🧬 شرکت #میراث با ارائه فهرست جامعی از محصولات و خدمات خود در حوزه #الیگونوکلئوتیدها، فردا و پس فردا در حاشیه کنفرانس بین‌المللی سرطان رویان در خدمت اساتید و پژوهشگران عزیز خواهد بود. 🧬در حاشیه کنفرانس #سرطان به غرفه ما سر بزنید. Join us: 🆔 @miRasBiotech

✨ اولین تاییدیه‌ی #سلول‌درمانی FDA برای درمان بیماران مبتلا به #سرطان_پوست این مجوز اخیرا در تاریخ ۱۶ فوریه سال ۲۰۲۴ برای درمان نوعی #سرطان_پوست به نام #ملانوما، که امکان برداشتنش با جراحی ممکن نیست و یا به بافت‌های دیگر متاستاز داده، از سازمان غذا و داروی آمریکا صادر شده است. این دارو که #Amtagvi نام دارد، در واقع یک روش #ایمونوتراپی است که در آن سلول‌های T اتولوگ مشتق شده از تومور خود بیمار استفاده می‌شود و به عنوان یک دوز واحد به همان بیمار تزریق می‌شوند. این درمان، اولین ایمونوتراپی سلول T مشتق شده از تومور است که توانسته تاییدیه FDA را بگیرد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-cellular-therapy-treat-patients-unresectable-or-metastatic-melanoma Join us: 🆔 @pluricancer

مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در #برنامه_ضربان، شبکه سلامت صداوسیما با موضوع #تشخیص و #درمانِ #سرطان در چهار بخش مختلف تقدیم شما همراهان گرامی می‌گردد. با ما همراه باشید. Join us: 🆔 @pluricancer

🎥 درمان‌های نوین #سرطان 🔺 #بخش_اول مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer

🔴 مینی‌کاتالوگ میراث 🔺مدت زمان مطالعه: یک دقیقه با مطالعه مینی‌کاتالوگ #میراث، با محصولات «شرکت زیست‌فناوری میراث»، انواع فلوروفورها و اصلاحات شیمیایی الیگونوکلئوتیدهای میراث بیشتر آشنا بشید. 👌🌺 ✍ میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🎥 تشخیص زودهنگام #سرطان 🔺 #بخش_دوم مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer

🎥 کیت‌های تشخیص سریع #سرطان 🔺 #بخش_سوم مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer

🧬 استفاده از یک روش ویرایشی جدید مبتنی بر #CRISPR جهت بهبود درمانِ #سرطان روش MEGA-CRISPR، یک سیستم ویرایشی مبتنی بر CRISPR است که در آن #mRNA به جای DNA مورد هدف قرار می‌گیرد و به همین دلیل خطر ایجاد تغییرات دائمی در ژنوم با استفاده از این روش وجود ندارد. در این سیستم با طراحی آرایه­‌های راهنمای موثر چندگانه (Multiplexed effector guide arrays, MEGA)، همزمان طیف گسترده­ای از mRNAها مورد هدف قرار می­‌گیرند و از آنزیم Cas13d به جای Cas9 استفاده می­‌شود. در مطالعه­‌ای که اخیرا در مجله Cell منتشر شد، از این سیستم جهت رفع یکی از چالش­‌های درمانی با سلول‌های CAR-T (که به دلیل فرسودگی سلول­‌های T رخ می­‌دهد) استفاده کرده است. آن­‌ها در واقع با هدف قراردادن مولکول‌های mRNAیی که در فرایندهایی از جمله تولید انرژی و متابولیسم قند نقش دارند، بیان سیگنال­‌های مولکولیِ فرسودگیِ سلول­‌های T را متوقف کردند. این هدف‌گیری با استفاده از با تغییر دوز آنتی بیوتیک trimethoprim (با اثر بر روی بیان ژن Cas13d) نیز قابلیت تنظیم داشت تا کنترل دقیقی بر روی زمان و نحوه فعال شدن مسیرهای مولکولی حاصل شود. نتایج مطالعات in vivo با این سلو‌‌‌ل­‌های ویرایش شده، نشان­ دهنده­‌ی بهبود کارایی سلول­‌های CAR-T در کوچک کردن تومور در موش­‌ها بود. بنابراین این راهکار، می‌تواند روشی دقیق‌تر و برگشت‌پذیرتری را برای طراحی #سلول‌_درمانی ارائه دهد و همچنین به دلیل تحت تاثیر قراردادن همزمان مقادیر مختلف mRNA، می‌تواند جهت کشف ارتباط بین ژن‌ها در انجام عملکردهای سلولی، کمک‌کننده واقع شود. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00511-z لینک مقاله: https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00102-8?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424001028%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🎥 نقش سلول‌های بنیادی در درمان #سرطان 🔺 #بخش_چهارم و پایانی مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer

همه هست آرزویم که بیینم از تو رویی چه زیان تو را که من هم برسم به آرزویی به کسی جمال خود را ننموده‏ای و بینم همه جا به هر زبانی بود از تو گفتگویی عید ولادت حضرت ولیعصر عجل الله تعالی فرجه الشریف خدمت شما عزیزان و خوبان مبارک باد🌸🌺🌸 🆔 @pluricancer

✳️ انجام اولین کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری MS با سلول‌های CAR T در حال حاضر درمان‌های فعلی برای بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، هدف قراردادن سلول‌های B با استفاده از آنتی‌بادی‌هایی علیه گیرنده‌ی CD20 است، اما این درمان تنها منجر به آهسته‌شدن پیشرفت بیماری می‌شود. در یک رویکرد جدید درمانی، محققان به دنبال استفاده از سلول‌های CAR T، برای درمان این بیماری هستند. در این روش، با بیان CD19 بر سطح این سلول‌ها، سلول‌های B مورد هدف قرار می‌گیرد. مزیت این روش در این است که رویکرد هدفمندتری را در مقایسه با آنتی‌بادی‌ها ارائه می‌دهد و علاوه بر آن راحت‌تر به بافت مغز نفوذ می‌کنند. در حال حاضر آزمایشات اولیه در آلمان و ایالات متحده جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی درمان با این سلول‌ها برای بیماری MS در حال انجام است. در صورت موفقیت‌آمیز بودن این آزمایش‌ها، این روش می‌تواند راه را برای تحقیقات بیشتر و توسعه‌ی نسل بعدی درمان‌ با سلول‌های CAR T برای بیماری MS و سایر بیماری‌های خودایمنی هموار کند. با این حال، تحقیقات بیشتری جهت برطرف کردن نگرانی‌های ایمنی، هزینه‌های تولید و چالش‌های درمانی مورد نیاز است. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00470-5#:~:text=The%20first%20US%20trials%20of,cells%2C%20called%20CAR%20T%20cells. Join us: 🆔 @pluricancer

نکاتی چند درباره انتخابات فردا ☝️🌺🌸🌺 ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer