🔺 اپی‌کاردیوم، به عنوان لایه خارجی قلب، منشأ دودمان‌های مختلف سلول‌های قلبی در طول رشد جنینی است و عملکردی ضروری با تولید مولکول‌های پیام رسان در رشد و ترمیم میوکارد دارد. همچنین، نقش مهم آن در گونه‌هایی که قادر به بازسازی ماهیچه قلب بالغ پس از آسیب هستند، مانند گورخرماهی نشان داده شده است. با این حال، عدم دسترسی به بافت جنینی انسان در مراحل اولیه رشد اپی‌کاردیوم، که کمتر از 4 هفته پس از لقاح شروع می‌شود، سبب شده بسیاری از مراحل تکوین آن ناشناخته باقی بماند. ✔️ تولید #ارگانوئیدهای_قلبی با استفاده از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان (PSC) رویکردی جهت مطالعه تکوین قلب است. 🔷 مقاله‌ای که در مجله Nature biotechnology منتشر شد، با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان، ساختاری از ارگانوئیدهای قلبی تحت عنوان  اپی‌کاردیوید تولید کرد. این ساختارها، دو ویژگی اصلی اپی کاردیوم‌های جنینی: ۱- پیش ساز برای ایجاد دودمان های مختلف سلول‌های قلبی و ۲- فراهم سازی یک محیط پاراکرین جهت بلوغ میوکارد را دارند. از این ارگانوئیدها می‌توان برای بررسی بیماری‌ها به طور فردی نیز استفاده کرد؛ به طوری که با استفاده از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) از یک بیمار مبتلا به سندرم Noonan، ارگانوئیدی تولید کردند که ویژگی‌های این بیماری را شبیه سازی می‌کرد. این تیم قصد دارد طی ماه‌های آینده، از ارگانوئیدهای شخصی‌سازی شده مشابه، جهت بررسی سایر نقایص مادرزادی قلب استفاده کند. به طور کلی، اپی‌کاردیوئیدها با تشریح ارتباط بین سلولی و درون سلولی در طول تکوین و بیماری، جهت مدل‌سازی اختلالات قلبی پیچیده (از جمله بیماری‌های مادرزادی قلبی) مناسب هستند و با فراهم کردن درک عمیق‌تری از مراحل اولیه رشد قلب و یافتن چگونگی ترمیم  قلب جنین سبب ایجاد روش‌های درمانی جدید برای آسیب‌های قلبی می‌شوند. علاوه بر آن، با شبیه‌سازی بیماری‌های قلبی در ارگانوئیدها، می‌توان در آینده داروها را مستقیماً روی آن‌ها آزمایش کرد که می‌تواند نیاز به آزمایش‌های حیوانی را هنگام تولید دارو کاهش دهد.   تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/s41587-023-01718-7  https://scitechdaily.com/unlocking-the-secrets-of-the-heart-scientists-create-a-miniature-heart-in-a-petri-dish/ Join us: 🆔 @pluricancer

🔰جشنواره ملی رویانا برگزار می شود 🔺️ تفاهم نامه همکاری برگزاری جشنواره علمی دانش آموزی رویانا با تأکید بر زمینه‌های علوم‌زیستی و فناوری‌های کاربردی، با حضور معاون وزیر آموزش و پرورش، معاون آموزش و کارآفرینی جهاددانشگاهی و رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در محل سالن جلسات پژوهشگاه رویان به امضاء طرفین رسید. 📌متن خبر: http://acecr.ac.ir/fa/news/59177 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ جدیدترین #ضریب_تأثیر مجلات علمی رشته‌های مختلف منتشر شد! Impact factor of journals 2023 Join us: 🆔 @pluricancer

‌ ‌⭕️ ایران رتبه اول تولید رادیوداروها در منطقه معاون سازمان انرژی اتمی: موفق به تولید رادیوداروی درمانی ید ۱۳۱ برای درمان بیماری #سرطان_تیروئید شدیم. 🔹در کشور ۳۰ درصد محصولات کشاورزی و مواد غذایی تلف می‌شود که می‌توان با استفاده از فناوری هسته‌ای از این حجم محصولات نگهداری و مواد غذایی مورد نیاز ۳۰ میلیون نفر را تأمین کرد. باشگاه خبرنگاران جوان 🆔 @pluricancer

