🎥 درمان‌های نوین #سرطان 🔺 #بخش_اول مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer

🔴 مینی‌کاتالوگ میراث 🔺مدت زمان مطالعه: یک دقیقه با مطالعه مینی‌کاتالوگ #میراث، با محصولات «شرکت زیست‌فناوری میراث»، انواع فلوروفورها و اصلاحات شیمیایی الیگونوکلئوتیدهای میراث بیشتر آشنا بشید. 👌🌺 ✍ میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🎥 تشخیص زودهنگام #سرطان 🔺 #بخش_دوم مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer

🎥 کیت‌های تشخیص سریع #سرطان 🔺 #بخش_سوم مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer

🧬 استفاده از یک روش ویرایشی جدید مبتنی بر #CRISPR جهت بهبود درمانِ #سرطان روش MEGA-CRISPR، یک سیستم ویرایشی مبتنی بر CRISPR است که در آن #mRNA به جای DNA مورد هدف قرار می‌گیرد و به همین دلیل خطر ایجاد تغییرات دائمی در ژنوم با استفاده از این روش وجود ندارد. در این سیستم با طراحی آرایه­‌های راهنمای موثر چندگانه (Multiplexed effector guide arrays, MEGA)، همزمان طیف گسترده­ای از mRNAها مورد هدف قرار می­‌گیرند و از آنزیم Cas13d به جای Cas9 استفاده می­‌شود. در مطالعه­‌ای که اخیرا در مجله Cell منتشر شد، از این سیستم جهت رفع یکی از چالش­‌های درمانی با سلول‌های CAR-T (که به دلیل فرسودگی سلول­‌های T رخ می­‌دهد) استفاده کرده است. آن­‌ها در واقع با هدف قراردادن مولکول‌های mRNAیی که در فرایندهایی از جمله تولید انرژی و متابولیسم قند نقش دارند، بیان سیگنال­‌های مولکولیِ فرسودگیِ سلول­‌های T را متوقف کردند. این هدف‌گیری با استفاده از با تغییر دوز آنتی بیوتیک trimethoprim (با اثر بر روی بیان ژن Cas13d) نیز قابلیت تنظیم داشت تا کنترل دقیقی بر روی زمان و نحوه فعال شدن مسیرهای مولکولی حاصل شود. نتایج مطالعات in vivo با این سلو‌‌‌ل­‌های ویرایش شده، نشان­ دهنده­‌ی بهبود کارایی سلول­‌های CAR-T در کوچک کردن تومور در موش­‌ها بود. بنابراین این راهکار، می‌تواند روشی دقیق‌تر و برگشت‌پذیرتری را برای طراحی #سلول‌_درمانی ارائه دهد و همچنین به دلیل تحت تاثیر قراردادن همزمان مقادیر مختلف mRNA، می‌تواند جهت کشف ارتباط بین ژن‌ها در انجام عملکردهای سلولی، کمک‌کننده واقع شود. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00511-z لینک مقاله: https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00102-8?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424001028%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🎥 نقش سلول‌های بنیادی در درمان #سرطان 🔺 #بخش_چهارم و پایانی مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer

همه هست آرزویم که بیینم از تو رویی چه زیان تو را که من هم برسم به آرزویی به کسی جمال خود را ننموده‏ای و بینم همه جا به هر زبانی بود از تو گفتگویی عید ولادت حضرت ولیعصر عجل الله تعالی فرجه الشریف خدمت شما عزیزان و خوبان مبارک باد🌸🌺🌸 🆔 @pluricancer

✳️ انجام اولین کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری MS با سلول‌های CAR T در حال حاضر درمان‌های فعلی برای بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، هدف قراردادن سلول‌های B با استفاده از آنتی‌بادی‌هایی علیه گیرنده‌ی CD20 است، اما این درمان تنها منجر به آهسته‌شدن پیشرفت بیماری می‌شود. در یک رویکرد جدید درمانی، محققان به دنبال استفاده از سلول‌های CAR T، برای درمان این بیماری هستند. در این روش، با بیان CD19 بر سطح این سلول‌ها، سلول‌های B مورد هدف قرار می‌گیرد. مزیت این روش در این است که رویکرد هدفمندتری را در مقایسه با آنتی‌بادی‌ها ارائه می‌دهد و علاوه بر آن راحت‌تر به بافت مغز نفوذ می‌کنند. در حال حاضر آزمایشات اولیه در آلمان و ایالات متحده جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی درمان با این سلول‌ها برای بیماری MS در حال انجام است. در صورت موفقیت‌آمیز بودن این آزمایش‌ها، این روش می‌تواند راه را برای تحقیقات بیشتر و توسعه‌ی نسل بعدی درمان‌ با سلول‌های CAR T برای بیماری MS و سایر بیماری‌های خودایمنی هموار کند. با این حال، تحقیقات بیشتری جهت برطرف کردن نگرانی‌های ایمنی، هزینه‌های تولید و چالش‌های درمانی مورد نیاز است. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00470-5#:~:text=The%20first%20US%20trials%20of,cells%2C%20called%20CAR%20T%20cells. Join us: 🆔 @pluricancer

نکاتی چند درباره انتخابات فردا ☝️🌺🌸🌺 ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer

