacts-future-health-and-aging-397364?utm_campaign=NEWSLETTER_TN_Breaking%20Science%20News&utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz-9d9CtSdTrKSJlJFzvLZplGnh8Dq8tTMLejJxX5KLaNCYlime_xh3THXfQPV7UaXidyYhxisEIwcQuwSm7Wnlrpunv6qBgiYxqpZs_RdkJL2qVsyJg&_hsmi=352603786&utm_content=352603786&utm_source=hs_email 🌐 لینک مقاله: https://www.nature.com/articles/s41467-025-57794-7 Join us: 🆔 @pluricancer

🔰نیمه اردیبهشت؛ مهلت ارسال چکیده مقاله به بیست‌وششمین کنگره بین‌المللی پزشکی تولید مثل و بیست‌ویکمین کنگره فناوری سلول‌های بنیادی و بیستمین سمینار پرستاری مامایی رویان جهاددانشگاهی 🔺مهلت ارسال چکیده مقاله به بیست و ششمین کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و بیست و یکمین کنگره فناوری سلول‌های بنیادی و همچنین بیستمین سمینار پرستاری مامایی رویان نیمه اردیبهشت ماه اعلام شد. 🔹تاکنون بیست و پنج دوره از این کنگره علمی - بین المللی که زمینه ساز پژوهش‌های مشترک علمی است با حضور گسترده دانشمندان از سراسر جهان با موفقیت انجام شده است. 🔹دو کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و فناوری سلول‌های بنیادی به زبان انگلیسی و سمینار پرستاری و مامایی به زبان فارسی خواهد بود. 🔍جزییات بیشتر: https://acecr.ac.ir/fa/news/82208 اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی @acecr_1359

🔺 مرد فلج پس از دریافت سلول‌های بنیادی بازبرنامه‌ریزی شده توانست دوباره بایستد. در سال ۲۰۱۹، تقریباً ۰.۹ میلیون نفر در سراسر جهان دچار آسیب نخاعی شدند و حدود ۲۰ میلیون نفر با این بیماری زندگی می‌کردند. در کارآزمایی بالینی که توسط Hideyuki Okano و همکارانش در دانشگاه Keio در توکیو بر روی چهار مرد بالغ دارای بیشترین آسیب نخاعی انجام شد، یکی از افراد پس از تزریق #سلول‌های_بنیادی توانست به تنهایی بایستد. مرد دیگری توانست دست‌ها و پاهای خود را حرکت دهد، اما دو نفر دیگر بهبود قابل توجهی نشان ندادند. افراد مبتلا به این سطح از آسیب نخاعی، هیچ عملکرد حسی یا حرکتی ندارند. در این کارآزمایی، از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) مشتق‌شده از یک اهداکننده برای ایجاد سلول‌های پیش‌ساز عصبی استفاده شد. دو میلیون از این سلول‌ها به محل آسیب هر بیمار تزریق شد، به این امید که در نهایت به نورون‌ها و سلول‌های گلیال تبدیل شوند. به چهار عضو این کارآزمایی، داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (برای جلوگیری از رد پیوند سلول‌ها) به مدت شش ماه پس از جراحی داده شد. این نتایج جدید پتانسیل #سلول‌های_iPS_انسانی را برای بازسازی بافت و درمان بیماری‌های متفاوت نشان می‌دهد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-025-00863-0 Join us: 🆔 @pluricancer

مهار #سرطان_کبد با ترکیب دارویی جدید در مقاله‌ای که در ۱۸ ژانویه ۲۰۲۵ در مجله‌ی The Lancet منتشر شد، گزارش شد که افزودن ترکیبی از #آنتی‌بادی‌های_مونوکلونال به درمان استاندارد سرطان کبدِ غیرقابل جراحی، مدت زمان بقای بیماران را بدون پیشرفت بیماری، تقریباً دو برابر کرده است. روشی به نام transarterial (TACE) chemoembolization که با #رسانش_مستقیم داروهای شیمی‌درمانی به تومور و مسدود کردن خون‌رسانی به آن، باعث کوچک‌شدن اندازه‌ی تومور می‌شود، یکی از درمان‌های سنتی #سرطان_کبد است. در یک #کارآزمایی_بالینی از نوع تصادفی با شرکت بیش از ۶۰۰ بیمار، اضافه‌کردن ترکیب داروهای آنتی‌بادی مونوکلونال شامل: #Durvalumab با نام تجاری #Lmfinzi از شرکت Astra Zeneca و #Bevacizumab با نام تجاری #Avastin از شرکت Roche در کنار روش درمانی #TACE، بقای بدون پیشرفت بیماری به میانگین ۱۵ ماه افزایش یافت، درحالی‌که این مدت در بیمارانی که دارونما دریافت کرده بودند، ۸ ماه بود. درمان #TACE به تنهایی بیش از ۲۰ سال است که از درمان‌های استاندارد این بیماران محسوب می‌شود، اما باوجود به‌کارگیری این روش درمانی نرخ پیشرفت بیماری همچنان بالا است. درنتیجه، درمان ترکیبی ذکرشده نتایج امیدبخشی برای تبدیل‌شدن به روشی استاندارد در درمان این نوع #سرطان نشان می‌دهد. تهیه‌ی مطلب: یاسمین شریف، دانشجوی دکتری رشته‌ی زیست‌شناسی سلولی‌تکوینی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/health-rounds-drug-cocktail-helps-keep-liver-cancer-bay-2025-01-22/?utm_source=chatgpt.comhttps://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/health-rounds-drug-cocktail-helps-keep-liver-cancer-bay-2025-01-22/?utm_source=chatgpt.com 🌐 لینک مقاله: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(24)02551-0/abstract Join us: 🆔 @pluricancer

🌺🌸🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸 🌺🌸 🌸 عید سعید فطر مبارک! 🌸 🌺🌸 🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌸🌺🌸🌺🌸🌺🌸 🌺🌸🌺🌸🌺🌸🌺🌸