🔵 مکانیسمی جایگزین در سلول­‌های بنیادی خونساز جهت حفظ هموستاز پروتئین 🔸حفظ هموستاز پروتئین (پروتئوستاز) برای سلول‌های بنیادی ضروری است، به طوری که اختلال در آن سبب اختلال در خودنوسازی آن‌ها شده که با بیماری­‌های تخریب کننده و سرطان همراه است. 🔸سیستم پروتئازوم مسیر متعارف تخریب پروتئین‌های اشتباه چین خورده در سلول­‌هاست. در سلول‌های بنیادی جنینی، فعالیت بالای پروتئازوم، سبب تخریب پروتئین‌های اشتباه چین خورده و جلوگیری از تجمع آن­‌ها می­‌شود. اما در برخی از سلول‌های بنیادی سوماتیک مانند سلول‌های بنیادی عصبی و سلول‌های بنیادی خونساز (HSCs)، فعالیت پروتئازوم کم است. بنابراین این سوال مطرح می­‌شود که ­اگر سلول‌های بنیادی سوماتیک به حفظ پروتئوستاز وابسته هستند، چرا پروتئازوم در آن­‌ها کمتر فعال است؟ ✅ در مطالعه­‌ای که در مجله Cell Stem Cell  منتشر شد، محققان دانشکده سن دیگو دانشگاه کالیفرنیا نشان دادند که HSCها پروتئین‌های آسیب‌دیده و اشتباه چین خورده را جمع‌آوری و به اگرزوم‌ها منتقل کرده، سپس آن­‌ها را به طور جمعی توسط لیزوزوم­‌ها در فرآیندی به نام آگرفاژی (یک شکل انتخابی اتوفاژی) از بین می­‌برند. ✅ نویسندگان این مقاله در توضیح دلیل استفاده­‌ HSCها از اگروفاژی به عنوان مکانیسم جایگزین جهت حفظ پروتئوستاز‌، مطرح کردند که در سیستم پروتئازوم، بلافاصله پروتئین­‌ها تجزیه شده و اسید‌‌آمینه­‌های تولید شده جهت ساخت پروتئین‌های جدید در سلول به کار می­‌روند. اما از آن جایی که HSCها در حالت خفته (quiescent) هستند و نیاز زیادی به پروتئین­‌سازی ندارند، احتمالا با ذخیره مجموعه‌ای از پروتئین‌های آسیب‌دیده در یک مکان، می­‌توانند در زمان نیاز، مثلا هنگام پاسخ به پیام­‌های تکثیر یا بازسازی از آن­‌ها استفاده کنند. علاوه بر آن با ایجاد یک منبع اسیدآمینه، حساسیت کمتری به نوسانات مواد مغذی در دسترس نشان می­‌دهند. همچنین تصور می‌شد مسیر اگروفاژی فقط در هنگام پاسخ به استرس شدید در سلول فعال می­‌شود، اما در واقع این مطالعه نشان داد که به عنوان یک مسیر فیزیولوژیکی طبیعی در سلول­‌های بنیادی می­‌تواند استفاده شود. این امر اهمیت جلوگیری از استرس در سلول‌های بنیادی جهت حفظ بقا را مطرح می­‌کند. ✅ همچنین این تیم نشان داد که در حالی که تقریباً تمام سلول‌های بنیادی جوان دارای اگرزوم هستند، اما در هنگام پیری، تقریباً به طور کامل از بین می­‌روند. بنابراین احتمالا ناتوانی سلول‌های بنیادی در از بین بردن مؤثر پروتئین‌های اشتباه چین خورده در طول پیری، عاملی کلیدی در کاهش عملکرد آن­‌ها و اختلالات مرتبط با افزایش سن است. بنابراین امید است که با بهبود توانایی سلول­‌های بنیادی برای حفظ اگروفاژی، بتوان خاصیت سلول­‌های بنیادی را در طول پیری حفظ کرده و اختلالات خونی و ایمنی را کاهش داد. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(23)00071-1?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1934590923000711%3Fshowall%3Dtrue https://today.ucsd.edu/story/to-ward-off-aging-stem-cells-must-take-out-the-trash Join us: 🆔 @pluricancer

Don't miss out on our latest article! 🔺https://link.springer.com/article/10.1007/s12015-023-10582-6 Join us: 🆔 @pluricancer

پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی، تبلور ایمان و خودباوری است. 🔺 دکتر حسن مسلمی نائینی، رییس جهاددانشگاهی در آستانه ۲۵ تیرماه، سالروز بازدید تاریخی و به‌یادماندنی رهبر انقلاب از پژوهشگاه رویان این نهاد در پاسخ به این سوال که چرا پژوهشگاه رویان در نزد رهبر انقلاب گرامی است، گفت: بر اساس فرمایش ایشان موفقیت این پژوهشگاه با نقش‌آفرینی ویژه مرحوم کاظمی آشتیانی ترکیبی از #علم، #ایمان و #تلاش بوده که دستاوردهای ارزشمندی را در مسیر توسعه کشور و خودباوری به بار آورده است. متن خبر: http://acecr.ac.ir/fa/news/59535 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ طراحی، سنتز و فرمولاسیون یک مولکول MicroRNA و یک آنتاگومیر (الیگوی سرکوبگر MicroRNA) در #میراث برای دانشگاه خوارزمی استان البرز 👌😘 ✍ این دو محصول، دارای مدیفیکاسیون های شیمیایی خاصی هستند که آنها را در مقابل آنزیم‌های تجزیه‌کننده مقاوم می‌کند.👍 #میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

توجه! توجه! 👈 خدمتی دیگر از #میراث برای شما خوبان شرکت زیست‌فناوری میراث بنا دارد که برای محققان و اساتید و دانشجویان گرامی، سفارش توالی‌های #پروب و #پرایمر را قبول کند و با کیفیت عالی پرایمرها و پروب های موردنیاز این عزیزان را در اختیارشان بگذارد. قیمت پرایمرها و پروب های میراث، با توجه به غلظتی که ارائه می‌شود، بسیار مقرون به صرفه خواهد بود، می‌توانید امتحان کنید و همزمان از #کیفیت_عالی الیگوهای خود لذت ببرید. شما همچنین می‌توانید هر گونه توالی الیگویی دیگر چه دارای مدیفیکاسیون شیمیایی یا برچسب و چه بدون مدیفیکاسیون و برچسب را با ذکر غلظت و نوع تخلیص درخواستی، در همین فایل سفارش، ثبت بفرمایید. در ادامه، فایل اکسل سفارش پروب و پرایمر از میراث، برای شما عزیزان ارسال خواهد شد. منتظر باشید 🌺😊🌺 Stay tuned Join us: 🆔 @miRasBiotech

فرم سفارش #پرایمر، #پروب و الیگوهای سفارشی و طراحی‌شده توسط شما، از شرکت زیست‌فناوری میراث Join us: 🆔 @miRasBiotech

جوان‌سازی سلول با مولکول­‌های شیمیایی جایگزین فاکتورهای یاماناکا 🔸 در سال 2006، تاکاهاشی و یاماناکا نشان دادند که بیان چهار فاکتور رونویسی، OCT4، SOX2، KLF4، و c-MYC (به اختصار OSKM) سبب پاک شدن هویت انواع مختلف سلول‌های بالغ از گونه‌های مختلف شده و #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی تحت عنوان "iPSCs" را تولید می­‌کند. 🔸 توانایی فاکتورهای یاماناکا برای پاک کردن هویت سلولی یک سوال کلیدی را مطرح می‌کند: آیا می‌توان پیری سلولی را بدون ایجاد سلولی با رشد کنترل نشده و تومورزایی معکوس کرد؟ تاکنون چندین مطالعه تایید کردند که می‌توان به طور ایمن عملکرد بافت‌ها را با بیان OSKM یا با بیان مداوم فقط OSK (بدون استفاده از انکوژن c-MYC) بهبود بخشید. 🔺در حال حاضر، مطالعاتی که بر روی معکوس کردن پیری، درمان جراحات و درمان بیماری‌های مرتبط با افزایش سن انجام می­‌شوند، مبنی بر تحویل مواد ژنتیکی مانند تحویل DNA با آدنوویروس وابسته (AAV)  و تحویل RNA با واسطه نانوذرات لیپیدی به بافت‌های هدف هستند. برای استفاده این رویکردها در بالین موانعی از جمله هزینه های بالا و نگرانی­‌هایی در مورد ایمن بودن آن‌ها به دلیل استفاده از مواد ژنتیکی وجود دارد. ✔️ استفاد از یک کوکتل شیمیایی که اثرات جوان‌کننده OSK را بتواند تقلید کند، سبب کاهش هزینه‌ها و همچنین کوتاه کردن زمان‌ توسعه پزشکی بازساختی می­‌شود. ✅ در مطالعه­‌ای که در مجله Aging منتشر شد، محققین دانشگاه هاروارد شش کوکتل شیمیایی معرفی کردند که قادر به معکوس کردن اختلالات سلولی مرتبط با پیری به میزانی مشابه با OSK بودند. هر کوکتل شیمیایی که شامل 5 تا 7 عامل است، در کمتر از یک هفته بدون پاک کردن هویت سلولی و تبدیل آن­‌ها به iPSCs، پروفایل‌ رونوشت ژنوم را به حالت‌ جوان باز می‌گرداند. علیرغم تفاوت‌های موجود در ترکیب کوکتل‌های شیمیایی در موش و انسان، هر دو عمدتاً بر گروه یکسانی از ژن‌ها تأثیر گذاشته، که نشان می‌دهد این اثرات ممکن است از طریق مسیرهای مشترک عمل کنند. ✅ برخی از این مولکول‌های شیمیایی در حال حاضر به عنوان دارو برای درمان اختلالات جسمی و روانی مختلف استفاده می‌شوند. بنابراین این مطالعه نشان می­‌دهد که داروهای موجود می­‌توانند سبب کاهش یا حتی معکوس کردن روند پیری باشند و استفاده از آن­‌ها امکان درمان­‌های غیرتهاجمی برای پیری، جراحات و بیماری‌های مرتبط با افزایش سن را با هزینه­‌های کمتر و زمان کوتاه‌تر ارائه می­‌دهد. مطالعات این تیم روی عصب بینایی، بافت مغز، کلیه و عضله با وارد کردن ژن‌های یاماناکا با وکتورهای ویروسی به سلول­‌ نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده‌ و اخیراً نیز گزارشی از بهبود بینایی در میمون‌ها مشاهده شده است. استفاده از این کوکتل‌های شیمیایی در بالین نیز نیازمند آزمایش در مدل‌های حیوانی پستانداران قبل از شروع آزمایش‌های انسانی جهت ارزیابی ایمنی کامل آن­‌ها می‌باشد. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان  بیشتر بخوانید👇 https://www.aging-us.com/article/204896/text  Join us: 🆔 @pluricancer