🖇گزارشی از جدیدترین کارآزمایی‌های بالینی در زمینه‌ی تشخیص و درمان سرطان  1⃣ تشخیص زودهنگام سرطان ریه با هوش مصنوعی: یک آزمایشگاه بزرگ در بریتانیا در حال ارزیابی استفاده از هوش مصنوعی (AI) برای تجزیه و تحلیل اشعه ایکس قفسه سینه جهت تشخیص زودهنگام سرطان ریه است. این آزمایش، در صورت موفقیت‌آمیز بودن، می‌تواند زمان تشخیص را به میزان قابل توجهی کاهش داده و نتایج تشخیص بیمار را بهبود بخشد.   2⃣ ایمونوتراپی برای ملانوما: در یک کارآزمایی بین‌المللی در حال انجام، اثربخشی ایمونوتراپی با دو ادجوانت جدید به نام‌های ipilimumab و nivolumab قبل از جراحی در مقایسه با رویکرد استاندارد در بیماران مبتلا به ملانوم درحال بررسی می‌باشد. این تحقیق می‌تواند منجر به بهبود میزان بقای بیماران شده و همچنین تبدیل به یک گزینه درمانی استاندارد جدید شود.   3⃣ ارزیابی اثر کانژوگه آنتی‌بادی-دارو (ADC) برای متاستاز مغز: کارآیی و ایمنی یک داروی مبتنی بر ADC (که HER2 را هدف قرار می‌دهد)، در بیماران مبتلا به سرطان پستان HER2 مثبت که متاستاز مغزی نیز دارند، طی یک کارآزمایی بالینی در حال ارزیابی است. این مطالعه نویدبخش می‌تواند سبب گسترش گزینه‌های درمانی برای این جمعیت از بیماران و ارتقای درک روش ADCs در درمان تومورهای مغزی بشود.   4⃣ بهینه‌سازی غربالگری سرطان ریه: مقایسه اثربخشی سی تی اسکن سالانه و دوساله برای غربالگری سرطان ریه در افرادی که هیچ ناهنجاری اولیه ندارند، طی یک کارآزمایی بالینی در اروپا در حال بررسی است. هدف این تحقیق بهینه‌سازی استراتژی‌های غربالگری برای به حداکثر رساندن مزایا و در عین حال به حداقل رساندن روش‌های غیر ضروری است. به طور کلی، این پیشرفت‌ها، نشان‌دهنده‌ی تلاش‌های مداوم برای بهبود تشخیص و درمان سرطان از طریق فناوری‌های نوآورانه و تحقیقات بالینی است. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.nature.com/articles/s41591-023-02699-5 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ اعطای نام داروی کم‌کاربرد (Orphan Drug) به یک سلول‌‌درمانی جدید برای سرطان‌ روده بزرگ توسط FDA داروی A2B530، یک درمان مبتی بر سلول CAR T است که با هدف‌قرار دادن دو آنتی‌ژن، به عنوان فعال‌کننده‌ی آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک و مهارکننده‌ی آنتی‌ژن HLA-A*02 عمل می‌کند. در واقع این اولین #سلول‌_درمانی است که به صورت انتخابی علیه #سلول‌های_سرطانی_روده_بزرگ عمل کرده و سلول‌های سالم در برابر آن محافظت می‌شوند. این محصول توسط شرکت A2 Biotherapeutics تولید شده و اخیرا توانسته از FDA مجوز داروی کم‌کاربرد را برای درمان بیماران مبتلا به #سرطان_روده_بزرگ (با بیان آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک و HLA-A*02 هتروزیگوت) دریافت کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-orphan-drug-designation-to-novel-car-t-cell-therapy-in-colorectal-cancer Join us: 🆔 @pluricancer

🧬 پیش‌بینی پاسخ به ایمنی‌درمانیِ سرطان ریه توسط امضای ژنتیکی علی‌رغم اینکه تاکنون #ایمنی‌_درمانی جان افراد بی‌شماری را نجات داده است، اما تنها 20 تا 25 درصد بیماران جهت مقابله با #سرطان به این روش درمانی پاسخ می‌دهند‌. جهت بررسی عدم پاسخ به ایمنی‌درمانی، مطالعه‌ای در ۲۳ فوریه ۲۰۲۴ در مجله Cell Reportes Medicine منتشر شد که با آنالیزهای بیوانفورماتیکیِ بیان ژن‌های توموری قبل از درمان، نشان‌ داد که الگوی بیانی ۱۴۰ ژن، می‌تواند به پیش‌بینی بقای بیماران مبتلا به #سرطان_ریه‌ی_سلول_غیرکوچک (NSCLC) که بیماریشان ریشه‌کن شده است‌، کمک کند. در واقع از این ۱۴۰ ژن، ۱۳۵ ژن الگوی بیان افزایشی و ۵ ژن الگوی ژن بیان کاهشی داشتند. ژن‌های افزایش یافته در افزایش تکثیر سلول‌های سرطانی نقش دارند که در واقع بیانگر تهاجمی بودن این سلول‌های سرطانی است. همچنین بررسی الگوی بیان ژن این تومورها بعد از #ایمنی‌_درمانی نشان‌دهنده عکس شدن الگوی بیان این ۱۴۰ ژن و همچنین افزایش بیان ژن‌های مرتبط با مسیرهای ایمنی و ترمیم بافت بود. به طور کلی این مطالعه بیانگر این است که فعالیت این 140 ژن با پاسخ درمانیِ #سرطان مرتبط هستند و پزشکان امیدوارند بتوانند با استفاده از این امضای ژنتیکی، پاسخ به #ایمنی‌_درمانی را در بیماران ارزیابی کنند. ✍ کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت 🖇 لینک خبر: https://www.sciencedaily.com/releases/2024/02/240223132840.htm 🖇 لینک مقاله: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101438 Join us: 🆔 @pluricancer